藥品名稱 水楊酸鎂
拼音名 Shuiyangsuanmei
英文名 MAGNESIUM SALICYLATE
來源(分子式)與標準 本品為雙(2- 羥基苯甲酸-O1,O2) 鎂四水合物。按干燥品計算，含C14H10MgO6應為 98.0～103.0 ％。
性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭；有風化性；水溶液顯微酸性反應。
本品在乙醇中易溶，在水中溶解。
檢查 鎂 取本品約0.8g，精密稱定，置200ml 量瓶中，加水適量，振搖15? 稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液50ml，置250ml 錐形瓶中，加 水50ml、氨－氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml 與鉻黑Ｔ指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴 定液(0.05mol/L) 滴定，至溶液由紫紅色轉變?yōu)榧兯{色。每1ml 的乙二胺四醋酸二鈉滴 定液(0.05mol/L) 相當于1.215mg 的Mg。按干燥品計算，含Mg應為7.9 ～8.3 ％。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥4 小時，減失重量應為17.5～20.0％（附錄Ⅷ L ）。
重金屬 取本品 0.50g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使 成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之四十。
鑒別 (1) 取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定。在 296 nm的波長處有吸收。
(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集60圖）一致。
(3) 本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含無水水 楊酸鎂20μg 的溶液；另取水楊酸鎂對照品，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含無 水水楊酸鎂20μg 的溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在296nm 的 波長處分別測定吸收度，計算，即得。
類別 消炎鎮(zhèn)痛藥。
劑量 口服 一次0.5g 一日1.5 ～2g
注意 肝、腎功能不全，胃與十二指腸潰瘍患者禁用。
貯藏 密閉保存。
制劑 (1) 水楊酸鎂片 (2) 水楊酸鎂膠囊
拼音名 Shuiyangsuanmei
英文名 MAGNESIUM SALICYLATE
來源(分子式)與標準 本品為雙(2- 羥基苯甲酸-O1,O2) 鎂四水合物。按干燥品計算，含C14H10MgO6應為 98.0～103.0 ％。
性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭；有風化性；水溶液顯微酸性反應。
本品在乙醇中易溶，在水中溶解。
檢查 鎂 取本品約0.8g，精密稱定，置200ml 量瓶中，加水適量，振搖15? 稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液50ml，置250ml 錐形瓶中，加 水50ml、氨－氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml 與鉻黑Ｔ指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴 定液(0.05mol/L) 滴定，至溶液由紫紅色轉變?yōu)榧兯{色。每1ml 的乙二胺四醋酸二鈉滴 定液(0.05mol/L) 相當于1.215mg 的Mg。按干燥品計算，含Mg應為7.9 ～8.3 ％。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥4 小時，減失重量應為17.5～20.0％（附錄Ⅷ L ）。
重金屬 取本品 0.50g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使 成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之四十。
鑒別 (1) 取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定。在 296 nm的波長處有吸收。
(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集60圖）一致。
(3) 本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含無水水 楊酸鎂20μg 的溶液；另取水楊酸鎂對照品，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含無 水水楊酸鎂20μg 的溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在296nm 的 波長處分別測定吸收度，計算，即得。
類別 消炎鎮(zhèn)痛藥。
劑量 口服 一次0.5g 一日1.5 ～2g
注意 肝、腎功能不全，胃與十二指腸潰瘍患者禁用。
貯藏 密閉保存。
制劑 (1) 水楊酸鎂片 (2) 水楊酸鎂膠囊