報檢員考試復習資料:出口蜂產品加工企業(yè)養(yǎng)蜂基地檢驗檢疫備案

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一、適用范圍
    本管理要求適用于出口蜂產品加工企業(yè)(以下簡稱“企業(yè)”)養(yǎng)蜂基地的建立、備案和監(jiān)督管理。
    二、總體要求
    (一)企業(yè)必須按本管理要求建立養(yǎng)蜂基地(即養(yǎng)蜂聯合體或合作社),并且企業(yè)對檢驗檢疫備案養(yǎng)蜂基地擁有管理權。
    (二)企業(yè)必須按照本管理要求對養(yǎng)蜂基地內蜂農進行培訓、指導、管理、監(jiān)督和建檔備案工作。
    (三)企業(yè)對蜂產品的安全衛(wèi)生質量進行控制必須按照《出口蜂產品追溯規(guī)程》(附后)的規(guī)定保證每批出口產品具有可追溯性。
    三、蜂農參加企業(yè)養(yǎng)蜂基地必須符合以下條件
    (一)遵紀守法、誠信,無不良記錄。
    (二)每戶養(yǎng)蜂群數應大于60群。
    (三)熟悉養(yǎng)蜂生產的有關規(guī)定和蜂病防治用藥知識。
    (四)熟悉國家禁用藥物的規(guī)定和名稱,并自覺遵守。
    (五)每戶(個)蜂農只能參加一個企業(yè)的基地備案,不得重復參加其它企業(yè)的基地備案。
    四、企業(yè)必須對基地內蜂農建立檔案和養(yǎng)蜂用藥記錄制度
    (一)企業(yè)必須建立養(yǎng)蜂基地蜂農臺帳,包括蜂農數量、蜂蜜、蜂王漿年產量以及負責人資料。蜂農檔案應包括如下內容:所在養(yǎng)蜂基地名稱、養(yǎng)蜂戶登記編號、姓名和身份證號、聯系方式、養(yǎng)蜂歷史、該養(yǎng)蜂戶的人數和姓名、蜂群數、搖蜜機材質,蜂具衛(wèi)生和轉(定)地情況、參加培訓記錄等。
    (二)企業(yè)應印制養(yǎng)蜂日志,發(fā)放給養(yǎng)蜂基地內的蜂農,并督促蜂農記錄好養(yǎng)蜂日志和用藥記錄。
    養(yǎng)蜂日志和用藥記錄應包括如下內容:
    1、記錄放蜂地點,蜜源種類、流蜜、環(huán)境和氣候情況;
    2、記錄養(yǎng)蜂生產操作情況,如:搖蜜、取漿、移蟲、蜂具更換等;
    3、 用藥記錄應記錄蜂群健康情況,蜂群發(fā)生病害時,蜂病名稱或現象描述、發(fā)病時間、使用藥物名稱和劑量、用藥方式和時間等;
    4、記錄蜂具消毒情況,如消毒藥物名稱和劑量、消毒方式和時間;
    5、記錄蜂產品銷售情況(銷售時間、品種、數量、對象)。
    (三)養(yǎng)蜂基地內蜂農應自覺遵守有關藥物使用規(guī)定和養(yǎng)蜂基地的規(guī)定,按照養(yǎng)蜂生產、用藥等實際情況做好養(yǎng)蜂日志的記錄。
     五、企業(yè)必須對養(yǎng)蜂基地內蜂農進行培訓和管理
    (一)企業(yè)必須在每年的秋冬或初春季節(jié)對養(yǎng)蜂基地內養(yǎng)蜂技術人員和蜂農進行培訓,做好培訓記錄,發(fā)放培訓證書或證明。
    (二)企業(yè)必須建立與養(yǎng)蜂基地內蜂農有效的聯系方式,能夠保持與基地內的蜂農取得聯系,便于及時了解養(yǎng)蜂生產動態(tài)。
    (三)企業(yè)必須建立養(yǎng)蜂管理及養(yǎng)蜂用藥監(jiān)管制度,配備配至少1名專職和兼職的養(yǎng)蜂技術人員(相當于獸醫(yī)資格),指導和監(jiān)督蜂農養(yǎng)蜂和用藥,并經檢驗檢疫機構考核合格上崗。
    (四)企業(yè)必須建立巡回指導和督促檢查制度?;貎确滢r每年要將放蜂路線圖提供給企業(yè),養(yǎng)蜂技術人員必須在養(yǎng)蜂生產和春繁季節(jié),根據放蜂路線圖加強跟蹤管理,到現場進行了解、督查和指導,并記錄現場督查和指導情況(《×××企業(yè)備案養(yǎng)蜂場現場督查記錄》附后),存檔備查。
    (五)養(yǎng)蜂基地內蜂農發(fā)現蜜蜂得病(除螨病外)時,應及時與企業(yè)養(yǎng)蜂管理部門聯系,養(yǎng)蜂管理部門應指導蜂農用藥,并做好記錄。
    (六)企業(yè)應根據養(yǎng)蜂需要,為蜂農統(tǒng)一采購符合國家規(guī)定的常用蜂藥,做好采購和發(fā)放核銷臺帳。
    (七)建立重要事項報告制度,如在現場督查和指導時發(fā)現使用違禁藥物等。
    (八)企業(yè)必須將備案基地及蜂農的變更情況及時報所在地檢驗檢疫部門備案。
    (九)企業(yè)必須建立對違規(guī)蜂農的處罰規(guī)定和處罰記錄。
    附:《出口蜂產品追溯規(guī)程》及《×××企業(yè)備案養(yǎng)蜂場現場督查記錄》
    出口蜂產品追溯規(guī)程
    一、適用范圍
    本規(guī)程適用于出口蜂蜜、蜂王漿(以下簡稱“蜂產品”)及其制品的溯源。
    二、總體要求
    (一)出口蜂產品加工企業(yè)(以下簡稱“企業(yè)”)所用原料必須來自于備案養(yǎng)蜂基地。
    (二)企業(yè)必須建立原料驗收、檢驗、配料與成品加工等臺帳和記錄,確保其產品的可追溯性。任何相關的記錄內容應具有性、相關性、連續(xù)性,與客觀事實相一致。
    (三)企業(yè)應建立標識管理制度。
    三、原料收購的控制
    (一)企業(yè)應統(tǒng)一養(yǎng)蜂基地投售的原料標識。每桶/壺原料的標識內容包括:交貨人、基地名稱、蜂農姓名或編號、品名、產地、蜜源種類、采收時間、數重量等。并對每次收購原料建立原料批和標識卡,標識卡內容包括:基地名稱、批號和日期、產地和花種、數重量、常規(guī)指標、抗生素檢測和使情況等。
    (二)養(yǎng)蜂基地在向企業(yè)投售原料時應提供統(tǒng)一的交貨清單,交貨清單包括:蜂農姓名、交貨數重量等,同時提交各蜂農采收期間蜂病防治與用藥記錄或未使用藥物書。
    (三)企業(yè)應建立原料臺帳,內容包括:原料批號、投售蜂農姓名或編號、數重量、品名、產地、檢測結果、對應原料交貨單號等內容。
    四、批次的確定
    (一)原料批的確定
    1、同一原料批應為同一養(yǎng)蜂基地的蜂農在同一區(qū)域、同一時間(一般指同一花期)收購的原料。每個原料批號應和具體的交貨單相對應,一個批號應只對應一個交貨單,當交貨批量較大時,可拆分成二個以上原料批,但必須保證通過交貨單可溯源至具體的蜂農。
    2、出口蜂產品加工企業(yè)應保存好原料的每批留樣,應按照該批原料所對應蜂農組成進行抽樣,以便出現陽性時的追查溯源。
    (二)成品批的確定
    1、蜂蜜為同一拼配容器(投料池或成品罐),在同一天、同一車間和生產線加工且充分混勻的產品為1個成品批,每批一般不超過20噸;
    2、鮮王漿為同一拼配容器(攪拌鍋),在同一天、同一車間和生產線加工的產品為1個成品批,每批不超過1000公斤;蜂王漿凍干粉可為數天的凍干原料經粉碎后,并經充分混勻,每批不超過500公斤;
    3、出口加工企業(yè)應建立包括投配料記錄在內的原料驗收、生產加工、成品檢測等記錄,投配料記錄應包括:投料用原料批、數重量及加工后的成品批號;
    4、企業(yè)應建立成品臺帳,內容包括:批號、數重量、檢測結果、成品出口情況等。
    五、批次的識別代碼
    (一)原料批的識別代碼:
    每個原料批確定1個的原料識別代碼,即原料批號。識別代碼應包括企業(yè)建立該批次的日期、蜜種(如果需要的話)、收購流水號(3位數,每年從000開始)等,如:05年5月8日的第30批,識別代碼的表示方式為:050508030。也可根據上述要求自行編制,但必須區(qū)別與成品批和有利于溯源。
    (二)成品批的識別代碼:
    1、出口蜂蜜成品批識別代碼按《出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法》規(guī)定進行編寫,即:采用衛(wèi)生注冊號+批號分兩行組成,第1行為衛(wèi)生注冊號,第2行表示年份與加工流水批號或生產日期。
    2、出口蜂王漿及干粉的識別代碼(參見出口蜂蜜識別代碼),也用兩行表示,第一行為衛(wèi)生注冊號,第二行用“年月日+當日的生產序號+品名代號”表示,品名代號:鮮王漿為“R”,蜂王漿凍干粉為“L”。
    六、識別代碼管理
    (一)企業(yè)應在原料臺帳、投配料記錄、原料檢驗記錄上明確標示原料識別代碼,并在驗收入庫的原料桶/壺上進行標識;
    (二)企業(yè)應在投配料記錄、生產過程記錄、成品檢驗記錄上明確標明成品代碼,并在成品包裝容器上明確標識。
    七、出口蜂產品追溯的實施
    (一)為保證出口蜂產品的可追溯性,企業(yè)在蜂產品出口報檢時,應隨報檢單附上出口成品對應的原料批號,以及原料和成品檢驗結果等。
    (二)企業(yè)在進行原料驗收、成品檢測以及產品在國外被檢測發(fā)現藥物殘留呈陽性時,應對該批產品進行追溯,并做好記錄。
    (三)追溯可按以下途徑進行:出口證書號—報檢原始記錄—報檢批(成品批號)—成品檢驗記錄—投配料記錄(含生產加工記錄)—原料驗收記錄—基地原料交貨單—交貨蜂農(養(yǎng)蜂日志)。