俗稱:別嘌呤醇，isopurinol，zyloric，zyloprim
藥物簡介
【性狀】白色或類白色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭。在水或乙醇中極微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶。
【藥理及應(yīng)用】本品及其代謝產(chǎn)物，可抑制黃嘌呤氧化酶，進(jìn)而使尿酸合成減少，降低血中尿酸濃度，減少尿酸鹽在骨，關(guān)節(jié)及腎臟的沉著。本品可抑制肝藥酶活性。口服由胃腸道吸收，經(jīng)肝代謝，約有70％代謝為有活性的別黃嘌呤（t1/212～30小時(shí)），別嘌醇t1/2為1～3小時(shí)。臨床用于痛風(fēng)、痛風(fēng)性腎病。
【用法及用量】用于降低血中尿酸濃度：開始每次0.05g，每日2～3次，劑量漸增，2～3周后增至每日0.2～0.4g，分2～3次服。維持量：每次0.1～0.2g，每日2～3次。兒童劑量每日8mg／kg。治療尿酸結(jié)石：口服每次0.1～0.2g，每日1～4次或300mg，每日1次。
【注意】 （考試大網(wǎng)站整理）
（1）個(gè)別病人可出現(xiàn)皮疹、腹瀉腹痛，低熱，暫時(shí)性氨基轉(zhuǎn)移酶升高或粒細(xì)胞減少。
（2）本品服用初期可誘發(fā)痛風(fēng)，故于開始4～8周內(nèi)可與小劑量秋水仙堿合用。
（3）服藥期間應(yīng)多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。
（4）與6-巰嘌呤（6-mp）合用時(shí)，可使后者分解代謝減慢而增加毒性，6-mp用量應(yīng)減至常用量1／4左右。
（5）不宜與氯化鈣、維生素c、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結(jié)石的形成。忌與布美他尼、呋塞米、美加明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
（6）腎功不良的病人可使別黃嘌呤體內(nèi)蓄積，使本劑的不良反應(yīng)增多。
（7）可引起過敏性肝壞死、肝肉芽腫形成伴膽囊炎、膽管周圍炎、剝脫性皮炎等，常見于用藥后3～4周，應(yīng)予注意。
藥物簡介
【性狀】白色或類白色結(jié)晶性粉末；幾乎無臭。在水或乙醇中極微溶解，在氯仿或乙醚中不溶，在氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶。
【藥理及應(yīng)用】本品及其代謝產(chǎn)物，可抑制黃嘌呤氧化酶，進(jìn)而使尿酸合成減少，降低血中尿酸濃度，減少尿酸鹽在骨，關(guān)節(jié)及腎臟的沉著。本品可抑制肝藥酶活性。口服由胃腸道吸收，經(jīng)肝代謝，約有70％代謝為有活性的別黃嘌呤（t1/212～30小時(shí)），別嘌醇t1/2為1～3小時(shí)。臨床用于痛風(fēng)、痛風(fēng)性腎病。
【用法及用量】用于降低血中尿酸濃度：開始每次0.05g，每日2～3次，劑量漸增，2～3周后增至每日0.2～0.4g，分2～3次服。維持量：每次0.1～0.2g，每日2～3次。兒童劑量每日8mg／kg。治療尿酸結(jié)石：口服每次0.1～0.2g，每日1～4次或300mg，每日1次。
【注意】 （考試大網(wǎng)站整理）
（1）個(gè)別病人可出現(xiàn)皮疹、腹瀉腹痛，低熱，暫時(shí)性氨基轉(zhuǎn)移酶升高或粒細(xì)胞減少。
（2）本品服用初期可誘發(fā)痛風(fēng)，故于開始4～8周內(nèi)可與小劑量秋水仙堿合用。
（3）服藥期間應(yīng)多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。
（4）與6-巰嘌呤（6-mp）合用時(shí)，可使后者分解代謝減慢而增加毒性，6-mp用量應(yīng)減至常用量1／4左右。
（5）不宜與氯化鈣、維生素c、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結(jié)石的形成。忌與布美他尼、呋塞米、美加明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
（6）腎功不良的病人可使別黃嘌呤體內(nèi)蓄積，使本劑的不良反應(yīng)增多。
（7）可引起過敏性肝壞死、肝肉芽腫形成伴膽囊炎、膽管周圍炎、剝脫性皮炎等，常見于用藥后3～4周，應(yīng)予注意。