【重量差異】除另有規(guī)定外，單劑量的干混懸劑應(yīng)檢查重量差異。
檢查法取供試品20個(gè)/袋、分別稱(chēng)量?jī)?nèi)容物，計(jì)算平均重量，超過(guò)平均重量±10%者不得過(guò)2個(gè)，并不得有超過(guò)平均重量±20%者。
凡規(guī)定檢查含量均勻度者，不再進(jìn)行重量差異檢查。
【裝量】除另有規(guī)定外，單劑量口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑裝量，應(yīng)符合下列規(guī)定。
取供試品10個(gè)（袋、支），分別將內(nèi)容物傾盡，測(cè)定其裝量，每個(gè)（袋、支）裝量均不得少于其標(biāo)示量。
多劑量口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑照“最低裝量檢查法”（附錄Ⅹ F）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。 考試大－全國(guó)教育類(lèi)網(wǎng)站(www．Examda。com)
【干燥失重】除另有規(guī)定外，干混懸劑照“干燥失重測(cè)定法”（附錄Ⅷ L）檢查，減失重量不得過(guò)2.0%。
【沉降體積比】口服混懸劑，沉降體積比應(yīng)不低于0.90。
干混懸劑按各品種項(xiàng)下規(guī)定的比例加水振搖，應(yīng)均勻分散，并照上法檢查沉降體積比，應(yīng)符合規(guī)定。 采集者退散
【微生物限度】照“微生物限度檢查法”（附錄Ⅺ J）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
檢查法取供試品20個(gè)/袋、分別稱(chēng)量?jī)?nèi)容物，計(jì)算平均重量，超過(guò)平均重量±10%者不得過(guò)2個(gè)，并不得有超過(guò)平均重量±20%者。
凡規(guī)定檢查含量均勻度者，不再進(jìn)行重量差異檢查。
【裝量】除另有規(guī)定外，單劑量口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑裝量，應(yīng)符合下列規(guī)定。
取供試品10個(gè)（袋、支），分別將內(nèi)容物傾盡，測(cè)定其裝量，每個(gè)（袋、支）裝量均不得少于其標(biāo)示量。
多劑量口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑照“最低裝量檢查法”（附錄Ⅹ F）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。 考試大－全國(guó)教育類(lèi)網(wǎng)站(www．Examda。com)
【干燥失重】除另有規(guī)定外，干混懸劑照“干燥失重測(cè)定法”（附錄Ⅷ L）檢查，減失重量不得過(guò)2.0%。
【沉降體積比】口服混懸劑，沉降體積比應(yīng)不低于0.90。
干混懸劑按各品種項(xiàng)下規(guī)定的比例加水振搖，應(yīng)均勻分散，并照上法檢查沉降體積比，應(yīng)符合規(guī)定。 采集者退散
【微生物限度】照“微生物限度檢查法”（附錄Ⅺ J）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。