藥品名稱 異戊巴比妥
拼音名 Yiwubabituo
英文名 AMOBARBITAL
來源(分子式)與標準 本品為 5－乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。按干燥品計算，含 C11H18N2O3不得少于98.5％。
性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。
本品在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中溶解，在水中極微溶解；在氫氧化鈉或碳酸鈉 溶液中溶解。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為155 ～158.5 ℃。
檢查 溶液的澄清度 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，溶液應澄清。
氯化物 取本品約0.30g ，加水30ml，煮沸2 分鐘，放冷，濾過，自濾器上添加水 適量使濾液成30ml，搖勻；分取濾液15ml，加水使成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與 標準氯化鈉溶液7.0ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.047％) 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣
不得過0.1 ％（附錄Ⅷ N）。
鑒別 本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3 ％無 水碳酸鈉溶液15ml，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1ml 的硝酸銀液(0.1mol/L)相當于22.63mg 的C11H18N2O3。
類別 催眠藥、抗驚厥藥。
劑量 常用量 口服 一次0.1 ～0.2g 極 量 口服 一次0.2g 一日0.6g
注意 可致依賴性。嚴重肝功能不全者禁用。
貯藏 密閉保存。
制劑 異戊巴比妥片
拼音名 Yiwubabituo
英文名 AMOBARBITAL
來源(分子式)與標準 本品為 5－乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。按干燥品計算，含 C11H18N2O3不得少于98.5％。
性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。
本品在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中溶解，在水中極微溶解；在氫氧化鈉或碳酸鈉 溶液中溶解。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為155 ～158.5 ℃。
檢查 溶液的澄清度 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，溶液應澄清。
氯化物 取本品約0.30g ，加水30ml，煮沸2 分鐘，放冷，濾過，自濾器上添加水 適量使濾液成30ml，搖勻；分取濾液15ml，加水使成25ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與 標準氯化鈉溶液7.0ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.047％) 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣
不得過0.1 ％（附錄Ⅷ N）。
鑒別 本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3 ％無 水碳酸鈉溶液15ml，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1ml 的硝酸銀液(0.1mol/L)相當于22.63mg 的C11H18N2O3。
類別 催眠藥、抗驚厥藥。
劑量 常用量 口服 一次0.1 ～0.2g 極 量 口服 一次0.2g 一日0.6g
注意 可致依賴性。嚴重肝功能不全者禁用。
貯藏 密閉保存。
制劑 異戊巴比妥片