藥品名稱(chēng)
（包括商品名、通用名）阿霉素
用法用量
一般主張間斷給藥，40～60mg/m2，每3周1次；也有人給予20～30mg/m2，每周1次，靜脈注射。目前認(rèn)為總量不宜超過(guò)450mg/m2，以免發(fā)生心臟毒性。
藥理作用
為由Streptomycespeucetiumvar，caesius的發(fā)酵液提出的一種糖甙抗生素，由于其抗瘤譜廣，且對(duì)乏氧細(xì)胞也有效，故在腫瘤化學(xué)治療中占有重要地位，但本品對(duì)心肌有毒性。如前所述。菌環(huán)類(lèi)化合物的主要作用機(jī)制是直接嵌入DNA核堿對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程，阻止mRNA的形成起到抗腫瘤作用。它既抑制DNA的合成又抑制RNA的合成，所以對(duì)細(xì)胞周期各階段均有作用，為一細(xì)胞周期非特異性藥物。此外，阿霉素還可導(dǎo)致自由基的生成，能與金屬離子結(jié)合，與細(xì)胞膜結(jié)合。自由基的形成與心臟毒性有關(guān)。對(duì)病人晚6時(shí)給予阿霉素，毒性最小，腫瘤抑制率、完全緩解率和治愈率均比一日內(nèi)其它時(shí)間點(diǎn)給藥效果好。
適應(yīng)癥
阿霉素為廣譜抗腫瘤抗生素，對(duì)急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及多種其他實(shí)體腫瘤均有效。
不良反應(yīng)
骨髓抑制、脫發(fā)、消化道反應(yīng)均較常見(jiàn)，
制劑
注射用阿霉素：每瓶10mg，50mg.
注意事項(xiàng)本品可引起心臟毒性，輕的表現(xiàn)為心電圖室上性心動(dòng)過(guò)速、室性期外收縮及ST-T改變，重者可出現(xiàn)心肌炎而發(fā)生心力衰竭與所用總劑量相關(guān)，大多發(fā)生于總量超過(guò)400mg/m2的病人。與原先存在的心臟疾病無(wú)關(guān)。輔酶Q10、維生素C、E等由于可清除自由基，可降低心臟毒性。密閉、干燥、避光保存。
（包括商品名、通用名）阿霉素
用法用量
一般主張間斷給藥，40～60mg/m2，每3周1次；也有人給予20～30mg/m2，每周1次，靜脈注射。目前認(rèn)為總量不宜超過(guò)450mg/m2，以免發(fā)生心臟毒性。
藥理作用
為由Streptomycespeucetiumvar，caesius的發(fā)酵液提出的一種糖甙抗生素，由于其抗瘤譜廣，且對(duì)乏氧細(xì)胞也有效，故在腫瘤化學(xué)治療中占有重要地位，但本品對(duì)心肌有毒性。如前所述。菌環(huán)類(lèi)化合物的主要作用機(jī)制是直接嵌入DNA核堿對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程，阻止mRNA的形成起到抗腫瘤作用。它既抑制DNA的合成又抑制RNA的合成，所以對(duì)細(xì)胞周期各階段均有作用，為一細(xì)胞周期非特異性藥物。此外，阿霉素還可導(dǎo)致自由基的生成，能與金屬離子結(jié)合，與細(xì)胞膜結(jié)合。自由基的形成與心臟毒性有關(guān)。對(duì)病人晚6時(shí)給予阿霉素，毒性最小，腫瘤抑制率、完全緩解率和治愈率均比一日內(nèi)其它時(shí)間點(diǎn)給藥效果好。
適應(yīng)癥
阿霉素為廣譜抗腫瘤抗生素，對(duì)急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及多種其他實(shí)體腫瘤均有效。
不良反應(yīng)
骨髓抑制、脫發(fā)、消化道反應(yīng)均較常見(jiàn)，
制劑
注射用阿霉素：每瓶10mg，50mg.
注意事項(xiàng)本品可引起心臟毒性，輕的表現(xiàn)為心電圖室上性心動(dòng)過(guò)速、室性期外收縮及ST-T改變，重者可出現(xiàn)心肌炎而發(fā)生心力衰竭與所用總劑量相關(guān)，大多發(fā)生于總量超過(guò)400mg/m2的病人。與原先存在的心臟疾病無(wú)關(guān)。輔酶Q10、維生素C、E等由于可清除自由基，可降低心臟毒性。密閉、干燥、避光保存。