藥理：
作用似普萘洛爾，但對(duì)心肌及房室傳導(dǎo)的抑制作用較弱。
普萘洛爾藥效學(xué)：本品有腎上腺素β受體部位競(jìng)爭(zhēng)性地抑制兒茶酚胺的作用。通過(guò)減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過(guò)傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度減慢，使心臟對(duì)運(yùn)動(dòng)或應(yīng)激的反應(yīng)減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運(yùn)動(dòng)耐量。由于阻滯心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，也用于治療嗜鉻細(xì)胞瘤及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，使β1和β2受體的活動(dòng)均處于抑制狀態(tài)。
適應(yīng)癥：
用途略同氧烯洛爾。
氧烯洛爾用于竇性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)性室上性和室性心動(dòng)迅速。室性早搏、心絞痛、高血壓等 考試大網(wǎng)站整理
用法用量：
飯后服，一次25-50mg，一日3次。對(duì)心絞痛開始一次50mg，一日4次，可漸增至每日400mg.靜注，一次5-10mg，于5-10分鐘內(nèi)緩慢注入。
禁用慎用：
心功能不全，循環(huán)衰竭者忌用。支氣管哮喘慎用。
不良反應(yīng)：
個(gè)別病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板減少，麻痹性腸梗阻。可引起急性橫紋肌溶解，性功能障礙（或性欲下降）。
作用似普萘洛爾，但對(duì)心肌及房室傳導(dǎo)的抑制作用較弱。
普萘洛爾藥效學(xué)：本品有腎上腺素β受體部位競(jìng)爭(zhēng)性地抑制兒茶酚胺的作用。通過(guò)減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過(guò)傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度減慢，使心臟對(duì)運(yùn)動(dòng)或應(yīng)激的反應(yīng)減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運(yùn)動(dòng)耐量。由于阻滯心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，也用于治療嗜鉻細(xì)胞瘤及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，使β1和β2受體的活動(dòng)均處于抑制狀態(tài)。
適應(yīng)癥：
用途略同氧烯洛爾。
氧烯洛爾用于竇性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)性室上性和室性心動(dòng)迅速。室性早搏、心絞痛、高血壓等 考試大網(wǎng)站整理
用法用量：
飯后服，一次25-50mg，一日3次。對(duì)心絞痛開始一次50mg，一日4次，可漸增至每日400mg.靜注，一次5-10mg，于5-10分鐘內(nèi)緩慢注入。
禁用慎用：
心功能不全，循環(huán)衰竭者忌用。支氣管哮喘慎用。
不良反應(yīng)：
個(gè)別病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板減少，麻痹性腸梗阻。可引起急性橫紋肌溶解，性功能障礙（或性欲下降）。