最新臨床研究發(fā)現(xiàn)，在HIV-1初治患者中，基于雷特格韋的抗HIV聯(lián)合療法，可以與基于依法韋侖的聯(lián)合療法相媲美。
雷特格韋是一種新的HIV-1整合酶抑制劑，前期研究發(fā)現(xiàn)它與背景療法合用，抗HIV能力強(qiáng)于單用背景療法。此外，Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示，雷特格韋聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的療效，與依法韋侖聯(lián)用其它抗HIV藥物相似。
來自美國埃默理大學(xué)的Lennox及其同事，對(duì)來自五大洲67個(gè)研究中心的566名HIV-1初治患者，進(jìn)行了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究。用于比較雷特格韋聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱，與依法韋侖聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱的抗HIV病毒能力。
結(jié)果顯示，經(jīng)24周治療后，基于雷特格韋的聯(lián)合療法具有快速和強(qiáng)效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒能力。與基于依法韋侖的聯(lián)合療法相比毫不遜色，并且患者的耐受性良好。雷特格韋聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱，可作為HIV-1初治患者的一線療法。
雷特格韋是一種新的HIV-1整合酶抑制劑，前期研究發(fā)現(xiàn)它與背景療法合用，抗HIV能力強(qiáng)于單用背景療法。此外，Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示，雷特格韋聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的療效，與依法韋侖聯(lián)用其它抗HIV藥物相似。
來自美國埃默理大學(xué)的Lennox及其同事，對(duì)來自五大洲67個(gè)研究中心的566名HIV-1初治患者，進(jìn)行了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究。用于比較雷特格韋聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱，與依法韋侖聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱的抗HIV病毒能力。
結(jié)果顯示，經(jīng)24周治療后，基于雷特格韋的聯(lián)合療法具有快速和強(qiáng)效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒能力。與基于依法韋侖的聯(lián)合療法相比毫不遜色，并且患者的耐受性良好。雷特格韋聯(lián)合替諾福韋和恩曲他濱，可作為HIV-1初治患者的一線療法。