[中文名稱]芍藥甙
[英文名稱]Paeoniflorin
[別 名]
[化學(xué)名稱]B-D-Glucopyranoside， 56- {（benzoyloxy） methyl} tdtrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2，5-methano-1H-3，4-dioxacyclobuta （cd）pentalen-la（2H）yl， {laR-（laa、2B， 3aa， 5a， 5aa， 5ba）}-
[分 子 式]
[分 子 量]480．45
[物理性質(zhì)]吸濕性無(wú)定形粉末， (a)16D一12．8°（C＝4．6，甲醇），四醋酸酯為無(wú)色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)196℃。
[成分分類]
[藥理作用]1．對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用芍藥甙具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用。小鼠腹腔注射有顯著的鎮(zhèn)痛效果，能延長(zhǎng)球已烯巴比妥鈉對(duì)小鼠的睡眠時(shí)間，對(duì)五甲烯四氮唑所致的驚厥有拮抗作用。 2．對(duì)心血管系統(tǒng)的作用芍藥甙能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈流量，對(duì)抗急性心肌缺血，抑制血小板凝聚及降低血壓等作用。 3．抗炎、抗?jié)儭⒖惯^(guò)敏作用芍藥甙對(duì)角叉菜膠和右旋糖酚所致的大鼠足踝腫有抑制作用，對(duì)大鼠應(yīng)激潰瘍有預(yù)防作用和抑制胃液分泌的作用。氧化苦參堿對(duì)Ⅰ～Ⅳ型過(guò)敏反應(yīng)有抑制作用，腹腔注射可明顯抑制大鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)（PCA），腸管內(nèi)給藥可顯著抑制親同種細(xì)胞抗體介導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒；對(duì)反相皮膚過(guò)敏反應(yīng)（RCA），Arthus反應(yīng)及綿羊紅細(xì)胞（SRBC）誘導(dǎo)的遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)（DTH）亦有顯著抑制作用。 4．解熱作用芍藥甙對(duì)正常小鼠體溫有降低作用，對(duì)人工發(fā)熱的小鼠有導(dǎo)作用。大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運(yùn)動(dòng)以及大鼠子宮平滑肌均表現(xiàn)抑制，并能拮抗催產(chǎn)素對(duì)子宮引起的收縮。 5．解痙作用芍藥甙對(duì)大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運(yùn)動(dòng)及大鼠子宮平滑肌均表現(xiàn)抑制，并能拮抗催產(chǎn)素對(duì)子宮引起的收縮。 6．體內(nèi)過(guò)程以甲醇一水（1：1）為流動(dòng)相，固定相為CLC一ODS（5u），生物樣品以甲醇沉瀉蛋白質(zhì)，上清液直接進(jìn)接測(cè)定；考試大網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)表明芍藥甙在狗、大鼠腸胃吸收差，在體內(nèi)主要以原型從腎臟排泄，糞、膽汁排泄少；在狗和兔體內(nèi)血藥濃度一時(shí)間曲線均符合二室開(kāi)放模型，分布廣泛，消除快。灌胃給藥兔體內(nèi)利用度低。在肝臟內(nèi)很少代謝。紅細(xì)胞濕浴實(shí)驗(yàn)表明其芍藥甙的代謝基本上沒(méi)有影響。在酸性環(huán)境下芍藥甙穩(wěn)定（pH2～6）；在堿性環(huán)境下不穩(wěn)定。pH為10時(shí)60％以上被破壞（原濃度為50mg／L）；在pH為8．6的情況下與相同濃度但pH為6的芍藥甙溶液相比較，前者對(duì)紅細(xì)胞膜的保護(hù)作用減弱，兩者對(duì)PHA刺激的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化都起促進(jìn)作用，但差異無(wú)顯著性（P＞0．05）。 [毒性]芍藥甙毒性很低，小鼠LD50：靜脈注射為3530mg／kg，腹腔注射為9530mg／kg。
[毒 性]
[不良反應(yīng)]
[用 途]
[成分來(lái)源]毛莨科植物芍藥Paeonia albifora Pall；（P.lactiflora Pall．）根，牡丹P.suffrsticosa Andr.（P. moutan Sims）根，紫牡丹P.delarayi Franch．根。
[英文名稱]Paeoniflorin
[別 名]
[化學(xué)名稱]B-D-Glucopyranoside， 56- {（benzoyloxy） methyl} tdtrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2，5-methano-1H-3，4-dioxacyclobuta （cd）pentalen-la（2H）yl， {laR-（laa、2B， 3aa， 5a， 5aa， 5ba）}-
[分 子 式]
[分 子 量]480．45
[物理性質(zhì)]吸濕性無(wú)定形粉末， (a)16D一12．8°（C＝4．6，甲醇），四醋酸酯為無(wú)色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)196℃。
[成分分類]
[藥理作用]1．對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用芍藥甙具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用。小鼠腹腔注射有顯著的鎮(zhèn)痛效果，能延長(zhǎng)球已烯巴比妥鈉對(duì)小鼠的睡眠時(shí)間，對(duì)五甲烯四氮唑所致的驚厥有拮抗作用。 2．對(duì)心血管系統(tǒng)的作用芍藥甙能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈流量，對(duì)抗急性心肌缺血，抑制血小板凝聚及降低血壓等作用。 3．抗炎、抗?jié)儭⒖惯^(guò)敏作用芍藥甙對(duì)角叉菜膠和右旋糖酚所致的大鼠足踝腫有抑制作用，對(duì)大鼠應(yīng)激潰瘍有預(yù)防作用和抑制胃液分泌的作用。氧化苦參堿對(duì)Ⅰ～Ⅳ型過(guò)敏反應(yīng)有抑制作用，腹腔注射可明顯抑制大鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)（PCA），腸管內(nèi)給藥可顯著抑制親同種細(xì)胞抗體介導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒；對(duì)反相皮膚過(guò)敏反應(yīng)（RCA），Arthus反應(yīng)及綿羊紅細(xì)胞（SRBC）誘導(dǎo)的遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)（DTH）亦有顯著抑制作用。 4．解熱作用芍藥甙對(duì)正常小鼠體溫有降低作用，對(duì)人工發(fā)熱的小鼠有導(dǎo)作用。大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運(yùn)動(dòng)以及大鼠子宮平滑肌均表現(xiàn)抑制，并能拮抗催產(chǎn)素對(duì)子宮引起的收縮。 5．解痙作用芍藥甙對(duì)大鼠、豚鼠的離體腸管和在體胃運(yùn)動(dòng)及大鼠子宮平滑肌均表現(xiàn)抑制，并能拮抗催產(chǎn)素對(duì)子宮引起的收縮。 6．體內(nèi)過(guò)程以甲醇一水（1：1）為流動(dòng)相，固定相為CLC一ODS（5u），生物樣品以甲醇沉瀉蛋白質(zhì)，上清液直接進(jìn)接測(cè)定；考試大網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)表明芍藥甙在狗、大鼠腸胃吸收差，在體內(nèi)主要以原型從腎臟排泄，糞、膽汁排泄少；在狗和兔體內(nèi)血藥濃度一時(shí)間曲線均符合二室開(kāi)放模型，分布廣泛，消除快。灌胃給藥兔體內(nèi)利用度低。在肝臟內(nèi)很少代謝。紅細(xì)胞濕浴實(shí)驗(yàn)表明其芍藥甙的代謝基本上沒(méi)有影響。在酸性環(huán)境下芍藥甙穩(wěn)定（pH2～6）；在堿性環(huán)境下不穩(wěn)定。pH為10時(shí)60％以上被破壞（原濃度為50mg／L）；在pH為8．6的情況下與相同濃度但pH為6的芍藥甙溶液相比較，前者對(duì)紅細(xì)胞膜的保護(hù)作用減弱，兩者對(duì)PHA刺激的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化都起促進(jìn)作用，但差異無(wú)顯著性（P＞0．05）。 [毒性]芍藥甙毒性很低，小鼠LD50：靜脈注射為3530mg／kg，腹腔注射為9530mg／kg。
[毒 性]
[不良反應(yīng)]
[用 途]
[成分來(lái)源]毛莨科植物芍藥Paeonia albifora Pall；（P.lactiflora Pall．）根，牡丹P.suffrsticosa Andr.（P. moutan Sims）根，紫牡丹P.delarayi Franch．根。