藥物的分布（distribution ）是指藥物從血循環(huán)系統(tǒng)到達組織器官的過程。
影響分布的因素：
① 藥物本身的物理化學性質(zhì)（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。
② 藥物與血漿蛋白結(jié)合率：結(jié)合藥不能通過生物膜，只有游離藥物才能向組織分布。
③ 組織器官的屏障作用，如血腦屏障、胎盤屏障。
④ 細胞膜兩側(cè)體液的pH.如細胞內(nèi)液pH（約為7.0）略低于細胞外液（約7.4）、弱堿性藥在細胞內(nèi)濃度略高，弱酸性藥在細胞外液濃度略高。根據(jù)這一原理，弱酸性藥苯巴比妥中毒時，用碳酸氫鈉堿化血液和尿液可使腦組織中藥物向血漿轉(zhuǎn)移，并減少腎小管的重吸收加速自尿排泄。
分布容積（Vd） 等于體內(nèi)總藥量（mg）與血藥濃度（mg/L）的比值。
即 Vd=A（mg）/ C（mg/L） 單位為升（L）
影響分布的因素：
① 藥物本身的物理化學性質(zhì)（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。
② 藥物與血漿蛋白結(jié)合率：結(jié)合藥不能通過生物膜，只有游離藥物才能向組織分布。
③ 組織器官的屏障作用，如血腦屏障、胎盤屏障。
④ 細胞膜兩側(cè)體液的pH.如細胞內(nèi)液pH（約為7.0）略低于細胞外液（約7.4）、弱堿性藥在細胞內(nèi)濃度略高，弱酸性藥在細胞外液濃度略高。根據(jù)這一原理，弱酸性藥苯巴比妥中毒時，用碳酸氫鈉堿化血液和尿液可使腦組織中藥物向血漿轉(zhuǎn)移，并減少腎小管的重吸收加速自尿排泄。
分布容積（Vd） 等于體內(nèi)總藥量（mg）與血藥濃度（mg/L）的比值。
即 Vd=A（mg）/ C（mg/L） 單位為升（L）