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【含量測定】
取樣品約0.5g，于80℃干燥2小時，研成細粉，精密稱定，加海砂5g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，提取4小時，回收氯仿，殘留物加乙醇適量使溶解，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量乙醇分數次洗滌容器，洗滌液并入量瓶中加乙醇稀釋刻度，搖勻，精密量取1ml置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，以分光光度法在299nm波長處測定吸收度，按脂蟾毒配基C24H32O4的吸收系統（）為154計算，即得?！吨腥A人民共和國藥典》（1995年版）規(guī)定：本品含蟾毒內酯按脂蟾毒配基（C24H32O4）計，不得少于15.0％。
【含量測定】
取樣品約0.5g，于80℃干燥2小時，研成細粉，精密稱定，加海砂5g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿適量，提取4小時，回收氯仿，殘留物加乙醇適量使溶解，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量乙醇分數次洗滌容器，洗滌液并入量瓶中加乙醇稀釋刻度，搖勻，精密量取1ml置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，以分光光度法在299nm波長處測定吸收度，按脂蟾毒配基C24H32O4的吸收系統（）為154計算，即得?！吨腥A人民共和國藥典》（1995年版）規(guī)定：本品含蟾毒內酯按脂蟾毒配基（C24H32O4）計，不得少于15.0％。