天然藥物集——冰片：藥材鑒別
[藥材鑒別]
性狀鑒別
本品呈半透明塊狀、片狀或顆粒狀結(jié)晶，直徑1～8mm。類白色至淡灰棕色，氣清香，味清涼，嚼之則慢慢溶化。微量升華后顯微鏡下觀察，結(jié)晶呈棒狀或多角形。燃燒時(shí)無黑煙或微有黑煙。
理化鑒別
1. 升華：取本品適量常法升華，得白色結(jié)晶，常殘留微量碳化的有機(jī)雜質(zhì)。
2. 比旋度：取本品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含100mg的溶液，濾過，濾液照《中國藥典》（1985年版一部）（附錄30頁）方法測定，比旋度為+34°～+37°。
3. 薄層層析。樣品制備：取本品適量，加乙醇制成10mg/ml的溶液，點(diǎn)樣量1～2μl.吸附劑：硅膠G板。展開劑：己烷-乙醚（8：2），不飽和展開，展距10cm.顯色劑：5%香草醛濃考，試大收集整理硫酸試液，105℃加熱，顯藍(lán)色～紫藍(lán)色斑點(diǎn)，不應(yīng)顯有異龍腦斑點(diǎn)。
4.氣相層析。樣品制備：取本品適量制成10%乙醇溶液，進(jìn)樣。色譜柱：PEG20M石英毛細(xì)管柱73m×0.41mm。進(jìn)樣溫度250℃，柱溫60℃，4分鐘；60～210℃，3分鐘。氫火焰離子檢測器102×64.載氣：N2，1.75ml/分鐘。應(yīng)顯單一龍腦峰，不應(yīng)顯異龍腦峰。
[藥材鑒別]
性狀鑒別
本品呈半透明塊狀、片狀或顆粒狀結(jié)晶，直徑1～8mm。類白色至淡灰棕色，氣清香，味清涼，嚼之則慢慢溶化。微量升華后顯微鏡下觀察，結(jié)晶呈棒狀或多角形。燃燒時(shí)無黑煙或微有黑煙。
理化鑒別
1. 升華：取本品適量常法升華，得白色結(jié)晶，常殘留微量碳化的有機(jī)雜質(zhì)。
2. 比旋度：取本品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含100mg的溶液，濾過，濾液照《中國藥典》（1985年版一部）（附錄30頁）方法測定，比旋度為+34°～+37°。
3. 薄層層析。樣品制備：取本品適量，加乙醇制成10mg/ml的溶液，點(diǎn)樣量1～2μl.吸附劑：硅膠G板。展開劑：己烷-乙醚（8：2），不飽和展開，展距10cm.顯色劑：5%香草醛濃考，試大收集整理硫酸試液，105℃加熱，顯藍(lán)色～紫藍(lán)色斑點(diǎn)，不應(yīng)顯有異龍腦斑點(diǎn)。
4.氣相層析。樣品制備：取本品適量制成10%乙醇溶液，進(jìn)樣。色譜柱：PEG20M石英毛細(xì)管柱73m×0.41mm。進(jìn)樣溫度250℃，柱溫60℃，4分鐘；60～210℃，3分鐘。氫火焰離子檢測器102×64.載氣：N2，1.75ml/分鐘。應(yīng)顯單一龍腦峰，不應(yīng)顯異龍腦峰。