「參考值」
有效血清藥濃度：0.5～1.5mg/L，中毒藥濃度：＞2.5mg/L
「病理學(xué)變異」
心臟病或透析治療對(duì)本藥分布的動(dòng)力學(xué)均無影響。
肝硬化并不改變靜注本藥的清除率。
慢性腎功能不全并不改變血漿胺碘酮的濃度。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
口服片劑的生物利用度變異較大，口服吸收率為31%～65%。達(dá)峰濃度時(shí)間：5小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率：61.1%（與白蛋白結(jié)合），33.5%（與β-2脂蛋白結(jié)合）；分布容積：5950L，清除半衰期：健康人：21～25天，長(zhǎng)期服藥的病人：49～57天，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：4個(gè)月，“相對(duì)”達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：1個(gè)月。清除率：160～234ml/min，總清除率與肝清除率相同，說明肝清除是本藥清除的途徑。
「藥物影響」
胺碘酮能和奎尼丁互相競(jìng)爭(zhēng)血清白蛋白上的結(jié)合點(diǎn)，加強(qiáng)奎尼丁的作用。
胺碘酮能抑制華法令的體內(nèi)轉(zhuǎn)化，而加強(qiáng)了華法令的作用。
胺碘酮能抑制地高辛的腎小管主動(dòng)分泌，從而降低其清除率增強(qiáng)地高辛的作用。
有效血清藥濃度：0.5～1.5mg/L，中毒藥濃度：＞2.5mg/L
「病理學(xué)變異」
心臟病或透析治療對(duì)本藥分布的動(dòng)力學(xué)均無影響。
肝硬化并不改變靜注本藥的清除率。
慢性腎功能不全并不改變血漿胺碘酮的濃度。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
口服片劑的生物利用度變異較大，口服吸收率為31%～65%。達(dá)峰濃度時(shí)間：5小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率：61.1%（與白蛋白結(jié)合），33.5%（與β-2脂蛋白結(jié)合）；分布容積：5950L，清除半衰期：健康人：21～25天，長(zhǎng)期服藥的病人：49～57天，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：4個(gè)月，“相對(duì)”達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：1個(gè)月。清除率：160～234ml/min，總清除率與肝清除率相同，說明肝清除是本藥清除的途徑。
「藥物影響」
胺碘酮能和奎尼丁互相競(jìng)爭(zhēng)血清白蛋白上的結(jié)合點(diǎn)，加強(qiáng)奎尼丁的作用。
胺碘酮能抑制華法令的體內(nèi)轉(zhuǎn)化，而加強(qiáng)了華法令的作用。
胺碘酮能抑制地高辛的腎小管主動(dòng)分泌，從而降低其清除率增強(qiáng)地高辛的作用。