藥品購進和驗收
(1)購進：企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨。對首營企業(yè)應確認其合法資格，并做好記錄。有合法票據(jù)，票、賬、貨相符。購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。購進藥品的合同應明確質(zhì)量條款。購進首營品種，應進行藥品質(zhì)量審核，合格后方可經(jīng)營。
(2)驗收：對購進的藥品，應根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄。必要時應抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。驗收藥品質(zhì)量時，應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容。
(1)購進：企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨。對首營企業(yè)應確認其合法資格，并做好記錄。有合法票據(jù)，票、賬、貨相符。購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。購進藥品的合同應明確質(zhì)量條款。購進首營品種，應進行藥品質(zhì)量審核，合格后方可經(jīng)營。
(2)驗收：對購進的藥品，應根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄。必要時應抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗。驗收藥品質(zhì)量時，應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容。