中藥名稱 柴胡口服液
拼音名 Chaihu Koufuye
來(lái)源 本品為柴胡加工制在的口服液。
性狀 本品為棕紅色液體；味微甜、略苦。
鑒別 (1) 取本品10ml，置 250ml燒瓶中，加水50ml，加熱蒸餾。
收集餾出液10ml，取餾出液 2ml，加品紅亞硫酸液 2滴，搖勻，放置 5分鐘，顯玫瑰紅色。
(2) 取本品10ml，用力振搖，發(fā)生持久性泡沫。
(3) 取本品 5ml，置水浴上蒸干，加甲醇10ml使溶解，取上清液 0.5ml，加對(duì)－二甲氨基苯甲醛的甲醇溶液(1→30) 0.5ml，混勻，加磷酸 2ml，混勻，置熱水浴中，顯淡紅紫色。
(4) 取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚提取三次，每次15ml，棄去乙醚液，再用水飽和正丁醇提取三次，每次15ml，合并正丁醇液，加等體積氨試液。
搖勻，放置分層分取上層液，減壓回收正丁醇至干，殘?jiān)蛹状?1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取柴胡對(duì)照藥材5g，剪碎，加乙醚30ml，置水浴上回流30分鐘，棄去乙醚液，殘?jiān)鼡]去乙醚，加甲醇30ml回流30分鐘，濾過(guò)，減壓回收甲醇至干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇液，加等體積氨試液，搖勻，放置分層。
分取上層液，減壓回收正丁醇至干，殘?jiān)?1ml甲醇使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄57頁(yè)）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一含羚甲素鈉為粘合劑的硅膠薄層板上，以氯仿－甲醇－水(65:35:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑展開(kāi)，取出，晾干，噴以 1％－二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10) 在 105℃烘約數(shù)分鐘，在日光下觀察，供試品色譜中在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯至少二個(gè)相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查 吸收度 精密吸取本品25ml，置 250ml蒸餾瓶中，加水50ml，加熱蒸餾（蒸餾速度以20～30分鐘蒸完規(guī)定體積為準(zhǔn)）收集蒸餾液于50ml 量瓶中，候餾出液近50ml，停止蒸餾，用水稀釋至刻度，搖勻，精密吸了 3ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻，另精密吸取 3ml，置蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，加水使溶解，移入10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ A）在276±2nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.45。
檢查 應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ J）。
功能與主治 退熱解表。
用于外感發(fā)熱等癥。
用法與用量 口服，一次10～20ml，一日 3次，小兒酌減。
規(guī)格 每支10ml（相當(dāng)于原藥材10g）
貯藏 密封，置陰涼處。
拼音名 Chaihu Koufuye
來(lái)源 本品為柴胡加工制在的口服液。
性狀 本品為棕紅色液體；味微甜、略苦。
鑒別 (1) 取本品10ml，置 250ml燒瓶中，加水50ml，加熱蒸餾。
收集餾出液10ml，取餾出液 2ml，加品紅亞硫酸液 2滴，搖勻，放置 5分鐘，顯玫瑰紅色。
(2) 取本品10ml，用力振搖，發(fā)生持久性泡沫。
(3) 取本品 5ml，置水浴上蒸干，加甲醇10ml使溶解，取上清液 0.5ml，加對(duì)－二甲氨基苯甲醛的甲醇溶液(1→30) 0.5ml，混勻，加磷酸 2ml，混勻，置熱水浴中，顯淡紅紫色。
(4) 取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚提取三次，每次15ml，棄去乙醚液，再用水飽和正丁醇提取三次，每次15ml，合并正丁醇液，加等體積氨試液。
搖勻，放置分層分取上層液，減壓回收正丁醇至干，殘?jiān)蛹状?1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取柴胡對(duì)照藥材5g，剪碎，加乙醚30ml，置水浴上回流30分鐘，棄去乙醚液，殘?jiān)鼡]去乙醚，加甲醇30ml回流30分鐘，濾過(guò)，減壓回收甲醇至干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇液，加等體積氨試液，搖勻，放置分層。
分取上層液，減壓回收正丁醇至干，殘?jiān)?1ml甲醇使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。
照薄層色譜法（附錄57頁(yè)）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一含羚甲素鈉為粘合劑的硅膠薄層板上，以氯仿－甲醇－水(65:35:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑展開(kāi)，取出，晾干，噴以 1％－二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10) 在 105℃烘約數(shù)分鐘，在日光下觀察，供試品色譜中在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯至少二個(gè)相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查 吸收度 精密吸取本品25ml，置 250ml蒸餾瓶中，加水50ml，加熱蒸餾（蒸餾速度以20～30分鐘蒸完規(guī)定體積為準(zhǔn)）收集蒸餾液于50ml 量瓶中，候餾出液近50ml，停止蒸餾，用水稀釋至刻度，搖勻，精密吸了 3ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻，另精密吸取 3ml，置蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，加水使溶解，移入10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ A）在276±2nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，不得低于0.45。
檢查 應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ J）。
功能與主治 退熱解表。
用于外感發(fā)熱等癥。
用法與用量 口服，一次10～20ml，一日 3次，小兒酌減。
規(guī)格 每支10ml（相當(dāng)于原藥材10g）
貯藏 密封，置陰涼處。