中國(guó)藥典2000版二部:鹽酸妥拉唑林

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藥品名稱(chēng) 鹽酸妥拉唑林
    拼音名 Yansuan Tuolazuolin
    英文名 TOLAZOLINE HYDROCHLORIDE
    來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品為4,5-二氫-2- 苯基甲基-1H-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C10H12N2.HCl不 得少于98.5%。
    性狀   本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;味苦。本品的水溶液對(duì)石蕊試紙顯微 酸性反應(yīng)。
    本品在水中易溶,在乙醇及氯仿中溶解,在乙醚中不溶。
    熔點(diǎn)
    本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C)為172 ~176 ℃。
    檢查   干燥失重
    取本品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5 %(附 錄Ⅷ L)。
    熾灼殘?jiān)?BR>    不得過(guò)0.1 %(附錄Ⅷ N)。
    鑒別   (1) 取本品10mg,加水1ml 溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數(shù)滴,即生成粉 紅色沉淀。
    (2) 取本品的水溶液,加三硝基苯酚試液至不再產(chǎn)生沉淀,濾過(guò),沉淀洗凈、烘干 、熔點(diǎn)為144 ~149 ℃(附錄Ⅵ C)。
    (3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
    含量測(cè)定   取本品0.15g,精密稱(chēng)定。加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml 與結(jié)晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至藍(lán)綠色,并將滴定結(jié)果用空白 試驗(yàn)校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于19.67mg 的C10H12N2.HCl。
    類(lèi)別 α腎上腺素受體阻滯藥。
    劑量 口服 一次15mg 一日45~60mg
    貯藏 避光,密閉保存。
    制劑 鹽酸妥拉唑林片