藥理：
本品為血管擴張性β腎上腺素受體阻滯藥，但無論是對β1還是β2受體的阻滯強度均明顯高于α1受體的阻滯作用。因此，本品具有中度擴血管和輕度膜穩(wěn)定作用，且無內源性擬交感活性。此外，在大劑量時還具有鈣拮抗作用。心肌梗死動物模型證實，本品有縮小心梗面積、清除氧自由基、保護心臟的作用。
藥動學
本品口服吸收迅速，單次口服25mg或50mg后，達峰時間為1～2h，有明顯的肝臟首過效應。因此生物利用度較低，約為25％。分布容積為1.5～2L／kg，低于2％的用藥量以原形從尿中排泄，60％隨糞便排泄。
適應癥：
本品適用于原發(fā)性高血壓，尤其適用于高血壓伴缺血性心臟病者。與其他β受體阻滯藥相比，本品降低運動時心率和每搏量指數(shù)作用均較弱。也用于治療心絞痛或充血性心力衰竭?？筛纳菩募⊙豕跣璧谋戎岛徒档托呐K后負荷。
用法用量：
口服，首次劑量12.5mg，每日1次，觀察2日。如療效欠佳，且無副作用時可每次25mg，每日1次。必要時可每次25mg，每日2次或每次50mg，每日1次。但每日劑量不座超過50mg.高齡患者推薦量：每次12.5mg，每日1次，必要時可逐漸增至每日用量。心絞痛或充血性心力衰竭患者可每次12.5mg～150mg，每日2次。
對腎功能受損者無需調整用藥量。
本品雖可治療充血性心力衰竭，降低心臟后負荷，但因具有β受體阻滯及負性肌力作用，仍需慎用或減量應用。
本品不影響血脂和對胰島素的敏感性。
[劑型與規(guī)格]片劑：25mg／片。
禁用慎用：
本品禁用于腦溢血、心臟傳導阻滯、心動過緩和哮喘患者。但對嚴重肝功能減退如肝硬化患者，會明顯升高達峰濃度和生物利用度。因此，對這類患者不主張應用本品。
給藥說明：
本品雖可治療充血性心力衰竭，降低心臟后負荷，但因具有β受體阻滯及負性肌力作用，仍需慎用或減量應用。 考試大網(wǎng)站整理
不良反應：
本品耐受性良好。常見的副作用是眩暈、頭痛、支氣管痙攣、疲乏和皮膚反應。每日用量＞50mg時，約有低于1％的患者可發(fā)生直立性低血壓。
相互作用：
本品與氫氯噻嗪或尼卡地平合用，均可增強其降壓作用。
本品為血管擴張性β腎上腺素受體阻滯藥，但無論是對β1還是β2受體的阻滯強度均明顯高于α1受體的阻滯作用。因此，本品具有中度擴血管和輕度膜穩(wěn)定作用，且無內源性擬交感活性。此外，在大劑量時還具有鈣拮抗作用。心肌梗死動物模型證實，本品有縮小心梗面積、清除氧自由基、保護心臟的作用。
藥動學
本品口服吸收迅速，單次口服25mg或50mg后，達峰時間為1～2h，有明顯的肝臟首過效應。因此生物利用度較低，約為25％。分布容積為1.5～2L／kg，低于2％的用藥量以原形從尿中排泄，60％隨糞便排泄。
適應癥：
本品適用于原發(fā)性高血壓，尤其適用于高血壓伴缺血性心臟病者。與其他β受體阻滯藥相比，本品降低運動時心率和每搏量指數(shù)作用均較弱。也用于治療心絞痛或充血性心力衰竭?？筛纳菩募⊙豕跣璧谋戎岛徒档托呐K后負荷。
用法用量：
口服，首次劑量12.5mg，每日1次，觀察2日。如療效欠佳，且無副作用時可每次25mg，每日1次。必要時可每次25mg，每日2次或每次50mg，每日1次。但每日劑量不座超過50mg.高齡患者推薦量：每次12.5mg，每日1次，必要時可逐漸增至每日用量。心絞痛或充血性心力衰竭患者可每次12.5mg～150mg，每日2次。
對腎功能受損者無需調整用藥量。
本品雖可治療充血性心力衰竭，降低心臟后負荷，但因具有β受體阻滯及負性肌力作用，仍需慎用或減量應用。
本品不影響血脂和對胰島素的敏感性。
[劑型與規(guī)格]片劑：25mg／片。
禁用慎用：
本品禁用于腦溢血、心臟傳導阻滯、心動過緩和哮喘患者。但對嚴重肝功能減退如肝硬化患者，會明顯升高達峰濃度和生物利用度。因此，對這類患者不主張應用本品。
給藥說明：
本品雖可治療充血性心力衰竭，降低心臟后負荷，但因具有β受體阻滯及負性肌力作用，仍需慎用或減量應用。 考試大網(wǎng)站整理
不良反應：
本品耐受性良好。常見的副作用是眩暈、頭痛、支氣管痙攣、疲乏和皮膚反應。每日用量＞50mg時，約有低于1％的患者可發(fā)生直立性低血壓。
相互作用：
本品與氫氯噻嗪或尼卡地平合用，均可增強其降壓作用。