執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導(dǎo)精華兒科學(xué)——小兒造血和血象的特點(二)

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二、血象特點
    小兒血象、骨髓象各有明顯的年齡特點,學(xué)習(xí)小兒血液病,必須熟悉各年齡階段的正常血象。
    (1)紅細胞計數(shù)及血紅蛋白含量
    胎兒期由于氧能量相對較低,加上來自母體及胎盤的生血剌激,紅細胞計數(shù)和血紅蛋白含量較高,出生時紅細胞計數(shù)可達5~7×1012/L(500—700/mm3)血紅蛋白可高達150~220g/L(15-22g/dl)。生后6-12小時因睡眠多,吃的少和不顯性失水,故兩者的計算可略高于出生時。隨著呼吸的建立,血液動力學(xué)的改變,血氧飽和量迅速增加,加上胎兒紅細胞壽命短等因素,過多的紅細胞自行破壞溶解(生理性溶血),同時血容量增加,故生后10天左右,紅細胞數(shù)及血紅蛋白量可減少約20%,以后下降緩慢。小兒生長發(fā)育快,血容量不斷增加,但紅細胞生成素生成不足,骨髓造血功能暫時處于低下狀態(tài),至生后2-3月,紅細胞數(shù)可降低至3×1012/L(300萬/mm3)血紅蛋白可降至110g/L(11g/dl)此時稱為生理性貧血,這是一種小兒自限性貧血,無明顯臨床癥狀,一般不影生長發(fā)育,也無需治療,但這個階段要注意護理,加強營養(yǎng),積極處理感染及營養(yǎng)性疾病,以防發(fā)展成病理性貧血。
    (2)白細胞計數(shù)及分類:
    初生時由于產(chǎn)程的剌激及體內(nèi)外環(huán)境的突然變化,白細胞計數(shù)為15~20×109/L(1.5-2萬/mm3),生后6-12小時由于血液濃縮,計數(shù)可增高到21~28×109/L(21-28萬/mm3),一周歲平均12×109/L(1.2萬/mm3),嬰兒時期10×109/L(1萬/mm3)左右,8歲時接近成人水平。白細胞分類計數(shù),不同年齡差別很大,主要為粒細胞同淋巴細胞比例變化,初生時中性粒細胞占60-65%;淋巴細胞占30-35%,生后4-6天兩者比例相等,出現(xiàn)第一次交叉,以后在整個嬰兒期,學(xué)齡前期,中性粒細胞漸增加,4-6歲時,兩者比例又相等,形成第二次交叉。7歲后兩者的比例與成人相似。
    (3)血小板計數(shù)
    較穩(wěn)定,與成人相似為150~250×109/L(15-25萬/mm3)。
    (4)血容量
    小兒血容量相對比成人高,新生兒約占體重的10%,平均為300毫升,兒童占體重的10-8%,成人占體重的8-6%.
    (5)血紅蛋白的種類
    從胚胎到成人血紅蛋白的種類也在發(fā)生演變。構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白是由兩 對多肽鏈組成的,即α多肽鏈(114個氨基酸組成)及非多肽鏈(自146個氨基酸組成),分別命名為β、δ、γ及ξ鏈)。胚胎早期,即胚胎8周內(nèi)主要合成三種胚胎型血紅蛋白旦白,分別為Hb GowerI(ξ2ξ2),Hb Gower II( α2ξ2)及Hb Portland (ξ2γ2)。至胚胎17周這3種血紅蛋白漸漸消失,并為大量胎兒血紅蛋白HbF(α2γ2)和2種少量的成人型血紅蛋白即HbA(α2β2),HbA2(α2δ2)取代。胎兒6個月時HbF約占90%,HbAHK5-10%,以后HbA合成增加,HbF合成減少。出生時HbF約占70%,HbA約占30%,HbA<1%,生后HbF迅速為HbA代替,1歲時HbF不超過5%.若2歲以后HbF超過2%、HbA2超過6%就有臨床意義。了解人類血紅蛋白的演變過程,對某些遺傳性溶血性貧血的診斷有一定的意義,如β型地中海貧血,HbF升高是診斷的主要依據(jù)。有關(guān)珠蛋白合成的演變見圖6-3.
    (6)骨髓象
    骨髓造血組織在胎兒30周時增生至高潮,此后一直維持至初生。初生時骨髓有核細胞計數(shù)約1.3×1012/L(130萬/mm3),生后9天降至0.35×102/L(35萬/mm3),3個月后維持在0.2×1012/L(20萬/mm3)左右。未成熟兒骨髓細胞總數(shù)一般較足月兒高,但分類計數(shù)無明顯區(qū)別。生后第1天,骨髓有核紅細胞較多,約占30-65萬,生后7天下降至12-40%,2周時下降至8-30%(平均約10%),3-4周后逐漸達正常小兒水平(20-40%)。