藥品名稱 碘解磷定
拼音名 Dianjieiinding
英文名 PRALIDOXIME IODIDE
來源(分子式)與標準 本品為1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
性狀 本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末；無臭，味苦；遇光易變質(zhì)。
本品在水或熱乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為220 ～227 ℃，熔融時同時分解。
吸收系數(shù) 避光操作。取本品，精密稱定，加鹽酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀釋 制成每1ml 中約含10μg 的溶液，在1 小時內(nèi)，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在294nm 的波長處測定吸收度，吸收系數(shù)（Ｅ1cm 1%）為464 ～494 。
檢查 氰化物 取本品0.40g ，依法檢查（附錄Ⅷ F第二法），與標準氰化鉀 溶液1.0ml 所得的結果相比較，應符合規(guī)定（0.0005％) 。
游離碘 取本品0.10g ，加水3ml 溶解后，加淀粉指示液0.5ml ，不得顯藍色或紫 色。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1 ％。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不 得過百萬分之十。
總碘量 取本品約0.5g，精密稱定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml與曙紅鈉指示 液10滴，用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液由玫瑰紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色。每1ml 的 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg 的Ｉ。按干燥品計算，含碘(I) 量應為47.6～ 48.5％。
鑒別 取本品約0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法試驗。
(1) 取溶液5ml ，加碘化鉍鉀試液數(shù)滴，即生成紅棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml，加三氯化鐵試液1 滴，即顯黃色；再加三氯化鐵試液1 滴，即生 成棕色沉淀（與氯解磷定的區(qū)別）。
類別 解毒藥。
貯藏 遮光，密閉保存。
制劑 (1) 碘解磷定注射液 (2) 注射用碘解磷定
拼音名 Dianjieiinding
英文名 PRALIDOXIME IODIDE
來源(分子式)與標準 本品為1-甲基-2- 吡啶甲醛肟碘化物。
性狀 本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末；無臭，味苦；遇光易變質(zhì)。
本品在水或熱乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為220 ～227 ℃，熔融時同時分解。
吸收系數(shù) 避光操作。取本品，精密稱定，加鹽酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀釋 制成每1ml 中約含10μg 的溶液，在1 小時內(nèi)，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在294nm 的波長處測定吸收度，吸收系數(shù)（Ｅ1cm 1%）為464 ～494 。
檢查 氰化物 取本品0.40g ，依法檢查（附錄Ⅷ F第二法），與標準氰化鉀 溶液1.0ml 所得的結果相比較，應符合規(guī)定（0.0005％) 。
游離碘 取本品0.10g ，加水3ml 溶解后，加淀粉指示液0.5ml ，不得顯藍色或紫 色。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1 ％。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不 得過百萬分之十。
總碘量 取本品約0.5g，精密稱定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml與曙紅鈉指示 液10滴，用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液由玫瑰紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色。每1ml 的 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg 的Ｉ。按干燥品計算，含碘(I) 量應為47.6～ 48.5％。
鑒別 取本品約0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法試驗。
(1) 取溶液5ml ，加碘化鉍鉀試液數(shù)滴，即生成紅棕色沉淀。
(2) 取溶液10ml，加三氯化鐵試液1 滴，即顯黃色；再加三氯化鐵試液1 滴，即生 成棕色沉淀（與氯解磷定的區(qū)別）。
類別 解毒藥。
貯藏 遮光，密閉保存。
制劑 (1) 碘解磷定注射液 (2) 注射用碘解磷定