環(huán)磷酰胺原形無活性。
CTX→肝P450酶代謝→4-羥基環(huán)磷酰胺→靶組織→結(jié)構(gòu)互變成為醛磷酰胺→自發(fā)裂解→磷酰胺氮芥→對DNA有烷化作用,破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。
周期非特異性藥物,抑瘤作用明顯,毒性較低,化療指數(shù)比其他烷化劑高。
對淋巴細(xì)胞有明顯的抑制作用,也用作免疫抑制劑。
CTX→肝P450酶代謝→4-羥基環(huán)磷酰胺→靶組織→結(jié)構(gòu)互變成為醛磷酰胺→自發(fā)裂解→磷酰胺氮芥→對DNA有烷化作用,破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。
周期非特異性藥物,抑瘤作用明顯,毒性較低,化療指數(shù)比其他烷化劑高。
對淋巴細(xì)胞有明顯的抑制作用,也用作免疫抑制劑。