【 摘 要 】為了探討人早孕絨毛組織中趨化因子CXCL16、CXCL12及其受體CXCR6、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)特征。研究者收集早孕絨毛組織并分離滋養(yǎng)細(xì)胞，采用半定量RT-PCR方法，...。
【關(guān)鍵字】婦科與產(chǎn)科;早孕;絨毛;表達(dá);細(xì)胞;趨化因子及其受體在人早孕絨毛組織中的表達(dá)特征及意義
【 全 文 】
為了探討人早孕絨毛組織中趨化因子CXCL16、CXCL12及其受體CXCR6、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)特征。研究者收集早孕絨毛組織并分離滋養(yǎng)細(xì)胞，采用半定量RT-PCR方法，檢測人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞(含絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞)和人絨毛膜細(xì)胞癌細(xì)胞系JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平；采用免疫組化和免疫細(xì)胞化學(xué)分析方法，檢測人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞及JAR細(xì)胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白表達(dá)。結(jié)果人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平分別為0.89±0.11、1.12±0.25、0.78±0.10、1.08 ±0.11；JAR細(xì)胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平分別為0.90±0.21、1.00±0.30、0.66±0.13、0.90±0.18，兩者比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞中的表達(dá)均呈陽性?？梢娙嗽缭薪q毛滋養(yǎng)細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4，提示母-胎界面存在復(fù)雜的趨化因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并參與調(diào)控滋養(yǎng)細(xì)胞自身的生物學(xué)行為。
【關(guān)鍵字】婦科與產(chǎn)科;早孕;絨毛;表達(dá);細(xì)胞;趨化因子及其受體在人早孕絨毛組織中的表達(dá)特征及意義
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為了探討人早孕絨毛組織中趨化因子CXCL16、CXCL12及其受體CXCR6、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)特征。研究者收集早孕絨毛組織并分離滋養(yǎng)細(xì)胞，采用半定量RT-PCR方法，檢測人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞(含絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞)和人絨毛膜細(xì)胞癌細(xì)胞系JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平；采用免疫組化和免疫細(xì)胞化學(xué)分析方法，檢測人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞及JAR細(xì)胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白表達(dá)。結(jié)果人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平分別為0.89±0.11、1.12±0.25、0.78±0.10、1.08 ±0.11；JAR細(xì)胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因轉(zhuǎn)錄水平分別為0.90±0.21、1.00±0.30、0.66±0.13、0.90±0.18，兩者比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞中的表達(dá)均呈陽性?？梢娙嗽缭薪q毛滋養(yǎng)細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4，提示母-胎界面存在復(fù)雜的趨化因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并參與調(diào)控滋養(yǎng)細(xì)胞自身的生物學(xué)行為。