「參考值」
有效血藥濃度范圍：4～12mg/L，潛在中毒濃度：＞12mg/L
「生物學(xué)變異」
年齡：兒童對(duì)酰胺咪嗪的代謝速率比成人快，半衰期短，約為8～19小時(shí)，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間約為2～4天。
妊娠：婦女在妊娠期間代謝酰胺咪嗪的能力增加。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
酰胺咪嗪的片劑在消化道吸收緩慢，且有很大的個(gè)體差異，口服吸收率約為攝入量的70%～80%。酰胺咪嗪不能靜脈給藥，初次使用此藥達(dá)峰濃度時(shí)間平均6（2～24）小時(shí)，慢性服藥者為3小時(shí)。
酰胺咪嗪的分布容積為0.8～1.4L/g，血漿蛋白的結(jié)合率為75%（65%～85%），蛋白結(jié)合率的個(gè)體差異可能與患者血將白蛋白濃度有關(guān)，并且可能影響藥效。消除半衰期：成人：10～30小時(shí)，兒童：8～19小時(shí)，肝臟轉(zhuǎn)化99%，腎臟排泄1%。達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間初次用藥7～14天，消除率：初次用藥成人：11～76ml/kg/h，兒童：28ml/kg/h。
「藥物影響」
苯妥英和苯巴比妥能加速酰胺咪嗪的代謝，使血藥濃度下降。
丙氧酚能抑制酰胺咪嗪代謝，使清除率下降，血藥濃度升高。
有效血藥濃度范圍：4～12mg/L，潛在中毒濃度：＞12mg/L
「生物學(xué)變異」
年齡：兒童對(duì)酰胺咪嗪的代謝速率比成人快，半衰期短，約為8～19小時(shí)，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間約為2～4天。
妊娠：婦女在妊娠期間代謝酰胺咪嗪的能力增加。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
酰胺咪嗪的片劑在消化道吸收緩慢，且有很大的個(gè)體差異，口服吸收率約為攝入量的70%～80%。酰胺咪嗪不能靜脈給藥，初次使用此藥達(dá)峰濃度時(shí)間平均6（2～24）小時(shí)，慢性服藥者為3小時(shí)。
酰胺咪嗪的分布容積為0.8～1.4L/g，血漿蛋白的結(jié)合率為75%（65%～85%），蛋白結(jié)合率的個(gè)體差異可能與患者血將白蛋白濃度有關(guān)，并且可能影響藥效。消除半衰期：成人：10～30小時(shí)，兒童：8～19小時(shí)，肝臟轉(zhuǎn)化99%，腎臟排泄1%。達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間初次用藥7～14天，消除率：初次用藥成人：11～76ml/kg/h，兒童：28ml/kg/h。
「藥物影響」
苯妥英和苯巴比妥能加速酰胺咪嗪的代謝，使血藥濃度下降。
丙氧酚能抑制酰胺咪嗪代謝，使清除率下降，血藥濃度升高。