本病多見于3個月～2歲小兒，主要表現(xiàn)為正處于生長中的骨骼的改變、肌肉松弛和神經(jīng)興奮性的改變。
初期：特別好發(fā)于3個月以內(nèi)嬰兒，以神經(jīng)、精神癥狀為主。
激期：除初期癥狀外，主要為骨骼改變和運動功能發(fā)育遲緩。全身肌張力低，肌肉、關(guān)節(jié)松弛，坐、立、行等運動功能發(fā)育較晚。腹壁肌力差，腹部膨隆如蛙腹。
血液生化改變明顯，血鈣正常或稍低，血磷減低。鈣磷乘積常低于30，堿性磷酸酶增加，X線檢查顯示骨骺端臨時鈣化帶模糊，骨質(zhì)疏松，可有骨干彎曲或可見骨折。
恢復(fù)期：臨床癥狀減輕或消失。血鈣、血磷濃度、堿性磷酸酶水平恢復(fù)正常，X線檢查骨骼異常明顯改善。
后遺癥期：多見于3歲以后。臨床癥狀消失，血生化及X線檢查正常，僅遺留不同程度的骨骼畸形。
初期：特別好發(fā)于3個月以內(nèi)嬰兒，以神經(jīng)、精神癥狀為主。
激期：除初期癥狀外，主要為骨骼改變和運動功能發(fā)育遲緩。全身肌張力低，肌肉、關(guān)節(jié)松弛，坐、立、行等運動功能發(fā)育較晚。腹壁肌力差，腹部膨隆如蛙腹。
血液生化改變明顯，血鈣正常或稍低，血磷減低。鈣磷乘積常低于30，堿性磷酸酶增加，X線檢查顯示骨骺端臨時鈣化帶模糊，骨質(zhì)疏松，可有骨干彎曲或可見骨折。
恢復(fù)期：臨床癥狀減輕或消失。血鈣、血磷濃度、堿性磷酸酶水平恢復(fù)正常，X線檢查骨骼異常明顯改善。
后遺癥期：多見于3歲以后。臨床癥狀消失，血生化及X線檢查正常，僅遺留不同程度的骨骼畸形。