中藥名稱 產(chǎn)復(fù)康顆粒（沖劑）
拼音名 Chanfukang Chongji
來源 本品為益母草、當(dāng)歸、人參、黃芪、何首烏、桃仁、蒲黃、熟地黃、香附（醋制）昆布、白術(shù)、黑木耳等經(jīng)加工制成的沖劑。
性狀 本品為棕色顆粒；味甜、微苦。
鑒別 (1) 取本品2g，加 1％鹽酸溶液10ml使溶解，濾過。
取濾液 1ml，加硅鎢酸試液 1滴，生成灰白色沉淀。
(2) 取本品6g，加甲醇25ml，提取 1小時，蒸去甲醇，殘渣加水50ml，加熱使溶解，放冷，用乙醚提取三次，每次15ml，合并醚液，用 2％碳酸鈉溶提取三次，每次15ml，分取堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)ｐＨ值 2～3 ，加苯15ml，提取一次，棄去苯液，再加乙醚提取三次，每次15ml，合并醚液，揮干，殘渣加甲醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作為對照品溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一含有 0.3％羥甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3) 取本品 10g，加水25ml，振搖，濾過，濾液濃縮至10ml，作為供試品溶液。
另取芪對照藥材3g，加水15ml，冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至 5ml作為對照藥材溶液。
照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以乙醇－氨水－水(7:1:2) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 3％茚三酮乙醇溶液，于 105℃烘10分鐘。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查 應(yīng)符合沖劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ C）。
含量測定 對照品溶液的制備
精密稱取在 105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品10mg，置50ml燒杯中，精密加入鹽酸液(0.1mol/L) 10ml使溶解，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（通過 3號篩）約 12g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，超聲處理（功率350W，頻率35KHz ）30分鐘，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，于水浴上蒸干，精密加入0.01mol/L 鹽酸溶液10ml使溶解，即得。
測定法
取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性碳0.5g，置水浴上加熱 1分鐘攪拌，濾過，濾液分別置25ml量瓶中，用0.01mol/L 鹽酸溶液10ml分次洗燒杯和濾器，洗滌液并入同一量瓶中；另取0.01mol/L鹽酸液 20ml置另一25ml量瓶中，作為空白試液，各精密加新制的 2％硫氰酸鉻銨溶液 3ml，搖勻，加0.1mol/L鹽酸液稀釋至刻度，搖勻，置冰浴上放置 1小時，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液，以0.1mol/L鹽酸液為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ B），在 525nm的波長處測定吸收度，用空白試劑的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度，計算，即得。
本品每片含總生物水蘇堿(C9H13CINO3)計，不得少于 0.3mg。
功能與主治 補(bǔ)氣養(yǎng)血，排瘀生新。
用于產(chǎn)后出血過多，氣血俱虧，證見：腰腿酸軟，倦怠無力等。
用法與用量 開水沖服，一次20g ，一日 3次；5～7天為療程，產(chǎn)褥期可長期服用。
規(guī)格 每袋重 10g。
貯藏 密封
拼音名 Chanfukang Chongji
來源 本品為益母草、當(dāng)歸、人參、黃芪、何首烏、桃仁、蒲黃、熟地黃、香附（醋制）昆布、白術(shù)、黑木耳等經(jīng)加工制成的沖劑。
性狀 本品為棕色顆粒；味甜、微苦。
鑒別 (1) 取本品2g，加 1％鹽酸溶液10ml使溶解，濾過。
取濾液 1ml，加硅鎢酸試液 1滴，生成灰白色沉淀。
(2) 取本品6g，加甲醇25ml，提取 1小時，蒸去甲醇，殘渣加水50ml，加熱使溶解，放冷，用乙醚提取三次，每次15ml，合并醚液，用 2％碳酸鈉溶提取三次，每次15ml，分取堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)ｐＨ值 2～3 ，加苯15ml，提取一次，棄去苯液，再加乙醚提取三次，每次15ml，合并醚液，揮干，殘渣加甲醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作為對照品溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一含有 0.3％羥甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3) 取本品 10g，加水25ml，振搖，濾過，濾液濃縮至10ml，作為供試品溶液。
另取芪對照藥材3g，加水15ml，冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至 5ml作為對照藥材溶液。
照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以乙醇－氨水－水(7:1:2) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 3％茚三酮乙醇溶液，于 105℃烘10分鐘。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查 應(yīng)符合沖劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ C）。
含量測定 對照品溶液的制備
精密稱取在 105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品10mg，置50ml燒杯中，精密加入鹽酸液(0.1mol/L) 10ml使溶解，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（通過 3號篩）約 12g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，超聲處理（功率350W，頻率35KHz ）30分鐘，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，于水浴上蒸干，精密加入0.01mol/L 鹽酸溶液10ml使溶解，即得。
測定法
取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性碳0.5g，置水浴上加熱 1分鐘攪拌，濾過，濾液分別置25ml量瓶中，用0.01mol/L 鹽酸溶液10ml分次洗燒杯和濾器，洗滌液并入同一量瓶中；另取0.01mol/L鹽酸液 20ml置另一25ml量瓶中，作為空白試液，各精密加新制的 2％硫氰酸鉻銨溶液 3ml，搖勻，加0.1mol/L鹽酸液稀釋至刻度，搖勻，置冰浴上放置 1小時，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液，以0.1mol/L鹽酸液為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ B），在 525nm的波長處測定吸收度，用空白試劑的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度，計算，即得。
本品每片含總生物水蘇堿(C9H13CINO3)計，不得少于 0.3mg。
功能與主治 補(bǔ)氣養(yǎng)血，排瘀生新。
用于產(chǎn)后出血過多，氣血俱虧，證見：腰腿酸軟，倦怠無力等。
用法與用量 開水沖服，一次20g ，一日 3次；5～7天為療程，產(chǎn)褥期可長期服用。
規(guī)格 每袋重 10g。
貯藏 密封