2006護士指導心臟病之先天性心臟血管病二

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三、共同心房 原發(fā)及繼發(fā)房間隔不發(fā)育,形成單個心房腔。
    四、卵園孔未閉 在正常人中有20-25%原發(fā)與繼發(fā)房間隔未完全融合而致卵園孔未閉。一般不引起心房間分流。
    本病常合并其他先天性畸形,如部分肺靜脈畸形引流,畸形左上腔靜脈,二尖瓣狹窄(Lutembacher綜合征),肺動脈瓣狹窄(法樂氏三聯(lián)癥),室間隔缺損,三尖瓣下移等。
    病理生理
    正常時,嬰幼兒右心房、室壁較成人厚,順應性差,隨年齡增長,左心房壓力高于右心房。血流由左心房經(jīng)房間隔缺損口流入右心房,因此,三尖瓣口右心室和肺循環(huán)血流量增多,右心室舒張期負荷增加,早期肺小動脈痙攣形成動力性肺動脈高壓,隨病程推移,肺小動脈硬化,血管管腔變小,肺動脈高壓加重,形成阻塞性肺動脈高壓,出現(xiàn)右心室和右心房肥厚與擴張。肺動脈高壓晚期出現(xiàn)右心衰竭,右心房壓高于左心房,可出現(xiàn)雙向分流或右至左分流,紫紺出現(xiàn),通稱艾森曼格氏綜合征,左至右分流量大小與缺損大小和左、右心房間壓差成正比。
    臨床表現(xiàn)
    一、癥狀 與缺損大小、有無合并其他畸形有關。若為單純型且缺損小,常無癥狀。缺損大者多數(shù)病例由于肺充血而有勞累后胸悶、氣急、乏力。嬰幼兒易發(fā)生呼吸道感染。原發(fā)孔缺損或共同心房癥狀出現(xiàn)早且嚴重,進展快。
    二、體征 缺損大者可影響發(fā)育、心前區(qū)隆起,心尖搏動向左移位呈抬舉性搏動。心界向左擴大,胸骨左緣Ⅱ-Ⅲ肋間有2-3級柔和吹風樣收縮期雜音,不伴細震顫,三尖瓣區(qū)有短促舒張期雜音,肺動脈瓣區(qū)第二音亢進及有固定性分裂。若已有肺動脈高壓,部分病人有肺動脈噴射音及肺動脈瓣區(qū)有因肺動脈瓣相對性關閉不全的舒張早期潑水樣雜音(Graham Steell)。若為原發(fā)孔缺損,在心尖部可聽到全收縮期吹風樣雜音。
    實驗室及其他檢查
    一、X線 肺血管影增多,肺動脈干凸出且搏動增強,右心房、右心室增大,主動脈結縮小,原發(fā)孔缺損可有左心室增大。
    二、心電圖 常合并不完全性或完全性右束支傳導阻滯,右心室肥厚。
    三、超聲心動圖 肺動脈增寬,右心房、右心室增大,房間隔連續(xù)中斷。聲學造影可見有異常分流。超聲多普勒;于房間隔右側可測到收縮期左至右分流頻譜。
    四、心導管檢查 右心導管發(fā)現(xiàn)右心房血氧含量高于上腔靜脈1.9%容積,70%病例心導管可通過缺損口由右心房進入左心房。通過右心導管可測量各個部位壓力及計算分流量。
    如疑有原發(fā)孔缺損,肺動脈口狹窄,肺靜脈畸形引流等異常,可考慮作心血管造影。
    診斷及鑒別診斷
    典型者依據(jù)X-線,心電圖和超聲心動圖,和心導管檢查可以作出診斷,但需注意與下列各病鑒別。