[中文名稱] 麻黃堿
[英文名稱] Ephedrine
[別 名] 麻黃素
[化學名稱] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-
[分 子 式] C10H15NO
[分 子 量] 165.23
[物理性質(zhì)] 蠟狀固體、結晶或顆粒,熔點34°, 沸點225°, 暴光分解。吸水后熔點升高到40°。1g溶于約20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。鹽酸鹽: 斜方針狀結晶,熔點216～220°, [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。幾乎不溶于乙醚及氯仿
[成分分類] 生物堿類
[藥理作用] 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：麻黃堿的中樞神經(jīng)興奮作用遠較腎上腺素為強。能興奮大腦皮層及皮層下中樞，使精神振奮；可縮短巴比妥類催眠時間，亦能興奮中腦、延腦呼吸中樞和血管運動中樞. 2．對心血管系統(tǒng)的作用：（1）對心臟的作用：麻黃堿對心臟有興奮作用。麻黃堿使心肌收縮力增強，心輸出量增加。（2）對血管的作用：麻黃堿使冠脈、腦、肌肉血管擴張，流量增加；使腎、脾等內(nèi)臟和皮膚、粘膜血管收縮，血流量降低。（3）對血壓的影響： 麻黃堿常引起收縮壓和舒張壓上升，脈壓增大。其升壓作用緩慢而持久。 3．對平滑肌的影響：（1）對支氣管平滑肌的影響麻黃堿對支氣管平滑肌的松弛作用較腎上腺素弱而持久。（2）對膀胱三角肌和括約肌的影響麻黃堿能使膀胱三角肌和括約肌的張力增加。可使排尿次數(shù)減少，足夠量產(chǎn)生尿潴留，用于兒童遺尿癥有效。 4．對代謝的影響麻黃堿有增加代謝的作用。解熱、抗病毒作用麻黃堿對人能誘發(fā)出汗.6．其他作用麻黃堿對骨胳肌有抗疲勞作用，能促進箭毒所抑制的神經(jīng)肌肉間的傳導，可用于重癥肌無力的治療。麻黃堿還有升高血糖、收縮脾臟、增加紅細胞等作用.麻黃堿對胃腸道分泌通常表現(xiàn)抑制。還可使疲勞的骨胳肌緊張度顯著且持久地升高.為擬腎上腺素藥,兼具α與β受體興奮作用, 作用似腎上腺素, 但較溫和。有松弛支氣管平滑肌、收縮血管、興奮中樞等作用。本品的升壓作用較弱, 但較持久,使血管收縮,但無后擴張作用。臨床用其鹽酸鹽治療支氣管哮喘和各種原因引起的低血壓狀態(tài),尤其蛛網(wǎng)膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血壓。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50為400mg/kg。
[毒 性] 用藥過量時易引起精神興奮、失眠、不安、神經(jīng)過敏、震顫等癥狀.有嚴重器質(zhì)性心臟病或接受洋地黃治療的患者，也可引起意外的心律紊亂。大劑量抑制心臟. 麻黃堿對多種動物的最小致死量50-540MLD（MG/KG）.
[不良反應] 麻黃堿用于患有前列腺肥大的患者，有時可引起排尿困難，導致尿潴留。
[用 途] 中樞興奮, 毒性, 抗休克
[成分來源] [1]麻黃科植物雙穗麻黃全草, 木賊麻黃全草,山嶺麻黃全草,中麻黃全草等
[英文名稱] Ephedrine
[別 名] 麻黃素
[化學名稱] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-
[分 子 式] C10H15NO
[分 子 量] 165.23
[物理性質(zhì)] 蠟狀固體、結晶或顆粒,熔點34°, 沸點225°, 暴光分解。吸水后熔點升高到40°。1g溶于約20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。鹽酸鹽: 斜方針狀結晶,熔點216～220°, [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。幾乎不溶于乙醚及氯仿
[成分分類] 生物堿類
[藥理作用] 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：麻黃堿的中樞神經(jīng)興奮作用遠較腎上腺素為強。能興奮大腦皮層及皮層下中樞，使精神振奮；可縮短巴比妥類催眠時間，亦能興奮中腦、延腦呼吸中樞和血管運動中樞. 2．對心血管系統(tǒng)的作用：（1）對心臟的作用：麻黃堿對心臟有興奮作用。麻黃堿使心肌收縮力增強，心輸出量增加。（2）對血管的作用：麻黃堿使冠脈、腦、肌肉血管擴張，流量增加；使腎、脾等內(nèi)臟和皮膚、粘膜血管收縮，血流量降低。（3）對血壓的影響： 麻黃堿常引起收縮壓和舒張壓上升，脈壓增大。其升壓作用緩慢而持久。 3．對平滑肌的影響：（1）對支氣管平滑肌的影響麻黃堿對支氣管平滑肌的松弛作用較腎上腺素弱而持久。（2）對膀胱三角肌和括約肌的影響麻黃堿能使膀胱三角肌和括約肌的張力增加。可使排尿次數(shù)減少，足夠量產(chǎn)生尿潴留，用于兒童遺尿癥有效。 4．對代謝的影響麻黃堿有增加代謝的作用。解熱、抗病毒作用麻黃堿對人能誘發(fā)出汗.6．其他作用麻黃堿對骨胳肌有抗疲勞作用，能促進箭毒所抑制的神經(jīng)肌肉間的傳導，可用于重癥肌無力的治療。麻黃堿還有升高血糖、收縮脾臟、增加紅細胞等作用.麻黃堿對胃腸道分泌通常表現(xiàn)抑制。還可使疲勞的骨胳肌緊張度顯著且持久地升高.為擬腎上腺素藥,兼具α與β受體興奮作用, 作用似腎上腺素, 但較溫和。有松弛支氣管平滑肌、收縮血管、興奮中樞等作用。本品的升壓作用較弱, 但較持久,使血管收縮,但無后擴張作用。臨床用其鹽酸鹽治療支氣管哮喘和各種原因引起的低血壓狀態(tài),尤其蛛網(wǎng)膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血壓。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50為400mg/kg。
[毒 性] 用藥過量時易引起精神興奮、失眠、不安、神經(jīng)過敏、震顫等癥狀.有嚴重器質(zhì)性心臟病或接受洋地黃治療的患者，也可引起意外的心律紊亂。大劑量抑制心臟. 麻黃堿對多種動物的最小致死量50-540MLD（MG/KG）.
[不良反應] 麻黃堿用于患有前列腺肥大的患者，有時可引起排尿困難，導致尿潴留。
[用 途] 中樞興奮, 毒性, 抗休克
[成分來源] [1]麻黃科植物雙穗麻黃全草, 木賊麻黃全草,山嶺麻黃全草,中麻黃全草等