原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，系由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，通過測定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常通過比較標(biāo)準(zhǔn)品和供試品的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。
原子吸收分光光度法所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成，另有背景校正系統(tǒng)、自動進(jìn)樣系統(tǒng)等。光源通常用待測元素作為陰極的空心陰極燈，原子化系統(tǒng)由霧化器及燃燒器等組成。燃燒火焰由不同種類的氣體混合物產(chǎn)生，常用空氣-乙炔火焰。儀器某些工作條件（如波長、狹縫、原子化條件等）的變化可影響靈敏度、穩(wěn)定程度和干擾情況，應(yīng)按各品種項下的規(guī)定選用。
測定法考試論壇
第一法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）在儀器推薦的濃度范圍內(nèi)，制備含待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液至少3份，濃度依次遞增，并分別加入供試品溶液配制中的相應(yīng)試劑，同時以相應(yīng)試劑制備空白對照溶液。將儀器按規(guī)定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄吸收度值。以每一濃度3次吸收度讀數(shù)的平均值 為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
按各品種項下的規(guī)定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)，測定吸收度，取3次讀數(shù)的平均值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度，計算元素的含量。
第二法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）取同體積按各品種項下規(guī)定制備的供試品溶液4份，分別置4個同體積的量瓶中，除（1）號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素標(biāo)準(zhǔn)液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動后”操作，測定并記錄吸收度值；將吸收度值與相應(yīng)的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點與原點間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測元素的含量（如圖）。再以此計算供試品中待測元素的含量。
原子吸收分光光度法所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成，另有背景校正系統(tǒng)、自動進(jìn)樣系統(tǒng)等。光源通常用待測元素作為陰極的空心陰極燈，原子化系統(tǒng)由霧化器及燃燒器等組成。燃燒火焰由不同種類的氣體混合物產(chǎn)生，常用空氣-乙炔火焰。儀器某些工作條件（如波長、狹縫、原子化條件等）的變化可影響靈敏度、穩(wěn)定程度和干擾情況，應(yīng)按各品種項下的規(guī)定選用。
測定法考試論壇
第一法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）在儀器推薦的濃度范圍內(nèi)，制備含待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液至少3份，濃度依次遞增，并分別加入供試品溶液配制中的相應(yīng)試劑，同時以相應(yīng)試劑制備空白對照溶液。將儀器按規(guī)定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄吸收度值。以每一濃度3次吸收度讀數(shù)的平均值 為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
按各品種項下的規(guī)定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)，測定吸收度，取3次讀數(shù)的平均值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度，計算元素的含量。
第二法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）取同體積按各品種項下規(guī)定制備的供試品溶液4份，分別置4個同體積的量瓶中，除（1）號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素標(biāo)準(zhǔn)液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動后”操作，測定并記錄吸收度值；將吸收度值與相應(yīng)的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點與原點間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測元素的含量（如圖）。再以此計算供試品中待測元素的含量。