[概述]
噻唑烷酮類化合物是最新一類口服降糖藥，不刺激胰島素的分泌，但能從多種角度增強胰島素敏感性，又稱作"胰島素增敏劑".
[主要品種]
包括羅格列酮、吡格列酮、曲格列酮、環(huán)格列酮、恩格列酮等。
[藥理作用]
1、提高肌肉、脂肪細(xì)胞對胰島素的敏感性，降低胰島素抵抗。
2、降低血糖和游離脂肪酸，保護(hù)胰島細(xì)胞。
3、有效抑制糖異生。
[臨床應(yīng)用]
主要用于治療胰島素抵抗和Ⅱ型糖尿病。
[藥物特點]
1、直接針對胰島素抵抗，能增加胰島素的敏感性
2、提高組織對胰島素的敏感性，加強組織對葡萄糖的利用。
3、能使糖耐量異常者恢復(fù)正常，具有延緩糖尿病發(fā)展的作用。
4、在非糖尿病人中不會引起低血糖。
5、對Ⅰ型糖尿病無效（沒有胰考試，大收集整理島素存在時，不具降血糖的作用）
6、與胰島素和或雙胍類合用時，能進(jìn)一步改善Ⅱ型糖尿病病人的血糖控制。
7、一般起效時間為2-4周。
[禁忌]
1、不宜用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。
2、明顯肝功能異常的患者和合并充血性心力衰竭的患者。
3、妊娠、哺乳婦女不宜服用本品。
[不良反應(yīng)]
上呼吸道感染、頭痛、乏力、水腫、肝功能損害。
噻唑烷酮類化合物是最新一類口服降糖藥，不刺激胰島素的分泌，但能從多種角度增強胰島素敏感性，又稱作"胰島素增敏劑".
[主要品種]
包括羅格列酮、吡格列酮、曲格列酮、環(huán)格列酮、恩格列酮等。
[藥理作用]
1、提高肌肉、脂肪細(xì)胞對胰島素的敏感性，降低胰島素抵抗。
2、降低血糖和游離脂肪酸，保護(hù)胰島細(xì)胞。
3、有效抑制糖異生。
[臨床應(yīng)用]
主要用于治療胰島素抵抗和Ⅱ型糖尿病。
[藥物特點]
1、直接針對胰島素抵抗，能增加胰島素的敏感性
2、提高組織對胰島素的敏感性，加強組織對葡萄糖的利用。
3、能使糖耐量異常者恢復(fù)正常，具有延緩糖尿病發(fā)展的作用。
4、在非糖尿病人中不會引起低血糖。
5、對Ⅰ型糖尿病無效（沒有胰考試，大收集整理島素存在時，不具降血糖的作用）
6、與胰島素和或雙胍類合用時，能進(jìn)一步改善Ⅱ型糖尿病病人的血糖控制。
7、一般起效時間為2-4周。
[禁忌]
1、不宜用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。
2、明顯肝功能異常的患者和合并充血性心力衰竭的患者。
3、妊娠、哺乳婦女不宜服用本品。
[不良反應(yīng)]
上呼吸道感染、頭痛、乏力、水腫、肝功能損害。