盡管我們知道艾滋病病毒必須要“劫持”人類的蛋白質(zhì)才能對(duì)人造成損傷，但我們對(duì)病毒所要作用的目標(biāo)一直知之甚少。在本周四（1月10日）的Science Express，哈佛大學(xué)的研究人員公布了大量被艾滋病病毒相關(guān)的蛋白質(zhì)，因而朝尋找新艾滋病藥物的征途上邁出了重要的一步。
HIV表面上看起來(lái)是一個(gè)簡(jiǎn)單的病毒，僅僅有9個(gè)基因。但它們有辦法彌補(bǔ)自身的過(guò)于簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)，能夠以“兇殘”而復(fù)雜的方法利用宿主的機(jī)器來(lái)增殖并破壞宿主。
全世界的各個(gè)實(shí)驗(yàn)室為我們深入了解HIV的生命周期做了許多杰出的工作。在過(guò)去的20年時(shí)間里，人們鑒定了數(shù)十個(gè)HIV增殖所必需的人類蛋白質(zhì)或作用因子。HIV所利用的蛋白被稱為HIV依賴因子，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了36種。基于前人的工作，這項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)了273個(gè)HIV可能作用的目標(biāo)，其中絕大部分都是第一次被發(fā)現(xiàn)與HIV有關(guān)。
該項(xiàng)研究由波士頓的布瑞根婦女醫(yī)院（Brigham and Women‘s Hospital）Stephen Elledge領(lǐng)導(dǎo)。他的研究小組利用RNAi技術(shù)在體外逐個(gè)干擾人類數(shù)千個(gè)基因的表達(dá)，干擾的同時(shí)加入一些HIV，然后觀察其現(xiàn)象。如果HIV不能良好生長(zhǎng)，則表明必定是缺少所干擾基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物的緣故。
要搞清楚每種蛋白在HIV的生命周期中所起的具體作用，還有很多的研究工作要做。
目前大多數(shù)艾滋病藥物都是直接作用于艾滋病本身的。在2007年8月，美國(guó)政府批準(zhǔn)首個(gè)阻止HIV依賴因子的藥物，一個(gè)叫做CCR5的細(xì)胞通道?，F(xiàn)在，人們希望從這個(gè)長(zhǎng)長(zhǎng)的名單中找出藥物能夠起作用的靶點(diǎn)。
HIV表面上看起來(lái)是一個(gè)簡(jiǎn)單的病毒，僅僅有9個(gè)基因。但它們有辦法彌補(bǔ)自身的過(guò)于簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)，能夠以“兇殘”而復(fù)雜的方法利用宿主的機(jī)器來(lái)增殖并破壞宿主。
全世界的各個(gè)實(shí)驗(yàn)室為我們深入了解HIV的生命周期做了許多杰出的工作。在過(guò)去的20年時(shí)間里，人們鑒定了數(shù)十個(gè)HIV增殖所必需的人類蛋白質(zhì)或作用因子。HIV所利用的蛋白被稱為HIV依賴因子，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了36種。基于前人的工作，這項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)了273個(gè)HIV可能作用的目標(biāo)，其中絕大部分都是第一次被發(fā)現(xiàn)與HIV有關(guān)。
該項(xiàng)研究由波士頓的布瑞根婦女醫(yī)院（Brigham and Women‘s Hospital）Stephen Elledge領(lǐng)導(dǎo)。他的研究小組利用RNAi技術(shù)在體外逐個(gè)干擾人類數(shù)千個(gè)基因的表達(dá)，干擾的同時(shí)加入一些HIV，然后觀察其現(xiàn)象。如果HIV不能良好生長(zhǎng)，則表明必定是缺少所干擾基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物的緣故。
要搞清楚每種蛋白在HIV的生命周期中所起的具體作用，還有很多的研究工作要做。
目前大多數(shù)艾滋病藥物都是直接作用于艾滋病本身的。在2007年8月，美國(guó)政府批準(zhǔn)首個(gè)阻止HIV依賴因子的藥物，一個(gè)叫做CCR5的細(xì)胞通道?，F(xiàn)在，人們希望從這個(gè)長(zhǎng)長(zhǎng)的名單中找出藥物能夠起作用的靶點(diǎn)。