執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：氟喹諾酮類抗菌藥體內(nèi)過程

-
    吸收：
    大多口服吸收良好，給藥后1～2h內(nèi)達到血藥峰濃度，生物利用度高。諾氟沙星和環(huán)丙沙星除外。
    可螯合二價和三價陽離子，不與含有Ca 2+、Mg2+、Zn2+的食品、藥物同服。
    與制酸藥物同時服用，形成絡合物，減少其腸道吸收。
    分布：
    血漿蛋白結(jié)合率低，一般為10%～37%。
    表觀分布容積大，體內(nèi)的分布較廣，可進入骨、關節(jié)、前列腺等。
    培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星可進入腦脊液，能達到有效治療濃度。
    在某些組織內(nèi)，肺、肝、腎、膀胱、前列腺、卵巢、輸卵管和子宮內(nèi)膜，藥物濃度高于血藥濃度。
    消除：
    諾氟沙星、環(huán)丙沙星t 1/2僅3～5h。左氧氟沙星、莫西沙星、司氟沙星、加替沙星、曲伐沙星則為6～11h，司氟沙星可達18h。
    少數(shù)藥物通過肝臟代謝，大多數(shù)主要以原形由腎臟排泄，但各藥差異較大。
    氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星主要自腎排出;
    環(huán)丙沙星、依諾沙星、諾氟沙星部分在肝臟生物轉(zhuǎn)化，部分自腎排出。