我國《藥品管理法》所規(guī)定的假藥、劣藥指的是什么?對生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的如何處罰?

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我國<藥品管理法>規(guī)定,有下列情形之一的為假藥:
     ①藥品所含成份的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的。
     ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
     有下列情形之一的藥品按假藥處理:
     ①國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。
     ②宋取得批準文號生產(chǎn)的。
     ③變質(zhì)不能藥用的。
     ④被污染不能藥用的。
     有下列情形之一的為劣藥:
     ①藥品成份的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品規(guī)定不符合的。
     ②超過有效期的。
     ③其他不符合藥品標準規(guī)定的。
     對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收假藥和違法所得,處以罰款,并可以責令該單位停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者吊銷<藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證>、<藥品經(jīng)營企業(yè)許可證>、(制劑許可證>。對生產(chǎn)、銷售假藥,危害人民健康的個人或者單位直接責任人員,依照刑法第一百六十四條的規(guī)定追究刑事責任。
     對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收劣藥和違法所得,可以并處罰款。情節(jié)嚴重的,并可責令該單位停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者吊銷(藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證>、<藥品經(jīng)營企業(yè)許可證>、<制劑許可證>。對生產(chǎn)、銷售劣藥,危害人民健康,造成嚴重后果的個人或者單位直接責任人員,比照刑法第一百六十四條的規(guī)定追究刑事責任。