內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)院教授李喜和與英國(guó)劍橋大學(xué)發(fā)育生物學(xué)研究所合作，以小鼠為模型，共同設(shè)計(jì)和實(shí)施著床后外胚層細(xì)胞的干細(xì)胞重編程研究，在動(dòng)物干細(xì)胞基礎(chǔ)研究領(lǐng)域又有重要發(fā)現(xiàn)。
胚胎干細(xì)胞（ES）是近年來(lái)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的重要課題。2007年美、日科學(xué)家成功進(jìn)行成體干細(xì)胞（iPS）誘導(dǎo)技術(shù)，為該技術(shù)向農(nóng)牧業(yè)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用提供了可能；今年我國(guó)科學(xué)家又成功利用iPS誘導(dǎo)生產(chǎn)成活個(gè)體，直接證明了iPS的分化多能性。
李喜和與劍橋大學(xué)合作開(kāi)展的這項(xiàng)研究，首先是對(duì)著床后5.5～7.5天小鼠外胚層細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)過(guò)程中關(guān)于LIF因子作用的重新認(rèn)識(shí)。研究結(jié)果證明LIF因子對(duì)于外胚層細(xì)胞的重編程發(fā)揮了關(guān)鍵作用，*了以前研究人員對(duì)外胚層重編程的傳統(tǒng)認(rèn)知。通過(guò)該研究獲得的外胚層干細(xì)胞不但可以在體外條件下表現(xiàn)出干細(xì)胞的所有分析特征，而且在體內(nèi)條件下可以高效率的形成嵌合體，更重要的是它可以進(jìn)入生殖系統(tǒng)，具有正常生殖傳代的能力。
該研究獲得的早期傳代外胚層干細(xì)胞系rESCs的細(xì)胞重編程調(diào)控機(jī)制相比具有明顯的區(qū)別，大特點(diǎn)是可明確地分化并直接參與子代胎盤組織的形成。說(shuō)明通過(guò)該技術(shù)建立的rESCs干細(xì)胞系具有獨(dú)特的生命分化和發(fā)育潛能。根據(jù)研究結(jié)果，李喜和等提出了外胚層細(xì)胞向干細(xì)胞rESCs重編程的分子調(diào)控模型，這對(duì)于進(jìn)一步探討不同分化階段細(xì)胞重編程的機(jī)制，干細(xì)胞在畜牧和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。
胚胎干細(xì)胞（ES）是近年來(lái)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的重要課題。2007年美、日科學(xué)家成功進(jìn)行成體干細(xì)胞（iPS）誘導(dǎo)技術(shù)，為該技術(shù)向農(nóng)牧業(yè)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用提供了可能；今年我國(guó)科學(xué)家又成功利用iPS誘導(dǎo)生產(chǎn)成活個(gè)體，直接證明了iPS的分化多能性。
李喜和與劍橋大學(xué)合作開(kāi)展的這項(xiàng)研究，首先是對(duì)著床后5.5～7.5天小鼠外胚層細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)過(guò)程中關(guān)于LIF因子作用的重新認(rèn)識(shí)。研究結(jié)果證明LIF因子對(duì)于外胚層細(xì)胞的重編程發(fā)揮了關(guān)鍵作用，*了以前研究人員對(duì)外胚層重編程的傳統(tǒng)認(rèn)知。通過(guò)該研究獲得的外胚層干細(xì)胞不但可以在體外條件下表現(xiàn)出干細(xì)胞的所有分析特征，而且在體內(nèi)條件下可以高效率的形成嵌合體，更重要的是它可以進(jìn)入生殖系統(tǒng)，具有正常生殖傳代的能力。
該研究獲得的早期傳代外胚層干細(xì)胞系rESCs的細(xì)胞重編程調(diào)控機(jī)制相比具有明顯的區(qū)別，大特點(diǎn)是可明確地分化并直接參與子代胎盤組織的形成。說(shuō)明通過(guò)該技術(shù)建立的rESCs干細(xì)胞系具有獨(dú)特的生命分化和發(fā)育潛能。根據(jù)研究結(jié)果，李喜和等提出了外胚層細(xì)胞向干細(xì)胞rESCs重編程的分子調(diào)控模型，這對(duì)于進(jìn)一步探討不同分化階段細(xì)胞重編程的機(jī)制，干細(xì)胞在畜牧和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要意義。