藥品名稱 硫酸鋇（Ⅰ型）
拼音名 Liusuan bei
英文名 BARIUM SULFATE (TYPE Ⅰ)
性狀 本品為白色疏松的細粉；無臭，無味。
本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化堿溶液中均不溶解。
檢查 疏松度
取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至刻度處的距離 應為11～14cm），加水至刻度，密塞，強力振搖1 分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘 ，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。
酸堿度
取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5 分鐘，濾過，濾液分為兩等 份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1 滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1 滴 ，應顯藍色。
酸中溶解物
取本品10g,置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補 充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應 重復濾過；取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2 滴與熱水10ml，攪拌，再用經鹽 酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，洗液與濾液合并，置105 ℃恒 重的蒸發(fā)皿中，在水浴中蒸干，在105 ℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.30%) 。
酸溶性鋇鹽
取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液(1→ 40) 洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml ，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。
硫化物 取本品約10g ，依法檢查（附錄Ⅷ C），醋酸鉛試紙不得變色。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0 ％（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘 后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金 屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml ，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合 規(guī)定(0.0001 ％) 。
鑒別 取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸 性后，顯硫酸鹽的鑒別反應；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒 別反應（附錄Ⅲ）。
類別 診斷用藥。
劑量 臨用時加水制成適當濃度的混懸液口服或灌腸。
貯藏 密封保存。
制劑 硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑
拼音名 Liusuan bei
英文名 BARIUM SULFATE (TYPE Ⅰ)
性狀 本品為白色疏松的細粉；無臭，無味。
本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化堿溶液中均不溶解。
檢查 疏松度
取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至刻度處的距離 應為11～14cm），加水至刻度，密塞，強力振搖1 分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘 ，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。
酸堿度
取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5 分鐘，濾過，濾液分為兩等 份：一份中加溴麝香草酚藍指示液1 滴，不得顯藍色；另一份中加溴甲酚綠指示液1 滴 ，應顯藍色。
酸中溶解物
取本品10g,置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補 充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經鹽酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應 重復濾過；取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2 滴與熱水10ml，攪拌，再用經鹽 酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，洗液與濾液合并，置105 ℃恒 重的蒸發(fā)皿中，在水浴中蒸干，在105 ℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.30%) 。
酸溶性鋇鹽
取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經鹽酸溶液(1→ 40) 洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml ，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。
硫化物 取本品約10g ，依法檢查（附錄Ⅷ C），醋酸鉛試紙不得變色。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0 ％（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘 后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金 屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml ，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合 規(guī)定(0.0001 ％) 。
鑒別 取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸 性后，顯硫酸鹽的鑒別反應；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒 別反應（附錄Ⅲ）。
類別 診斷用藥。
劑量 臨用時加水制成適當濃度的混懸液口服或灌腸。
貯藏 密封保存。
制劑 硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑