進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力。而研究較多的Duchenne（DMD）和Becker（BMD）兩種X連鎖隱性遺傳性肌營養(yǎng)不良癥的致病原因目前已基本清楚，認(rèn)為DMD基因的異常（包括缺失、倍增和點(diǎn)突變）引起其編碼產(chǎn)物抗肌萎縮蛋白的完全喪失或部分缺陷，是導(dǎo)致上述兩種疾病的致病原因。BMD型肌營養(yǎng)不良癥又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，其發(fā)病率為DMD的1/10.青少年起病亦屬性連鎖隱性遺傳，病程進(jìn)展慢。
[治法]：健脾益氣，補(bǔ)腎精
黃芪35、黨參30、白術(shù)18、紫河車15、芡實(shí)20、蓮子肉15、*羊藿12、鎖陽10、金櫻子12、陳皮9、白芍12、生地18、澤瀉9、云苓15
[治法]：健脾益氣，補(bǔ)腎精
黃芪35、黨參30、白術(shù)18、紫河車15、芡實(shí)20、蓮子肉15、*羊藿12、鎖陽10、金櫻子12、陳皮9、白芍12、生地18、澤瀉9、云苓15