中藥名稱 小兒化毒散
拼音名 Xiao'er Huadu San
性狀 本品為杏黃色至棕黃色的粉末；味苦，有清涼感。
鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。
纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。
具緣紋孔導(dǎo)管大，多破碎，有的具緣紋孔六角形或斜方形，排列緊密。
草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。
不規(guī)則團(tuán)塊無色或淡黃色，表面及周圍擴(kuò)散出眾多細(xì)小顆粒，久置溶化。
不規(guī)則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱后油滴溶化，現(xiàn)正方形草酸鈣結(jié)晶。
不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。
不規(guī)則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時(shí)可見細(xì)密波狀紋理。
(2) 取本品少許，經(jīng)五氧化二磷干燥后，進(jìn)行微量升華，將升華物置顯微鏡下觀察，呈不定形的無色片狀結(jié)晶。
(3) 取本品0.6g，加甲醇5ml,置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。
另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。
(4) 取本品0.6g，加甲醇20ml，浸漬 1小時(shí)，濾過，取濾液5ml,蒸干，加水5ml,使溶解，再加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml，分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。
(5) 取本品0.6g，加0.1％ 氫氧化鈉溶液5ml,研磨，移入離心管中離心分離，傾出上清液，置分液漏斗中，加水10ml，搖勻，用醋酸乙酯提取2 次，每次15ml，棄去醋酸乙酯液，水溶液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1,再用醋酸乙酯提取2 次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，用少量水洗后，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每 1ml各含 2mg的混合溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以異辛烷－醋酸乙酯－冰醋酸(15:7:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱數(shù)分鐘，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上。
顯相同顏色的兩個(gè)熒光斑點(diǎn)。
處方 牛黃 8g 珍珠 16g 雄黃 40g 大黃 80g黃連 40g 甘草 30g 天花粉 80g 川貝母 40g赤芍 80g 乳香（制） 40g 沒藥（制） 40g 冰片 10g
制法 以上十二味，除牛黃、冰片外，雄黃，珍珠分別水飛或粉碎成極細(xì)粉；其余乳香等八味粉碎成細(xì)粉；將牛黃、冰片研細(xì)，與上述粉末配研，過篩，混勻，即得。
檢查 應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ B）。
功能與主治 清熱解毒，活血消腫。
用于小兒疹后余毒未盡，煩躁，口渴，口瘡，便秘，癤腫潰爛。
用法與用量 口服，一次 0.6g ，一日 1～2 次，三歲以內(nèi)小兒酌減；外用敷患處。
貯藏 密閉，防潮。
拼音名 Xiao'er Huadu San
性狀 本品為杏黃色至棕黃色的粉末；味苦，有清涼感。
鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。
纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。
具緣紋孔導(dǎo)管大，多破碎，有的具緣紋孔六角形或斜方形，排列緊密。
草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。
不規(guī)則團(tuán)塊無色或淡黃色，表面及周圍擴(kuò)散出眾多細(xì)小顆粒，久置溶化。
不規(guī)則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱后油滴溶化，現(xiàn)正方形草酸鈣結(jié)晶。
不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。
不規(guī)則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時(shí)可見細(xì)密波狀紋理。
(2) 取本品少許，經(jīng)五氧化二磷干燥后，進(jìn)行微量升華，將升華物置顯微鏡下觀察，呈不定形的無色片狀結(jié)晶。
(3) 取本品0.6g，加甲醇5ml,置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。
另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。
(4) 取本品0.6g，加甲醇20ml，浸漬 1小時(shí)，濾過，取濾液5ml,蒸干，加水5ml,使溶解，再加鹽酸0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml，分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确?ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。
(5) 取本品0.6g，加0.1％ 氫氧化鈉溶液5ml,研磨，移入離心管中離心分離，傾出上清液，置分液漏斗中，加水10ml，搖勻，用醋酸乙酯提取2 次，每次15ml，棄去醋酸乙酯液，水溶液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1,再用醋酸乙酯提取2 次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，用少量水洗后，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每 1ml各含 2mg的混合溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以異辛烷－醋酸乙酯－冰醋酸(15:7:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱數(shù)分鐘，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上。
顯相同顏色的兩個(gè)熒光斑點(diǎn)。
處方 牛黃 8g 珍珠 16g 雄黃 40g 大黃 80g黃連 40g 甘草 30g 天花粉 80g 川貝母 40g赤芍 80g 乳香（制） 40g 沒藥（制） 40g 冰片 10g
制法 以上十二味，除牛黃、冰片外，雄黃，珍珠分別水飛或粉碎成極細(xì)粉；其余乳香等八味粉碎成細(xì)粉；將牛黃、冰片研細(xì)，與上述粉末配研，過篩，混勻，即得。
檢查 應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ B）。
功能與主治 清熱解毒，活血消腫。
用于小兒疹后余毒未盡，煩躁，口渴，口瘡，便秘，癤腫潰爛。
用法與用量 口服，一次 0.6g ，一日 1～2 次，三歲以內(nèi)小兒酌減；外用敷患處。
貯藏 密閉，防潮。