新生兒用藥特點(diǎn)
新生兒:出生后28天內(nèi)
1藥物的吸收
局部用藥方面:體表面積較成人大,皮膚薄。局部用藥透皮吸收快而多,易中毒??梢鹬卸镜乃幬镉?硼酸、水楊酸、萘甲唑啉。
口服用藥方面:胃酸分泌少,胃排空時(shí)間長。
注射給藥方面:皮下或肌肉注射可因周圍循環(huán)不足而影響吸收分布,一般新生兒不采用。
靜脈給藥方面:吸收快,藥效可靠,但必須考慮到液體容量、藥物制劑和靜脈輸注液體的理化性質(zhì)以及輸注的速度。注意避免急性中毒。如戊巴比妥、地西泮;普萘洛爾、維拉帕米。
2給藥的分布
新生兒總體液量較成人高,水溶性藥物排出慢。早產(chǎn)兒卡那霉素血濃度高,易中毒。
血漿蛋白結(jié)合率的影響:新生兒血漿蛋白結(jié)合力低。苯巴比妥。
新生兒:出生后28天內(nèi)
1藥物的吸收
局部用藥方面:體表面積較成人大,皮膚薄。局部用藥透皮吸收快而多,易中毒??梢鹬卸镜乃幬镉?硼酸、水楊酸、萘甲唑啉。
口服用藥方面:胃酸分泌少,胃排空時(shí)間長。
注射給藥方面:皮下或肌肉注射可因周圍循環(huán)不足而影響吸收分布,一般新生兒不采用。
靜脈給藥方面:吸收快,藥效可靠,但必須考慮到液體容量、藥物制劑和靜脈輸注液體的理化性質(zhì)以及輸注的速度。注意避免急性中毒。如戊巴比妥、地西泮;普萘洛爾、維拉帕米。
2給藥的分布
新生兒總體液量較成人高,水溶性藥物排出慢。早產(chǎn)兒卡那霉素血濃度高,易中毒。
血漿蛋白結(jié)合率的影響:新生兒血漿蛋白結(jié)合力低。苯巴比妥。