執(zhí)業(yè)西藥師　去氧苯比妥簡介

「參考值」
    有效血清藥物濃度：6～15mg/L，中毒藥濃度：＞18mg/L
    「生物學(xué)變異」
    年齡：新生兒對去氧苯比妥的分布容積比成人大，兒童代謝去氧苯比妥的速率較快，老年人消除去氧苯比妥的速率減慢。
    妊娠：在整個妊娠期間，去氧苯比妥的清除率逐漸增加。
    「藥代動力學(xué)參數(shù)」
    口服去氧苯比妥吸收很快，藥物原型及其代謝產(chǎn)物都經(jīng)腎臟排出體外。
    生物利用率：80%～100%，達峰濃度時間：2～4小時，容積分布：0.43～1.14L/kg，血漿蛋白結(jié)合率：20%～30%，達穩(wěn)態(tài)時間：2～3天，消除半衰期：6～8小時，總清除率：60ml/h/kg。
    「藥物影響」
    去氧苯比妥與苯妥英合用，去氧苯比妥的血藥濃度變化不大，但代謝物苯巴比妥的血藥濃度明顯增加。
    卡馬西平可降低去氧苯比妥的水平。
    丙戊酸可升高去氧苯比妥的血清濃度。
    異煙肼可使去氧苯比妥的消除半衰期延長。
    氯硝安定可升高血清去氧苯比妥的濃度，同時毒性也增加。
    與奎尼丁合用可降低血清奎尼丁的濃度，導(dǎo)致心律不齊，停用去氧苯比妥即可產(chǎn)生奎尼丁中毒。
    利尿劑可降低去氧苯比妥的血清濃度，癲癇發(fā)作頻繁時，當停用利尿劑，去氧苯比妥的吸收增加，血藥濃度上升。
    利他靈可升高去氧苯比妥的濃度。
    葉酸可降低去氧苯比妥的濃度。