藥品名稱 注射用氯唑西林鈉
拼音名 Zhusheyong Lüzuoxilinna
英文名 CLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION
來源(分子式)與標準 本品為氯唑西林鈉的無菌粉末。含氯唑西林(C19H18ClN3O5S) 按平均裝量計算，應 為標示量的95.0～105.0 ％。
性狀 本品為白色粉末或結晶性粉末。
檢查 溶液的澄清度與顏色
取本品5 瓶，分別加水5ml 溶解后，溶液應澄清 無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色 或黃綠色4 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。
水分 取本品，照水分測定法（附錄Ⅷ M第一法）測定，含水分不得過5.0 ％。
無菌
取本品不少于2 瓶，照氯唑西林鈉項下的方法檢查，應符合規(guī)定。
酸度與熱原
照氯唑西林鈉項下的方法檢查，均應符合規(guī)定。
其他
應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ B）。
鑒別 照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗，顯相同的結果。
含量測定 取裝量差異項下的內容物，精密稱取適量，照氯唑西林鈉項下的方 法測定，即得。
類別 同氯唑西林鈉。
劑量 臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。
肌內注射 一次0.5 ～1g 一日3 ～4 次 靜脈滴注 一次0.5 ～1g，溶于100ml 輸液內滴注0.5 ～1 小時，一日 3 ～4 次，必要時每4 小時 1次。
小兒每日每公斤體重30～50mg，分次給藥。
注意 同氯唑西林鈉。
規(guī)格 0.5g（按C19H18ClN3O5S 計算）
貯藏 密閉，在干燥處保存。
拼音名 Zhusheyong Lüzuoxilinna
英文名 CLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION
來源(分子式)與標準 本品為氯唑西林鈉的無菌粉末。含氯唑西林(C19H18ClN3O5S) 按平均裝量計算，應 為標示量的95.0～105.0 ％。
性狀 本品為白色粉末或結晶性粉末。
檢查 溶液的澄清度與顏色
取本品5 瓶，分別加水5ml 溶解后，溶液應澄清 無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色 或黃綠色4 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。
水分 取本品，照水分測定法（附錄Ⅷ M第一法）測定，含水分不得過5.0 ％。
無菌
取本品不少于2 瓶，照氯唑西林鈉項下的方法檢查，應符合規(guī)定。
酸度與熱原
照氯唑西林鈉項下的方法檢查，均應符合規(guī)定。
其他
應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ B）。
鑒別 照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗，顯相同的結果。
含量測定 取裝量差異項下的內容物，精密稱取適量，照氯唑西林鈉項下的方 法測定，即得。
類別 同氯唑西林鈉。
劑量 臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。
肌內注射 一次0.5 ～1g 一日3 ～4 次 靜脈滴注 一次0.5 ～1g，溶于100ml 輸液內滴注0.5 ～1 小時，一日 3 ～4 次，必要時每4 小時 1次。
小兒每日每公斤體重30～50mg，分次給藥。
注意 同氯唑西林鈉。
規(guī)格 0.5g（按C19H18ClN3O5S 計算）
貯藏 密閉，在干燥處保存。