氯丙嗪口服后2～4h血漿濃度達(dá)峰值，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用。服藥后1～3周才出現(xiàn)抗精神病作用。食物、膽堿受體阻滯藥可顯著延緩其吸收。肌注吸收迅速，但因刺激性強(qiáng)應(yīng)深部注射。腦內(nèi)濃度可達(dá)血漿濃度的10倍，其中以下丘腦、基底神經(jīng)節(jié)、丘腦和海馬等部位濃度。
氯丙嗪主要在肝代謝，經(jīng)腎排泄。由于其脂溶性高，易蓄積于脂肪組織，停藥后數(shù)周乃至半年后，尿中仍可檢出其代謝物。不同個(gè)體口服相同劑量氯丙嗪后，血藥濃度可相差10倍以上，所以給藥劑量應(yīng)個(gè)體化。由于老年患者對(duì)氯丙嗪的代謝與消除速率減慢，故應(yīng)適當(dāng)減量。
氯丙嗪主要在肝代謝，經(jīng)腎排泄。由于其脂溶性高，易蓄積于脂肪組織，停藥后數(shù)周乃至半年后，尿中仍可檢出其代謝物。不同個(gè)體口服相同劑量氯丙嗪后，血藥濃度可相差10倍以上，所以給藥劑量應(yīng)個(gè)體化。由于老年患者對(duì)氯丙嗪的代謝與消除速率減慢，故應(yīng)適當(dāng)減量。