俗稱:concor，emcor，euradal
藥物簡介
本品為選擇性β1受體阻斷藥，無內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定性。作用類似阿替洛爾。對心臟的選擇性作用強，為普萘洛爾的4倍，為美托洛爾的5～10倍。 考試大網(wǎng)站整理
口服后吸收完全，肝首過效應(yīng)少，生物利用率為90％?？诜?小時達血藥濃度峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為30％。約有50％在肝被代謝，由腎排泄。t1/2為10～12小時。
用于高血壓及心絞痛，常用量為5～20mg／d，1次口服。大多數(shù)患者1日口服10mg即可。
不良反應(yīng)及注意事項同阿替洛爾。
藥物簡介
本品為選擇性β1受體阻斷藥，無內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定性。作用類似阿替洛爾。對心臟的選擇性作用強，為普萘洛爾的4倍，為美托洛爾的5～10倍。 考試大網(wǎng)站整理
口服后吸收完全，肝首過效應(yīng)少，生物利用率為90％?？诜?小時達血藥濃度峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為30％。約有50％在肝被代謝，由腎排泄。t1/2為10～12小時。
用于高血壓及心絞痛，常用量為5～20mg／d，1次口服。大多數(shù)患者1日口服10mg即可。
不良反應(yīng)及注意事項同阿替洛爾。