藥事管理與法規(guī)(藥品管理)

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1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能
    A、保證藥品的質(zhì)量,確保使用安全
    B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用
    C、保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量
    D、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量
    E、保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量
    2.藥品的不良反應(yīng)是
    A、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
    B、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
    C、質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
    D、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
    E、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
    3.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是
    A、安全有效、慎重從嚴(yán)
    B、結(jié)合國(guó)情、中西并重
    C、安全有效、中西并重
    D、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情
    E、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情
    4.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是
    A、逐級(jí)報(bào)告制度 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
    B、定期報(bào)告制度
    C、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告
    D、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
    E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
    5.藥品廣告是指
    A、藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)
    B、藥品生產(chǎn)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)
    C、藥品經(jīng)營(yíng)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)
    D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)
    E、藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)
    6.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是
    A、國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局
    B、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
    C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
    D、國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)
    E、商務(wù)部
    7.正確、合理的藥品廣告可以
    A、促進(jìn)藥品的銷售
    B、提高人民用藥的安全水平
    C、普及了藥品知識(shí)
    D、提高了人民用藥的有效水平
    E、促進(jìn)藥品銷售,同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平
    8.化學(xué)藥品的名稱一般不包括
    A.通用名
    B.商品名
    C.漢語(yǔ)拼音名
    D.中文名
    E.英文名
    9.1)只能在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是
    2)除社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外,還可以在經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是
    3)必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購(gòu)買和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是
    A、處方藥
    B、非處方藥
    C、甲類非處方藥
    D、乙類非處方藥
    E、藥品
    正確答案:1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA