1.分類
（1）Ⅰ型糖尿病。胰島β細胞破壞，引起胰島素絕對缺乏，有酮癥酸中毒傾向?？砂l(fā)生于任何年齡，但多見于青少年，常有一種或多種自身抗體存在。起病急，代謝紊亂癥狀明顯，病人需注射胰島素以維持生命。
（2）Ⅱ型糖尿病。病人大部分超重或肥胖，可發(fā)生于任何年齡，但多見于成年人。以胰島素抵抗為主伴胰島素分泌不足，在疾病初期甚至終生，其生存不需要胰島素治療，通常無酮癥酸中毒傾向。
（3）其他特殊類型糖尿病。按病因及發(fā)病機制分為8種亞型：①B細胞功能遺傳性缺陷：青年人中的成年發(fā)病型糖尿?。∕ODY）；線粒體基因突變糖尿病。
②胰島素作用遺傳性缺陷：A型胰島素抵抗等。
③胰島素外分泌疾?。阂认傺?、胰腺全部或部分切除。
④內(nèi)分泌?。篊ushing綜合癥、甲亢、肢端肥大癥等。
⑤藥物或化學品所致糖尿?。喝缣瞧べ|(zhì)激素、噻嗪類利尿劑等。
⑥感染：巨細胞病毒感染等。
⑦不常見的免疫導糖尿病：如僵人綜合征。
⑧其他：多種遺傳綜合征，如Wolfram綜合征、Prader-Willi綜合征等。
（4）妊娠期糖尿?。℅DM）。妊娠期初次發(fā)現(xiàn)任何程度的糖耐量減低（ICT）或糖尿病。原來已有糖尿病而現(xiàn)在合并妊娠者不包括在內(nèi)。
2.臨床表現(xiàn)
（1）代謝紊亂綜合征。典型的"三多一少"癥狀為多尿、多飲、多食和體重減輕。常伴有軟弱、乏力。許多病人有皮膚瘙癢。Ⅰ型糖尿病起病較急，病情較重，癥狀明顯或嚴重；Ⅱ型糖尿病起病緩慢，病情相對較輕。
（2）并發(fā)癥或伴發(fā)病的表現(xiàn)。一些病人并無明顯"三多一少"癥狀，僅以慢性并發(fā)癥為主訴而就醫(yī)，少數(shù)病人以糖尿病酮癥酸中毒或高滲性非酮癥性糖尿病昏迷為首發(fā)表現(xiàn)。
（1）Ⅰ型糖尿病。胰島β細胞破壞，引起胰島素絕對缺乏，有酮癥酸中毒傾向?？砂l(fā)生于任何年齡，但多見于青少年，常有一種或多種自身抗體存在。起病急，代謝紊亂癥狀明顯，病人需注射胰島素以維持生命。
（2）Ⅱ型糖尿病。病人大部分超重或肥胖，可發(fā)生于任何年齡，但多見于成年人。以胰島素抵抗為主伴胰島素分泌不足，在疾病初期甚至終生，其生存不需要胰島素治療，通常無酮癥酸中毒傾向。
（3）其他特殊類型糖尿病。按病因及發(fā)病機制分為8種亞型：①B細胞功能遺傳性缺陷：青年人中的成年發(fā)病型糖尿?。∕ODY）；線粒體基因突變糖尿病。
②胰島素作用遺傳性缺陷：A型胰島素抵抗等。
③胰島素外分泌疾?。阂认傺?、胰腺全部或部分切除。
④內(nèi)分泌?。篊ushing綜合癥、甲亢、肢端肥大癥等。
⑤藥物或化學品所致糖尿?。喝缣瞧べ|(zhì)激素、噻嗪類利尿劑等。
⑥感染：巨細胞病毒感染等。
⑦不常見的免疫導糖尿病：如僵人綜合征。
⑧其他：多種遺傳綜合征，如Wolfram綜合征、Prader-Willi綜合征等。
（4）妊娠期糖尿?。℅DM）。妊娠期初次發(fā)現(xiàn)任何程度的糖耐量減低（ICT）或糖尿病。原來已有糖尿病而現(xiàn)在合并妊娠者不包括在內(nèi)。
2.臨床表現(xiàn)
（1）代謝紊亂綜合征。典型的"三多一少"癥狀為多尿、多飲、多食和體重減輕。常伴有軟弱、乏力。許多病人有皮膚瘙癢。Ⅰ型糖尿病起病較急，病情較重，癥狀明顯或嚴重；Ⅱ型糖尿病起病緩慢，病情相對較輕。
（2）并發(fā)癥或伴發(fā)病的表現(xiàn)。一些病人并無明顯"三多一少"癥狀，僅以慢性并發(fā)癥為主訴而就醫(yī)，少數(shù)病人以糖尿病酮癥酸中毒或高滲性非酮癥性糖尿病昏迷為首發(fā)表現(xiàn)。