藥品名稱 紅氧化鐵
拼音名 Yanghuatie
英文名 RED FERRIC OXIDE
來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含F(xiàn)e2O3 不得少于98.0％。
性狀 本品為暗紅色的粉末；無(wú)臭，無(wú)味。
本品在水中不溶；在沸鹽酸中易溶。
檢查 水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml ，置水浴上加熱回流2 小時(shí)，濾 過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置 105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105 ℃ 干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5 ％）。
酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使完全溶解，加水100ml ，用105 ℃恒重的4 號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用(1→100)鹽酸溶液洗滌至濾液無(wú)色，再用水 洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，在105 ℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)20mg(1％) 。
熾灼失重
取本品約1.0g，精密稱定，置700 ～800 ℃熾灼至恒重，減失重量不得 過(guò)4.0 ％。
鋇鹽 取本品0.2g，加鹽酸5ml ，加熱使溶解，滴加過(guò)氧化氫試液1 滴，再加10％ 氫氧化鈉溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液(2→10) 10ml，不得顯渾濁。
鉛鹽 取本品0.5g，加鹽酸10ml，加熱使溶解，再加硝酸3ml,煮沸1 分鐘，放冷，用無(wú)水乙醚振搖提取4 次（30、20、20與20ml），棄去乙醚層，加熱除去酸液中殘留的 乙醚，加氨試液使其呈堿性，加氰化鉀試液1ml ，加水至50ml，加硫化鈉試液數(shù)滴，搖 勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.5ml 用同一方法處理的顏色比較，不得更深(0.003％) 。
砷鹽 取本品0.2g，加鹽酸7ml ，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液 使黃色退去，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0015％）。
鑒別 取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（附 錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 取本品約0.15g ，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml ，置 水浴上加熱使溶解，加過(guò)氧化氫試液1ml ，加熱至沸數(shù)分鐘，加水25ml，放冷，加碘化 鉀1.5g與鹽酸2.5ml ，密塞，搖勻，在暗處?kù)o置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/ L)滴定，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml ，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml 的硫代硫酸鈉 滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg 的Fe2O3 。
類別 著色劑。
貯藏 密閉保存。
拼音名 Yanghuatie
英文名 RED FERRIC OXIDE
來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含F(xiàn)e2O3 不得少于98.0％。
性狀 本品為暗紅色的粉末；無(wú)臭，無(wú)味。
本品在水中不溶；在沸鹽酸中易溶。
檢查 水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml ，置水浴上加熱回流2 小時(shí)，濾 過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置 105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105 ℃ 干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5 ％）。
酸中不溶物 取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使完全溶解，加水100ml ，用105 ℃恒重的4 號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用(1→100)鹽酸溶液洗滌至濾液無(wú)色，再用水 洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，在105 ℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)20mg(1％) 。
熾灼失重
取本品約1.0g，精密稱定，置700 ～800 ℃熾灼至恒重，減失重量不得 過(guò)4.0 ％。
鋇鹽 取本品0.2g，加鹽酸5ml ，加熱使溶解，滴加過(guò)氧化氫試液1 滴，再加10％ 氫氧化鈉溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液(2→10) 10ml，不得顯渾濁。
鉛鹽 取本品0.5g，加鹽酸10ml，加熱使溶解，再加硝酸3ml,煮沸1 分鐘，放冷，用無(wú)水乙醚振搖提取4 次（30、20、20與20ml），棄去乙醚層，加熱除去酸液中殘留的 乙醚，加氨試液使其呈堿性，加氰化鉀試液1ml ，加水至50ml，加硫化鈉試液數(shù)滴，搖 勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.5ml 用同一方法處理的顏色比較，不得更深(0.003％) 。
砷鹽 取本品0.2g，加鹽酸7ml ，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液 使黃色退去，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0015％）。
鑒別 取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（附 錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 取本品約0.15g ，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml ，置 水浴上加熱使溶解，加過(guò)氧化氫試液1ml ，加熱至沸數(shù)分鐘，加水25ml，放冷，加碘化 鉀1.5g與鹽酸2.5ml ，密塞，搖勻，在暗處?kù)o置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/ L)滴定，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml ，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml 的硫代硫酸鈉 滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg 的Fe2O3 。
類別 著色劑。
貯藏 密閉保存。