中藥名稱 香連丸
拼音名 Xianglian Wan
性狀 本品為淡黃色至黃褐色的水丸；氣微，味苦。
鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：菊糖塊不規(guī)則，有時可見微細(xì)放射狀紋理，加熱后溶解；網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μｍ。
纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。
(2) 取本品約60mg，研細(xì)，加甲醇5ml ，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml ，作為供試品溶液。
另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點(diǎn)。
(3) 取本品2g，研細(xì)，加乙醚15ml，搖勻，放置2 小時，濾過，濾液揮去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取木香對照藥材0.4g，加乙醚15ml，同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以己烷－丙酮(10:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5 ％香草醛硫酸溶液，在105℃ 烘約5 分鐘。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至藍(lán)紫色斑點(diǎn)。
處方 黃連（吳茱萸制）800g 木香200g
制法 以上二味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。
每100g粉末加米醋8g與適量的水，泛丸，干燥，即得。
檢查 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
含量測定 取本品粉末（通過三號篩）約0.8g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸－甲醇(1:100) 適量，加熱回流提取至提取液無色，將提取液（必要時濃縮）移至50ml量瓶中，加鹽酸－甲醇(1:100) 稀釋至刻度，搖勻，照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗(yàn)，精密量取5ml ，置已處理好的中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑約0.9cm,濕法裝柱，用乙醇30ml預(yù)洗）上，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml ，置50ml量瓶中，加0.05mol/L 硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
照分光光度法（附錄Ⅴ A），在345nm 的波長處測定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系數(shù)（Ｅ1cm 1%）為728 計(jì)算，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4) 計(jì)，不得少于5.6%。
功能與主治 清熱燥濕，行氣止痛。
用于濕熱痢疾，里急后重，腹痛泄瀉；菌痢，腸炎。
用法與用量 口服，一次3～6g,一日2～3次，小兒酌減。
貯藏 密閉，防潮。
拼音名 Xianglian Wan
性狀 本品為淡黃色至黃褐色的水丸；氣微，味苦。
鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：菊糖塊不規(guī)則，有時可見微細(xì)放射狀紋理，加熱后溶解；網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑約至90μｍ。
纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。
(2) 取本品約60mg，研細(xì)，加甲醇5ml ，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml ，作為供試品溶液。
另取黃連對照藥材50mg，同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點(diǎn)。
(3) 取本品2g，研細(xì)，加乙醚15ml，搖勻，放置2 小時，濾過，濾液揮去乙醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?.5ml 使溶解，作為供試品溶液。
另取木香對照藥材0.4g，加乙醚15ml，同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以己烷－丙酮(10:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5 ％香草醛硫酸溶液，在105℃ 烘約5 分鐘。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至藍(lán)紫色斑點(diǎn)。
處方 黃連（吳茱萸制）800g 木香200g
制法 以上二味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。
每100g粉末加米醋8g與適量的水，泛丸，干燥，即得。
檢查 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
含量測定 取本品粉末（通過三號篩）約0.8g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸－甲醇(1:100) 適量，加熱回流提取至提取液無色，將提取液（必要時濃縮）移至50ml量瓶中，加鹽酸－甲醇(1:100) 稀釋至刻度，搖勻，照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗(yàn)，精密量取5ml ，置已處理好的中性氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑約0.9cm,濕法裝柱，用乙醇30ml預(yù)洗）上，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml ，置50ml量瓶中，加0.05mol/L 硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
照分光光度法（附錄Ⅴ A），在345nm 的波長處測定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系數(shù)（Ｅ1cm 1%）為728 計(jì)算，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4) 計(jì)，不得少于5.6%。
功能與主治 清熱燥濕，行氣止痛。
用于濕熱痢疾，里急后重，腹痛泄瀉；菌痢，腸炎。
用法與用量 口服，一次3～6g,一日2～3次，小兒酌減。
貯藏 密閉，防潮。