室間隔缺損(VSD)
在胎兒發(fā)育第七周末，即形成完整的室間隔，如發(fā)育不全或融合不全即形成室間隔缺損(簡稱室缺)。
超聲不僅可以確定是否有VSD，同時可以測量缺損的大小和缺損的類型，以及有無其它合并癥，對手術(shù)選擇有很大價值。
M型顯示特征：
左房、左室大。
二尖瓣前葉曲線活動振幅增大，為二尖瓣口流量增加所致。
肺動脈增寬。
左室后壁與室間隔搏動幅度增強，為左室負荷過重表現(xiàn)。
通過M型掃描，可觀察到缺損。
2DE型顯示特征：
左房、左室擴大。
觀察到室間隔的缺損。
室間隔上翹，室間隔與左室后壁搏幅增強。
CDFI顯示特征：主要可見穿過室間隔的異常分流束(過隔血流)。在左向右分流時，于室間隔的右室面可見以紅色為主五色相間的異常分流束。
動脈導管未閉(PDA)
主肺動脈分叉處與主動脈弓鎖骨下動脈開口遠端的動脈導管，是胎兒血液循環(huán)正常通路，出生后逐漸閉鎖，如不閉鎖即為PDA。因主動脈壓力高于肺動脈，所以收、舒兩期均產(chǎn)生左到右分流，肺循環(huán)血流量增多，加重左心負荷。分流量大者，引起肺動脈高壓。發(fā)生右至左分流。
M型顯示特征：
左房擴大。
左心室擴大，室間隔與左室后壁搏動增強。
肺動脈高壓時，肺動脈瓣凹變淺消失。
2DE型顯示特征：
左房、左室增大。
大血管短軸切面，左右肺動脈分叉處與降主動脈起始部溝通。
CDFI顯示特征：
通過動脈導管的異常分流束，起自降主動脈，進入主肺動脈，份流束呈紅色。二尖瓣與主動脈血流量增多。
法絡氏四聯(lián)癥(TOF)
本病的心血管畸形包括：肺動脈口狹窄，室間隔缺損，主動脈右位騎跨室間隔上，右室肥大。本閏合并有卵圓孔未閉或房間隔缺損，稱法魯氏五聯(lián)癥：若只有肺動脈狹窄、右室肥大和房間隔缺損時為法魯氏三聯(lián)癥。
M型顯示特征：
騎跨。
室間隔缺損。
右室、左室肥厚。
肺動脈發(fā)育較差，不易探到或幅度較小。
2DE型顯示特征：
室間隔與主動脈前壁連續(xù)中斷(VSD)
肺動脈狹窄。
由于室間隔與主動脈前壁之間出現(xiàn)錯位，主動脈不同程度騎跨于室間隔之上。
右室及左室肥大，主動脈擴張。
CDFI顯示特征：
室間隔缺損處出現(xiàn)雙向分流束。
主肺動脈內(nèi)或右室流出道內(nèi)出現(xiàn)射流束，呈五彩相間。