骨髓增生性疾?。╩yloproliferative disorders）是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細胞質(zhì)和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。
本組疾病主要有以下幾種：①以紅細胞增生為主：真性紅細胞增多癥；考試大網(wǎng)站收集②以巨核細胞系增生為主：原發(fā)性血小板增多癥（primary thrombaythemia）等；⑧以原纖維細胞及造骨細胞增生為主：原發(fā)性骨髓纖維化癥（primary myelofibrosi）、骨硬化癥等。
本組疾病的共同特點是：①病變發(fā)生在多能干細胞，但原纖維細胞的來源尚未闡明，可能是骨髓干細胞異常增殖的一種繼發(fā)性反應；②各癥常伴有一種和兩種其他細胞的增生，如真性紅細胞增多癥可伴有粒細胞和血小板增生；③各癥之間可以轉化，有時還可見到過渡型，例如真性紅細胞增多癥可轉變?yōu)楣撬枥w維化癥；④細胞增生也可發(fā)生于脾、肝、淋巴結等髓外組織。
本組疾病主要有以下幾種：①以紅細胞增生為主：真性紅細胞增多癥；考試大網(wǎng)站收集②以巨核細胞系增生為主：原發(fā)性血小板增多癥（primary thrombaythemia）等；⑧以原纖維細胞及造骨細胞增生為主：原發(fā)性骨髓纖維化癥（primary myelofibrosi）、骨硬化癥等。
本組疾病的共同特點是：①病變發(fā)生在多能干細胞，但原纖維細胞的來源尚未闡明，可能是骨髓干細胞異常增殖的一種繼發(fā)性反應；②各癥常伴有一種和兩種其他細胞的增生，如真性紅細胞增多癥可伴有粒細胞和血小板增生；③各癥之間可以轉化，有時還可見到過渡型，例如真性紅細胞增多癥可轉變?yōu)楣撬枥w維化癥；④細胞增生也可發(fā)生于脾、肝、淋巴結等髓外組織。