一、巨人癥和肢端肥大癥
巨人癥和肢端肥大癥系腺腦垂體分泌生長激素（GH）過多，引起組織、骨骼及內(nèi)臟的增生肥大及內(nèi)分泌代謝紊亂的疾病。發(fā)病在青春期前、骺部未閉合者為巨人癥。發(fā)病在青春期后、骺部已閉合者為肢端肥大癥。多數(shù)病人起病在青春期前，至成人后繼續(xù)發(fā)展，形成“肢端肥大性巨人癥”。
二、肢端肥大癥病因
本病為腺腦垂體生長激素細(xì)胞增生或腺瘤，或下丘腦分泌生長激素（GRH）過多或生長激素釋放抑制激素（GIH）不足，使垂體生長激素細(xì)胞受到持久的刺激形成腫瘤所致。此外，本病有明顯遺傳傾向。
三、肢端肥大癥癥狀
1、巨人癥：生長發(fā)育過度，身高多在2m左右，生長過速可持續(xù)到20歲以上。食欲強，肌肉發(fā)達，性欲旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝僂，陽萎，遲鈍。
2、肢端肥大癥：起病緩慢，頭痛，視力減退，視野缺損，特殊面容：下頜增大，眉弓及顴骨突出，唇厚，鼻大，舌大，面貌粗陋，臉皮變粗厚；手足肢端肥大。
四、肢端肥大癥診斷檢查
1、血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)。
2、垂體激素檢測。
3、X線檢查、CT檢查。
4、電解質(zhì)及無機元素檢測、代謝物檢測、內(nèi)分泌特殊檢查。
5、甲狀腺功能檢測。
6、核磁共振（MRI）檢查。
五、肢端肥大癥治療方法
1、手術(shù)治療。
2、放射治療。
3、藥物治療。
巨人癥和肢端肥大癥系腺腦垂體分泌生長激素（GH）過多，引起組織、骨骼及內(nèi)臟的增生肥大及內(nèi)分泌代謝紊亂的疾病。發(fā)病在青春期前、骺部未閉合者為巨人癥。發(fā)病在青春期后、骺部已閉合者為肢端肥大癥。多數(shù)病人起病在青春期前，至成人后繼續(xù)發(fā)展，形成“肢端肥大性巨人癥”。
二、肢端肥大癥病因
本病為腺腦垂體生長激素細(xì)胞增生或腺瘤，或下丘腦分泌生長激素（GRH）過多或生長激素釋放抑制激素（GIH）不足，使垂體生長激素細(xì)胞受到持久的刺激形成腫瘤所致。此外，本病有明顯遺傳傾向。
三、肢端肥大癥癥狀
1、巨人癥：生長發(fā)育過度，身高多在2m左右，生長過速可持續(xù)到20歲以上。食欲強，肌肉發(fā)達，性欲旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝僂，陽萎，遲鈍。
2、肢端肥大癥：起病緩慢，頭痛，視力減退，視野缺損，特殊面容：下頜增大，眉弓及顴骨突出，唇厚，鼻大，舌大，面貌粗陋，臉皮變粗厚；手足肢端肥大。
四、肢端肥大癥診斷檢查
1、血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)。
2、垂體激素檢測。
3、X線檢查、CT檢查。
4、電解質(zhì)及無機元素檢測、代謝物檢測、內(nèi)分泌特殊檢查。
5、甲狀腺功能檢測。
6、核磁共振（MRI）檢查。
五、肢端肥大癥治療方法
1、手術(shù)治療。
2、放射治療。
3、藥物治療。