中醫(yī)在診治疾病過(guò)程中，始終堅(jiān)持強(qiáng)調(diào)機(jī)體的（ A ）。
A.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視外因作用的防病治病觀
B.外因?yàn)橹鳎缓鲆晝?nèi)因作用的防病治病觀
C.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀
D.外因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^
E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀
在新時(shí)期，中藥的發(fā)展要正確處理的問(wèn)題是（ D ）。
A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢(shì)的問(wèn)題
B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化
C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展
D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系
E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究
于1998年首獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可直接進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是（ A ）。
A.復(fù)方丹參滴丸
B.銀杏靈
C.復(fù)方丹參膠囊
D.復(fù)脈湯
E.復(fù)方大柴胡湯
在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是（ D ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)是中醫(yī)用來(lái)表示機(jī)體功能狀態(tài)的（ A ）。
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供物質(zhì)保證的是（ E ）。
A.藥品生產(chǎn)管理
B.中藥經(jīng)營(yíng)管理
C.中藥房的管理
D.中藥的質(zhì)量管理
E.中藥管理
中藥概念必須遵循的指導(dǎo)是（ C ）。
A.本草綱目
B.中藥的有效成分
C.中醫(yī)藥理論體系
D.中藥制劑原則
E.中藥的毒理、藥理
反應(yīng)中藥的藥物作用的趨向性是（ E ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
中華本草全書出版發(fā)行于（ E ）。
A.1984年
B.1986年
C.1989年
D.1998年
E.1999年
中藥作用的定位概念為（ E ）。
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下所應(yīng)用的藥物（ A ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和源頭是（ A ）。
A.中藥材生產(chǎn)
B.中藥飲片炮制
C.中成藥的組方
D.中成藥的生產(chǎn)
E.中成藥
以整體觀為主體的理、法辯證診斷系統(tǒng)，與獨(dú)特的方、藥治療系統(tǒng)相統(tǒng)一的醫(yī)學(xué)科學(xué)體系（ B ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
中醫(yī)用藥程序后定下了治療病癥的中藥，其稱為（ D ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
由國(guó)家中醫(yī)藥管理局主持編纂的巨著是（ D ）。
A.中藥學(xué)
B.本草綱目
C.中藥方劑學(xué)
D.中華本草
E.中草藥有效成分
根據(jù)療效確切，應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，可以批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物（ E ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
為中醫(yī)提供有效的藥品，必須加強(qiáng)中藥產(chǎn)品管理，其環(huán)節(jié)包括（ B ）。
A.研制、生產(chǎn)、流通
B.研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用
C.研制、流通、使用
D.生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
E.生產(chǎn)、流通、使用
中醫(yī)用藥程序首先得考慮中醫(yī)完整的醫(yī)學(xué)理論，其簡(jiǎn)稱為（ A ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
列入國(guó)家“九五”火炬科技攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目的中藥課題之一的是（ E ）。
A.中藥的濃縮顆粒研究
B.中藥飲片濃縮顆粒研究
C.中成藥的濃縮顆粒研究
D.中藥材的濃縮顆粒研究
E.中藥飲片單味濃縮顆粒研究
中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵是（ B ）。
A.中成藥的質(zhì)量
B.中藥材的質(zhì)量
C.中藥飲片的質(zhì)量
D.中成藥
E.中藥飲片
中醫(yī)用藥程序另外得考慮治療病癥的方法處方，其簡(jiǎn)稱為（ C ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
中藥材的地域性，其產(chǎn)地與產(chǎn)量、質(zhì)量等多種因素有關(guān)，而影響著臨床療效的藥材（ C ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
管理系統(tǒng)的基本特征是（ ACE ）。
A.目的性
B.理論性
C.整體性
D.多變化
E.層次性
現(xiàn)代管理的基本原理包括（ ABCDE ）。
A.系統(tǒng)原理
B.整分合原理
C.反饋原理
D.能級(jí)原理
E.動(dòng)力原理
管理者在實(shí)際工作中運(yùn)用效益原理，應(yīng)做到（ ABCD ）。
A.在任何管理活動(dòng)中都必須堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益相統(tǒng)一的觀點(diǎn)
B.堅(jiān)持整體原則
C.作為管理者重要的是要講實(shí)效
D.要善于把長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)與當(dāng)前任務(wù)相結(jié)合
E.是一個(gè)忙忙碌碌的事務(wù)主義者
現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是（ ABD ）。
A.保證必要的秩序，使各個(gè)系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)，互相溝通
B.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系
C.易產(chǎn)生隨意性、主觀性
D.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性
E.信息傳遞遲緩或失真
在現(xiàn)代管理中，從動(dòng)力原理看，具有的基本動(dòng)力是（ ACE ）。
A.物質(zhì)動(dòng)力
B.理念動(dòng)力
C.精神動(dòng)力
D.綜合動(dòng)力
E.信息動(dòng)力
中國(guó)藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（ ABCDE ）。
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
B.承擔(dān)國(guó)家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的修訂或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.承擔(dān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)藥品監(jiān)督任務(wù)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)有（ ABCDE ）。
A.辦公室、人事教育司和國(guó)際合作司
B.藥品注冊(cè)司
C.醫(yī)療器械司
D.安全監(jiān)管司
E.市場(chǎng)監(jiān)督司
世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作有（ ABCD ）。
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品：制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
美國(guó)FDA的職責(zé)是保證（ ABCDE ）。
A.食品的安全和清潔衛(wèi)生
B.藥品的安全有效
C.在管轄范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品及信息的提供均應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確
D.能產(chǎn)生輻射的電子產(chǎn)品的安全
E.所有產(chǎn)品符合有關(guān)法律和FDA法規(guī)的要求
藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。
A.制定和招待藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國(guó)家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.藥品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括（ ABCDE ）。
A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
藥品監(jiān)督員的職權(quán)有（ ABCDE ）。
A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作
C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問(wèn)題
國(guó)家基本藥物的來(lái)源是（ ABCD ）。
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥
C.批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
D.地方標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)再評(píng)價(jià)后的品種
E.已撤銷被淘汰品種標(biāo)準(zhǔn)的藥品
實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ ABCD ）。
A.有利于保證人民用藥安全
B.有利于推動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革
C.有利于提高人民自我保健意識(shí)
D.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
E.方便公眾自行治療病癥
我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（ ABCDE ）。
A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進(jìn)步狀況
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（ ABCDE ）。
A.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人
B.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備
D.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力
E.具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上（含二類）新藥證書
藥品GMP認(rèn)證的主要程序（ ABCDE ）。
A.認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查
B.制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.檢查報(bào)告的審核
E.認(rèn)證批準(zhǔn)
2000年底前需要通過(guò)藥品GMP認(rèn)證的劑型是 ABD
A.粉針劑
B.大容量注射液
C.緩釋制劑
D.基因工程產(chǎn)品
E.原料藥
GMP一般具有的特點(diǎn)主要是（ ABC ）。
A.GMP的條款僅指明所要求達(dá)到的目標(biāo)
B.GMP不羅列實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體辦法
C.GMP的條款具有時(shí)效性
D.GMP的條款具有雙重性
E.GMP的條款具有安全性
出口藥品管理的基本原則是（ ABCDE ）。
A.出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理
B.對(duì)出口的藥品，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，維護(hù)國(guó)家名譽(yù)
C.我國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國(guó)有關(guān)管理部門批準(zhǔn)的品種出口
D.凡我國(guó)制造銷售的出口藥品，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)是（ ABCD ）。
A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大
B.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C.其質(zhì)量的識(shí)別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號(hào)、貯存條件等作為管理依據(jù)
D.其質(zhì)量受倉(cāng)庫(kù)條件的影響
E.“借行醫(yī)賣藥”
醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備的硬件設(shè)施是（ ABCDE ）。
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.倉(cāng)庫(kù)分布和分類
C.藥品化驗(yàn)室
D.物理檢測(cè)室
E.藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室
醫(yī)院中藥處方調(diào)配必須做好的環(huán)節(jié)是（ ABCDE ）。
A.認(rèn)真?zhèn)渌?BR> B.處方審查
C.處方調(diào)配
D.復(fù)核校對(duì)
E.把關(guān)發(fā)藥
醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要是（ ABCDE ）。
A.藥品供應(yīng)管理
B.自配制劑管理
C.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理
D.藥物信息管理
E.各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理
醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。
A.藥學(xué)情報(bào)資料的收集和咨詢服務(wù)
B.開展治療藥物藥濃度監(jiān)測(cè)（TMD）
C.參與臨床治療實(shí)踐，建立藥歷，進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配合和相互作用的研究
醫(yī)院自配制劑品種范圍主要包括（ ABCDE ）。
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑
中藥在醫(yī)療使用中突出的特點(diǎn)是（ BCD ）。
A.藥到病除，方便快捷
B.隨證合藥，全面兼顧
C.飲片入藥，生熟異治
D.方藥之秘，在于劑量
E.加強(qiáng)管理，提高效率
中藥行業(yè)的三大產(chǎn)業(yè)是（ ABC ）。
A.中藥種植業(yè)及野生藥材資源開發(fā)利用保護(hù)
B.中藥飲片、中成藥，中藥保健品，中藥機(jī)構(gòu)制造業(yè)
C.中藥商業(yè)、科研、教育、對(duì)外貿(mào)易與經(jīng)濟(jì)合作以及信息、咨詢、技術(shù)服務(wù)等新興產(chǎn)業(yè)
D.藥物合成產(chǎn)業(yè)
E.細(xì)菌工程、發(fā)酵工程產(chǎn)業(yè)
中醫(yī)與中藥的關(guān)系是（ ABCDE ）。
A.互為依存
B.互為條件
C.互為補(bǔ)充
D.互為制約
E.互為促進(jìn)
中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是（ ABCDE ）。
A.以監(jiān)管為中心
B.法規(guī)為依據(jù)
C.技術(shù)為依托
D.監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E.加大執(zhí)法力度，保證人民用藥安全有效
A.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視外因作用的防病治病觀
B.外因?yàn)橹鳎缓鲆晝?nèi)因作用的防病治病觀
C.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀
D.外因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^
E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀
在新時(shí)期，中藥的發(fā)展要正確處理的問(wèn)題是（ D ）。
A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢(shì)的問(wèn)題
B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化
C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展
D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系
E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究
于1998年首獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可直接進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是（ A ）。
A.復(fù)方丹參滴丸
B.銀杏靈
C.復(fù)方丹參膠囊
D.復(fù)脈湯
E.復(fù)方大柴胡湯
在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是（ D ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)是中醫(yī)用來(lái)表示機(jī)體功能狀態(tài)的（ A ）。
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供物質(zhì)保證的是（ E ）。
A.藥品生產(chǎn)管理
B.中藥經(jīng)營(yíng)管理
C.中藥房的管理
D.中藥的質(zhì)量管理
E.中藥管理
中藥概念必須遵循的指導(dǎo)是（ C ）。
A.本草綱目
B.中藥的有效成分
C.中醫(yī)藥理論體系
D.中藥制劑原則
E.中藥的毒理、藥理
反應(yīng)中藥的藥物作用的趨向性是（ E ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
中華本草全書出版發(fā)行于（ E ）。
A.1984年
B.1986年
C.1989年
D.1998年
E.1999年
中藥作用的定位概念為（ E ）。
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下所應(yīng)用的藥物（ A ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和源頭是（ A ）。
A.中藥材生產(chǎn)
B.中藥飲片炮制
C.中成藥的組方
D.中成藥的生產(chǎn)
E.中成藥
以整體觀為主體的理、法辯證診斷系統(tǒng)，與獨(dú)特的方、藥治療系統(tǒng)相統(tǒng)一的醫(yī)學(xué)科學(xué)體系（ B ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
中醫(yī)用藥程序后定下了治療病癥的中藥，其稱為（ D ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
由國(guó)家中醫(yī)藥管理局主持編纂的巨著是（ D ）。
A.中藥學(xué)
B.本草綱目
C.中藥方劑學(xué)
D.中華本草
E.中草藥有效成分
根據(jù)療效確切，應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，可以批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物（ E ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
為中醫(yī)提供有效的藥品，必須加強(qiáng)中藥產(chǎn)品管理，其環(huán)節(jié)包括（ B ）。
A.研制、生產(chǎn)、流通
B.研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用
C.研制、流通、使用
D.生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
E.生產(chǎn)、流通、使用
中醫(yī)用藥程序首先得考慮中醫(yī)完整的醫(yī)學(xué)理論，其簡(jiǎn)稱為（ A ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
列入國(guó)家“九五”火炬科技攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目的中藥課題之一的是（ E ）。
A.中藥的濃縮顆粒研究
B.中藥飲片濃縮顆粒研究
C.中成藥的濃縮顆粒研究
D.中藥材的濃縮顆粒研究
E.中藥飲片單味濃縮顆粒研究
中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵是（ B ）。
A.中成藥的質(zhì)量
B.中藥材的質(zhì)量
C.中藥飲片的質(zhì)量
D.中成藥
E.中藥飲片
中醫(yī)用藥程序另外得考慮治療病癥的方法處方，其簡(jiǎn)稱為（ C ）。
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
中藥材的地域性，其產(chǎn)地與產(chǎn)量、質(zhì)量等多種因素有關(guān)，而影響著臨床療效的藥材（ C ）。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
管理系統(tǒng)的基本特征是（ ACE ）。
A.目的性
B.理論性
C.整體性
D.多變化
E.層次性
現(xiàn)代管理的基本原理包括（ ABCDE ）。
A.系統(tǒng)原理
B.整分合原理
C.反饋原理
D.能級(jí)原理
E.動(dòng)力原理
管理者在實(shí)際工作中運(yùn)用效益原理，應(yīng)做到（ ABCD ）。
A.在任何管理活動(dòng)中都必須堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益相統(tǒng)一的觀點(diǎn)
B.堅(jiān)持整體原則
C.作為管理者重要的是要講實(shí)效
D.要善于把長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)與當(dāng)前任務(wù)相結(jié)合
E.是一個(gè)忙忙碌碌的事務(wù)主義者
現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是（ ABD ）。
A.保證必要的秩序，使各個(gè)系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)，互相溝通
B.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系
C.易產(chǎn)生隨意性、主觀性
D.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性
E.信息傳遞遲緩或失真
在現(xiàn)代管理中，從動(dòng)力原理看，具有的基本動(dòng)力是（ ACE ）。
A.物質(zhì)動(dòng)力
B.理念動(dòng)力
C.精神動(dòng)力
D.綜合動(dòng)力
E.信息動(dòng)力
中國(guó)藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（ ABCDE ）。
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
B.承擔(dān)國(guó)家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的修訂或起草工作
C.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D.綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E.承擔(dān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)藥品監(jiān)督任務(wù)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)有（ ABCDE ）。
A.辦公室、人事教育司和國(guó)際合作司
B.藥品注冊(cè)司
C.醫(yī)療器械司
D.安全監(jiān)管司
E.市場(chǎng)監(jiān)督司
世界衛(wèi)生組織（WHO）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對(duì)藥品管理的主要工作有（ ABCD ）。
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品：制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費(fèi)用
美國(guó)FDA的職責(zé)是保證（ ABCDE ）。
A.食品的安全和清潔衛(wèi)生
B.藥品的安全有效
C.在管轄范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品及信息的提供均應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確
D.能產(chǎn)生輻射的電子產(chǎn)品的安全
E.所有產(chǎn)品符合有關(guān)法律和FDA法規(guī)的要求
藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。
A.制定和招待藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.制定國(guó)家基本藥物
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
D.藥品品種的整頓和淘汰
E.對(duì)藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理
藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括（ ABCDE ）。
A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
藥品監(jiān)督員的職權(quán)有（ ABCDE ）。
A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作
C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問(wèn)題
國(guó)家基本藥物的來(lái)源是（ ABCD ）。
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥
C.批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
D.地方標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)再評(píng)價(jià)后的品種
E.已撤銷被淘汰品種標(biāo)準(zhǔn)的藥品
實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ ABCD ）。
A.有利于保證人民用藥安全
B.有利于推動(dòng)醫(yī)療保險(xiǎn)制度的改革
C.有利于提高人民自我保健意識(shí)
D.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
E.方便公眾自行治療病癥
我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（ ABCDE ）。
A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進(jìn)步狀況
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（ ABCDE ）。
A.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人
B.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備
D.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力
E.具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上（含二類）新藥證書
藥品GMP認(rèn)證的主要程序（ ABCDE ）。
A.認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查
B.制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.檢查報(bào)告的審核
E.認(rèn)證批準(zhǔn)
2000年底前需要通過(guò)藥品GMP認(rèn)證的劑型是 ABD
A.粉針劑
B.大容量注射液
C.緩釋制劑
D.基因工程產(chǎn)品
E.原料藥
GMP一般具有的特點(diǎn)主要是（ ABC ）。
A.GMP的條款僅指明所要求達(dá)到的目標(biāo)
B.GMP不羅列實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體辦法
C.GMP的條款具有時(shí)效性
D.GMP的條款具有雙重性
E.GMP的條款具有安全性
出口藥品管理的基本原則是（ ABCDE ）。
A.出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理
B.對(duì)出口的藥品，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，維護(hù)國(guó)家名譽(yù)
C.我國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國(guó)有關(guān)管理部門批準(zhǔn)的品種出口
D.凡我國(guó)制造銷售的出口藥品，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
醫(yī)藥商品流通過(guò)程的特點(diǎn)是（ ABCD ）。
A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大
B.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C.其質(zhì)量的識(shí)別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號(hào)、貯存條件等作為管理依據(jù)
D.其質(zhì)量受倉(cāng)庫(kù)條件的影響
E.“借行醫(yī)賣藥”
醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備的硬件設(shè)施是（ ABCDE ）。
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.倉(cāng)庫(kù)分布和分類
C.藥品化驗(yàn)室
D.物理檢測(cè)室
E.藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室
醫(yī)院中藥處方調(diào)配必須做好的環(huán)節(jié)是（ ABCDE ）。
A.認(rèn)真?zhèn)渌?BR> B.處方審查
C.處方調(diào)配
D.復(fù)核校對(duì)
E.把關(guān)發(fā)藥
醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要是（ ABCDE ）。
A.藥品供應(yīng)管理
B.自配制劑管理
C.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理
D.藥物信息管理
E.各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理
醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是（ ABCDE ）。
A.藥學(xué)情報(bào)資料的收集和咨詢服務(wù)
B.開展治療藥物藥濃度監(jiān)測(cè)（TMD）
C.參與臨床治療實(shí)踐，建立藥歷，進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配合和相互作用的研究
醫(yī)院自配制劑品種范圍主要包括（ ABCDE ）。
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑
中藥在醫(yī)療使用中突出的特點(diǎn)是（ BCD ）。
A.藥到病除，方便快捷
B.隨證合藥，全面兼顧
C.飲片入藥，生熟異治
D.方藥之秘，在于劑量
E.加強(qiáng)管理，提高效率
中藥行業(yè)的三大產(chǎn)業(yè)是（ ABC ）。
A.中藥種植業(yè)及野生藥材資源開發(fā)利用保護(hù)
B.中藥飲片、中成藥，中藥保健品，中藥機(jī)構(gòu)制造業(yè)
C.中藥商業(yè)、科研、教育、對(duì)外貿(mào)易與經(jīng)濟(jì)合作以及信息、咨詢、技術(shù)服務(wù)等新興產(chǎn)業(yè)
D.藥物合成產(chǎn)業(yè)
E.細(xì)菌工程、發(fā)酵工程產(chǎn)業(yè)
中醫(yī)與中藥的關(guān)系是（ ABCDE ）。
A.互為依存
B.互為條件
C.互為補(bǔ)充
D.互為制約
E.互為促進(jìn)
中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是（ ABCDE ）。
A.以監(jiān)管為中心
B.法規(guī)為依據(jù)
C.技術(shù)為依托
D.監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E.加大執(zhí)法力度，保證人民用藥安全有效