藥學(xué)
（每題1分，共100分）
1.廣告中涉及專利產(chǎn)品或者專利方法的，應(yīng)當(dāng)
A.標(biāo)明專利號(hào)
B.標(biāo)明專利種類
C.標(biāo)明專利號(hào)和專利種類
D.標(biāo)明無(wú)效的專利
E.標(biāo)明專利正在申請(qǐng)中
2.城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行
A.行業(yè)管理
B.分類管理
C.審批管理
D.社區(qū)管理
E.屬地管理
3.藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的
A、經(jīng)營(yíng)管理核心
B、對(duì)外批發(fā)部門
C、物流機(jī)構(gòu)
D、跨地區(qū)連鎖的管理部門
E、經(jīng)營(yíng)銷售部門
4.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期滿前三個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)辦理
A、首次注冊(cè)
B、再次注冊(cè)
C、變更注冊(cè)
D、注銷注冊(cè)
E、不予注冊(cè)
5.處方藥是
A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品
C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買的藥品
D.消費(fèi)者按說(shuō)明書的介紹就可安全使用的藥品
E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買的藥品
6.藥學(xué)信息服務(wù)的質(zhì)量要求是
A.可靠性和實(shí)用性
B.先進(jìn)性和新穎性
C.效用性、及時(shí)性和共享性
D.可靠性、效用性、新穎性、及時(shí)性、共享性和先進(jìn)性
E.可靠性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性和及時(shí)性
7.根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的概念，基本藥物是指
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國(guó)家基本醫(yī)療保健制度能予以報(bào)銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
E.對(duì)各類疾病具有治療效果的藥物
8.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指
A、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為B。參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
C、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
D、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
E、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購(gòu)藥的行為
9.《中華人民共和國(guó)管理法》規(guī)定，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求是
A、本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C、本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D、配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E、合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
10.特殊管理藥品包括
A、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
B、麻醉藥品、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
D、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品；放射性藥品
E、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品
11.哪種情況可以以低于成本的價(jià)格銷售醫(yī)藥商品
A、 處理積壓醫(yī)藥商品
B、 清償債務(wù)
C、 與對(duì)手競(jìng)爭(zhēng)
D、 轉(zhuǎn)產(chǎn)
E、 歇業(yè)
12.非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于
A、甲類非處方藥
B、乙類非處方藥
C、在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
E、刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志
13.我國(guó)對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行的是
A.藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
B.藥品價(jià)格報(bào)告制度
C.藥品價(jià)格定期報(bào)告制度
D.藥品價(jià)格逐級(jí)報(bào)告制度
E.藥品價(jià)格定期檢查制度
14.能開(kāi)展抗生素效價(jià)測(cè)定的化驗(yàn)室是
A.中型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.大型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
15.負(fù)責(zé)提供國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
16.對(duì)質(zhì)量不合格或貨單不符的，質(zhì)檢人員和庫(kù)房保管人員應(yīng)
A、確保質(zhì)量合格
B、正確判斷和處理
C、有權(quán)拒收（發(fā)）
D、保管方法和養(yǎng)護(hù)手段
E、進(jìn)、存、銷各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理和監(jiān)督
17.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的
A、可靠性
B、穩(wěn)定性
C、安全性
D、有效性
E、 經(jīng)濟(jì)性
18.《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪中規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的
A、處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B、處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C、處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金
D、處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金
19.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括
A.制度和記錄兩大類
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類
E.管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類
20.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的
A、指導(dǎo)原則
B、基本準(zhǔn)則
C、實(shí)施指南
D、驗(yàn)收細(xì)則
E、原則要求
21.由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是
A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品
B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”C《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”
D、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片
E、《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥
22.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
23.必須嚴(yán)格執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的單位是
A.從事科研的單位和個(gè)人
B.從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
C.從事生產(chǎn)的單位和個(gè)人
D.從事經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
E.從事信息產(chǎn)業(yè)的單位和個(gè)人
24. 藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是
A.省級(jí)藥監(jiān)部門
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.市級(jí)藥監(jiān)部門
E.工商管理部門
25.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品包括：
A、通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品
B、具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
C、具有中藥品種保護(hù)的藥品
D、臨床急需的藥品
E、列人國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
26.賴諾普利
A、a１-受體阻滯劑
B、β1-受體阻滯劑
C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D、鈣通道阻滯劑
E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
27.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括
A、粒子大小的測(cè)定
B、絮凝度的測(cè)定
C、溶出度的測(cè)定
D、流變學(xué)測(cè)定
E、重新分散實(shí)驗(yàn)
28.關(guān)于D值與Z值的正確表述有
A、D值系指在一定溫度下，將微生物殺滅10％所需的時(shí)間
B、D值系指在一定溫度下，將微生物殺滅90％所需的時(shí)間
C、D值大，說(shuō)明該微生物耐熱性強(qiáng)
D、D值大，說(shuō)明該微生物耐熱性差
E、Z值系指某一種微生物的D值減少到原來(lái)的1/10時(shí)，所需升高的溫度值（℃）
29.顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生
A、裂片
B、松片
C、粘沖
D、色斑
E、片重差異超限
30.聚乙二醇（PEG）可以作為
A、軟膏劑基質(zhì)
B、腸溶衣材料
C、片劑的崩解劑
D、栓劑基質(zhì)
E、經(jīng)皮吸收制劑的滲透促進(jìn)劑
31.有關(guān)劑型說(shuō)法正確的是
A、 可以改變藥物的作用性質(zhì)
B、 可以改變藥物的作用速度
C、 可以影響藥物的療效
D、 可以改變藥物的毒副作用
E、 可以產(chǎn)生靶向作用
32.胃蛋白酶
A、撒于水面
B、浸泡、加熱、攪拌
C、溶于冷水
D、加熱至60～70℃
E、水、醇中均溶解
33.鹽酸維拉帕米
A、a１-受體阻滯劑
B、β1-受體阻滯劑
C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D、鈣通道阻滯劑
E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
34.具有二甲胺基結(jié)構(gòu)
A、氟哌啶醇
B、三唑侖
C、兩者均是
D、兩者均不是
35.卡托普照利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
36.順鉑不具有的性質(zhì)
A、加熱至270℃會(huì)分解成金屬鉑
B、微溶于水
C、加熱至170℃時(shí)轉(zhuǎn)化為反式
D、對(duì)光敏感
E、水溶液不穩(wěn)定，易水解
37.可以產(chǎn)生速效作用的片劑是
A、 糖衣片
B、 舌下片
C、 包衣片
D、 溶液片
E、 控釋片
38.下列藥物中以純光學(xué)異構(gòu)體上市的是
A、羥布宗
B、貝諾酯
C、萘普生
D、吡羅昔康
E、雙氯芬酸鈉
39.辛伐他丁
A.a１-受體阻滯劑
B.β1-受體阻滯劑
C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D.鈣通道阻滯劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
40.芳基丙酸類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
41.有關(guān)生物膜的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、生物膜是具有半透膜性質(zhì)的脂質(zhì)雙分子層
B、水和小分子可以通過(guò)膜上的含水孔道進(jìn)入細(xì)胞
C、生物膜上的蛋白質(zhì)可以作為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的載體
D、生物膜的主要是由蛋白質(zhì)和磷脂組成
E、由于組成骨架的蛋白質(zhì)分子量大，所以生物膜是固定不動(dòng)的
42.鹽酸多巴胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
缺圖
43.全身性靜脈麻醉藥
A、氟烷
B、鹽酸氯胺酮
C、鹽酸普魯卡因
D、地西泮
E、卡馬西平
44.溶解度的正確表述是
A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
B、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
C、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
D、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量
E、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量
45.鹽酸地爾硫化學(xué)結(jié)構(gòu)具有的特點(diǎn)
A、2，3位取代基是順式構(gòu)型
B、5位有2-（二甲氨基）乙基
C、6位有羥基
D、2位對(duì)甲氧基苯基
E、4位是羰基
46.維生素B6不具有哪個(gè)性質(zhì)
A.白色結(jié)晶性粉末
B、水溶液顯堿性
C、有升華性
D、易溶于水
E、水溶液易被空氣氧化
47.栓劑的貯存要求
A、30℃以下
B、 25℃ 相對(duì)濕度
C、25℃以下陰涼處
D、常溫避光密閉
E、陰涼干燥
48.結(jié)構(gòu)中17位氮上有烯丙基
A、鹽酸丁丙諾啡
B、鹽酸納洛酮
C、二者均是
D、二者均不是
49.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是
A、成品含水量偏高
B、凍干物萎縮成團(tuán)粒狀
C、噴瓶
D、凍干物不飽滿
E、絮凝
50.有關(guān)滲透泵片的描述正確的是
A、滲透泵片中的藥物一直是以恒定的速度釋放
B、藥物的釋放速度與胃腸道的蠕動(dòng)無(wú)關(guān)
C、適用于可以制成控釋制劑的所有藥物
D、藥物的滲出量與水的滲入量有關(guān)
E、藥物的釋放速率與半透膜的厚度有關(guān)
51.薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為
A、15分鐘
B、30分鐘
C、1小時(shí)
D、2小時(shí)
E、先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，不得有裂縫或崩解等現(xiàn)象；然后在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中檢查，1小時(shí)內(nèi)全部溶化或崩解并通過(guò)篩網(wǎng)
52.在治療劑量時(shí)，主要興奮大腦皮層的藥物是
A、尼可剎米
B、洛貝林
C、貝美洛
D、咖啡因
E、二甲弗林
53.中國(guó)藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有
A、鐵鹽
B、 銅鹽
C、汞鹽
D、 砷鹽
E、鋅鹽
54.腎上腺素的藥理作用包括
A、心率加快
B、骨骼肌血管血流增加
C、收縮壓下降
D、促進(jìn)糖原合成
E、擴(kuò)張支氣管
55.下面不屬于注射劑的檢查項(xiàng)目的是
A、無(wú)菌
B、熱原
C、細(xì)菌內(nèi)毒素
D、干燥失重
E、粒度
56.雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息
B 易于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)
C 易于氧化還原顯色
D 易于形成配合物
E 易于改變結(jié)構(gòu)發(fā)生熒光
57.吡喹酮對(duì)下列哪種寄生蟲
A.鉤蟲
B.蟯蟲
C.血吸蟲
D.絲蟲
E.瘧原蟲
58.對(duì)多粘菌素類沒(méi)有下列哪種情況
A.口服不易吸收，需肌內(nèi)注射
B.腎功能不全者清除慢
C.不易透入腦脊液
D.靜脈給藥可致嚴(yán)重腎毒性
E.對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)毒性較小
59.用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過(guò)敏者的藥物
A、 萬(wàn)古霉素
B、 克林霉素
C、 克拉霉素
D、 紅霉素
E、 阿齊霉素
60.下列給藥方式中吸收程度較差的是
A、舌下
B、吸入
C、皮下注射
D、直腸給藥
E、口服
61.下面不屬于氧化還原滴定法的是
A、銀量法
B、鈰量法
C、溴酸鉀法
D、溴量法
E、碘量法
62.干燥失重測(cè)定法是測(cè)定
A、 不溶性雜質(zhì)
B、 遇硫酸易炭化的雜質(zhì)
C、 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)
D、 有色雜質(zhì)
E、 硫酸鹽雜質(zhì)
63.β腎上腺素能受體阻斷藥能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)
A.精神抑郁
B.消化性潰瘍
C.支氣管哮喘
D.貧血
E.快速型心律失常
64.強(qiáng)心甙治療心力衰竭的主要藥理作用是
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已擴(kuò)大的心室容積縮小
D.直接減慢心率
E.減慢房室傳導(dǎo)
65.異煙肼比色法測(cè)定含量
A、氫化可的松
B、雌二醇
C、兩者均可
D、兩者均不可
66.中國(guó)藥典（2000年版）正文各品種項(xiàng)下規(guī)定的HPLC條件中，不得任意改變的是
A、固定相種類
B、固定相牌號(hào)
C、流動(dòng)相組成
D、混合流動(dòng)相各組分的比例
E、檢測(cè)器類型
67.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是
A.易引起腎損害
B.易引起持久性低血壓
C.易引起低血糖
D.易引起粒細(xì)胞缺乏癥
E.易出現(xiàn)酮癥酸中毒
68.藍(lán)色標(biāo)準(zhǔn)比色液是
A、重鉻酸鉀液
B、硫酸銅液
C、氯化鈷
D、硝酸銀液
E、氯化鈣液
69.下列藥物中，抑制胃酸分泌作用的是
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.奧美拉唑
D.碳酸氫鈉
E.丙谷胺
70.臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為
A、慶大毒素
B、妥布霉素
C、阿米卡星
D、卡那霉素
E、鏈霉素
71.檢查水分的方法是
A、費(fèi)休法
B、二乙基二硫代氨基甲酸銀法
C、常壓恒溫干燥法
D、干燥劑干燥法
E、減壓干燥法
72.拉貝洛爾
A、M受體激動(dòng)劑
B、α2受體激動(dòng)劑
C、α、β受體阻斷劑
D、膽堿酯酶抑制劑
E、β1受體激動(dòng)劑
73.４８、苯乙雙胍用于
Ａ、Ｉ型糖尿病
Ｂ、Ⅱ型糖尿病
Ｃ、兩者均可
Ｄ、兩者均不可
74.下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免，停藥后可恢復(fù)
C.常因劑量過(guò)大引起
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.副作用與治療目的是相對(duì)的
75.可用于對(duì)抗室上性和室性心律失常的藥物是
A.奎尼丁
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.普羅帕酮
76.可明顯升高血壓
A.麻黃堿
B.異丙腎上腺素
C.兩者均能
D.兩者均不能
77.老年人用卡那霉素時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，主要因?yàn)?BR> A、老年人肝血流量減少、肝功能下降，從而使血藥濃度升高
B、老年人血漿蛋白含量降低
C、老年人體內(nèi)水分減少、藥物分布容積降低
D、老年人腎功能降低，藥物半衰期延長(zhǎng)，耳、腎毒性增加
E、老年人易產(chǎn)生肺毒性反應(yīng)
78.處方中藥品劑量的書寫，可以省去的用量單位是
A、g
B、mg
C、μg
D、ng
E、pg
79.用于防治暈車、暈船、暈機(jī)，但勿與地西泮和酒精同用，孕婦、新生兒禁用的是
A 鹽酸異丙嗪
B、馬來(lái)酸氯苯那敏
C、鹽酸苯海拉明
D、茶苯海明
E、鹽酸地芬尼多
80.為增加依從性，應(yīng)該向患者介紹藥物的一般知識(shí)，其中包括
Ａ 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和合成路線
Ｂ 根據(jù)治療目的選擇適當(dāng)?shù)慕o藥途徑
Ｃ 藥物的效期、包裝及儲(chǔ)藏保管
Ｄ 藥物的禁用、慎用、相互作用等
Ｅ 特殊病人應(yīng)遵循的特殊給藥方案
81.普萘洛爾的藥理作用中沒(méi)有下列哪項(xiàng)作用
A.抑制心肌收縮力
B.增加呼吸道阻力
C.收縮血管
D.降低心肌耗氧量
E.增加糖原分解
82.有機(jī)磷中毒患者，表現(xiàn)為口吐白沫，瞳孔縮小，大小便失禁，面部肌肉震顫，應(yīng)采取那種治療措施
A.清除毒物，對(duì)癥處理
B.單用阿托品
C.單用解磷定
D.阿托品+解磷定
E.阿托品+解磷定+對(duì)癥
83.在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的組成中CPU的功能是
A、永久存放特殊的專用數(shù)據(jù)
B、隨機(jī)存取數(shù)據(jù)
C、指揮計(jì)算機(jī)系統(tǒng)按指令運(yùn)行
D、中文文字處理
E、將模擬信號(hào)與數(shù)字信號(hào)相互轉(zhuǎn)換
84.Tobramycin是
A、慶大霉素
B、、阿米卡星
C、、妥布霉素
D、、四環(huán)素
E、、鏈霉素
85.目前推薦的抑制胃酸分泌藥物的給藥方法是
A、早晨1次頓服
B、每12h服1次
C、每8h服1次
D、晚上1次頓服
E、午飯后1次頓服
86.用NH4SCN（或KSCN）滴定AgNO3常用的指示劑為
C.淀粉
D.鉻黑
E.鄰二氮菲
87.藥品說(shuō)明書中的核心部分、臨床安全、有效用藥的重要基礎(chǔ)是
A、藥品名稱
B、藥品組成
C、藥品適應(yīng)癥
D、藥品用法用量
E、藥品不良反應(yīng)
88.麻黃素是國(guó)際公約附表管制品種，其國(guó)際公約是：
A、《華沙公約》
B、《赫爾辛基宣言》
C、《聯(lián)合國(guó)禁止非法販運(yùn)麻醉品和精神藥品公約》
D、《內(nèi)羅畢國(guó)際公約》
E、《ISO9000系列》
89.易產(chǎn)生快速耐受性
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.A和B均是
D.A和B均不是
90.抗癲癇的藥是
A、酮康唑
B、培哚普利
C、利多卡因
D、法莫替丁
E、卡馬西平
91.簽訂藥品進(jìn)口合同，供應(yīng)商必須提供
A、進(jìn)口藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B、必要的對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品
C、難以取得的化學(xué)試劑
D、藥品中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E、中文使用說(shuō)明書
92.反復(fù)應(yīng)用麻黃堿，引起快速耐受性的原因是
A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng)
D.遞質(zhì)耗損排空，儲(chǔ)存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo)，代謝加快
93.丙磺舒使青霉素作用加強(qiáng)的原因是
A、干擾青霉素與血漿蛋白的結(jié)合
B、使青霉素的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
C、干擾青霉素在腎小管的排泌
D、使青霉素代謝減慢，血藥濃度升高
E、使青霉素解離度下降，吸收增加
94.藥品費(fèi)用急劇上漲的合理因素是
A .零售藥店少
B. 人口增加和老齡化
C. 以藥養(yǎng)醫(yī)
D. 財(cái)務(wù)管理人員不足
E. 新藥科研資金少
95.解決用藥供需矛盾是
A、強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的目的
B、強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的原因
C、兩者均是
D、兩者均不是
96.老年人用慶大霉素時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，主要是因?yàn)槔夏耆?BR> A、腎功能降低，藥物半衰期延長(zhǎng)，耳、腎毒性增加
B、血漿蛋白量降低，使游離性藥物增加
C、對(duì)藥物處于高敏狀態(tài)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能
D、肝功能降低，使血藥濃度升高
E、消化腺分泌減少，藥物吸收增加
97.與非處方藥西咪替丁同用，可增加出血危險(xiǎn)的處方藥是
A 胺碘酮
B、氟卡尼
C、華法林
D、奎尼丁
E、四環(huán)素
98.可能引兒童負(fù)重骨關(guān)節(jié)損傷的藥物是
A、磺胺類
B、硝基呋喃類
C、維生素D類
D、喹諾酮類
E、吡唑酮類
99.關(guān)于生物利用度定義的描述，正確的是
A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度
B、進(jìn)入體內(nèi)藥物量與排泄量之比
C、藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
D、衡量不同劑型間差異的指標(biāo)
E、指非胃腸道給藥的吸收程度
100.在藥品生產(chǎn)企業(yè)安裝確認(rèn)簡(jiǎn)稱為
A、OQ
B、PQ
C、PV
D、IQ
E、SIP
（每題1分，共100分）
1.廣告中涉及專利產(chǎn)品或者專利方法的，應(yīng)當(dāng)
A.標(biāo)明專利號(hào)
B.標(biāo)明專利種類
C.標(biāo)明專利號(hào)和專利種類
D.標(biāo)明無(wú)效的專利
E.標(biāo)明專利正在申請(qǐng)中
2.城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行
A.行業(yè)管理
B.分類管理
C.審批管理
D.社區(qū)管理
E.屬地管理
3.藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的
A、經(jīng)營(yíng)管理核心
B、對(duì)外批發(fā)部門
C、物流機(jī)構(gòu)
D、跨地區(qū)連鎖的管理部門
E、經(jīng)營(yíng)銷售部門
4.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期滿前三個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)辦理
A、首次注冊(cè)
B、再次注冊(cè)
C、變更注冊(cè)
D、注銷注冊(cè)
E、不予注冊(cè)
5.處方藥是
A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品
C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買的藥品
D.消費(fèi)者按說(shuō)明書的介紹就可安全使用的藥品
E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買的藥品
6.藥學(xué)信息服務(wù)的質(zhì)量要求是
A.可靠性和實(shí)用性
B.先進(jìn)性和新穎性
C.效用性、及時(shí)性和共享性
D.可靠性、效用性、新穎性、及時(shí)性、共享性和先進(jìn)性
E.可靠性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性和及時(shí)性
7.根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的概念，基本藥物是指
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國(guó)家基本醫(yī)療保健制度能予以報(bào)銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
E.對(duì)各類疾病具有治療效果的藥物
8.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指
A、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為B。參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
C、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
D、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥的行為
E、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購(gòu)藥的行為
9.《中華人民共和國(guó)管理法》規(guī)定，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求是
A、本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C、本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D、配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E、合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
10.特殊管理藥品包括
A、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
B、麻醉藥品、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
D、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品；放射性藥品
E、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品
11.哪種情況可以以低于成本的價(jià)格銷售醫(yī)藥商品
A、 處理積壓醫(yī)藥商品
B、 清償債務(wù)
C、 與對(duì)手競(jìng)爭(zhēng)
D、 轉(zhuǎn)產(chǎn)
E、 歇業(yè)
12.非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于
A、甲類非處方藥
B、乙類非處方藥
C、在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
E、刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志
13.我國(guó)對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行的是
A.藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
B.藥品價(jià)格報(bào)告制度
C.藥品價(jià)格定期報(bào)告制度
D.藥品價(jià)格逐級(jí)報(bào)告制度
E.藥品價(jià)格定期檢查制度
14.能開(kāi)展抗生素效價(jià)測(cè)定的化驗(yàn)室是
A.中型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.大型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
15.負(fù)責(zé)提供國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
16.對(duì)質(zhì)量不合格或貨單不符的，質(zhì)檢人員和庫(kù)房保管人員應(yīng)
A、確保質(zhì)量合格
B、正確判斷和處理
C、有權(quán)拒收（發(fā)）
D、保管方法和養(yǎng)護(hù)手段
E、進(jìn)、存、銷各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理和監(jiān)督
17.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的
A、可靠性
B、穩(wěn)定性
C、安全性
D、有效性
E、 經(jīng)濟(jì)性
18.《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪中規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的
A、處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B、處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C、處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金
D、處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E、處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金
19.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括
A.制度和記錄兩大類
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類
E.管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類
20.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的
A、指導(dǎo)原則
B、基本準(zhǔn)則
C、實(shí)施指南
D、驗(yàn)收細(xì)則
E、原則要求
21.由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是
A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品
B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”C《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”
D、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片
E、《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥
22.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
23.必須嚴(yán)格執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的單位是
A.從事科研的單位和個(gè)人
B.從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
C.從事生產(chǎn)的單位和個(gè)人
D.從事經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人
E.從事信息產(chǎn)業(yè)的單位和個(gè)人
24. 藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是
A.省級(jí)藥監(jiān)部門
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.市級(jí)藥監(jiān)部門
E.工商管理部門
25.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品包括：
A、通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品
B、具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
C、具有中藥品種保護(hù)的藥品
D、臨床急需的藥品
E、列人國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
26.賴諾普利
A、a１-受體阻滯劑
B、β1-受體阻滯劑
C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D、鈣通道阻滯劑
E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
27.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括
A、粒子大小的測(cè)定
B、絮凝度的測(cè)定
C、溶出度的測(cè)定
D、流變學(xué)測(cè)定
E、重新分散實(shí)驗(yàn)
28.關(guān)于D值與Z值的正確表述有
A、D值系指在一定溫度下，將微生物殺滅10％所需的時(shí)間
B、D值系指在一定溫度下，將微生物殺滅90％所需的時(shí)間
C、D值大，說(shuō)明該微生物耐熱性強(qiáng)
D、D值大，說(shuō)明該微生物耐熱性差
E、Z值系指某一種微生物的D值減少到原來(lái)的1/10時(shí)，所需升高的溫度值（℃）
29.顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生
A、裂片
B、松片
C、粘沖
D、色斑
E、片重差異超限
30.聚乙二醇（PEG）可以作為
A、軟膏劑基質(zhì)
B、腸溶衣材料
C、片劑的崩解劑
D、栓劑基質(zhì)
E、經(jīng)皮吸收制劑的滲透促進(jìn)劑
31.有關(guān)劑型說(shuō)法正確的是
A、 可以改變藥物的作用性質(zhì)
B、 可以改變藥物的作用速度
C、 可以影響藥物的療效
D、 可以改變藥物的毒副作用
E、 可以產(chǎn)生靶向作用
32.胃蛋白酶
A、撒于水面
B、浸泡、加熱、攪拌
C、溶于冷水
D、加熱至60～70℃
E、水、醇中均溶解
33.鹽酸維拉帕米
A、a１-受體阻滯劑
B、β1-受體阻滯劑
C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D、鈣通道阻滯劑
E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
34.具有二甲胺基結(jié)構(gòu)
A、氟哌啶醇
B、三唑侖
C、兩者均是
D、兩者均不是
35.卡托普照利的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
36.順鉑不具有的性質(zhì)
A、加熱至270℃會(huì)分解成金屬鉑
B、微溶于水
C、加熱至170℃時(shí)轉(zhuǎn)化為反式
D、對(duì)光敏感
E、水溶液不穩(wěn)定，易水解
37.可以產(chǎn)生速效作用的片劑是
A、 糖衣片
B、 舌下片
C、 包衣片
D、 溶液片
E、 控釋片
38.下列藥物中以純光學(xué)異構(gòu)體上市的是
A、羥布宗
B、貝諾酯
C、萘普生
D、吡羅昔康
E、雙氯芬酸鈉
39.辛伐他丁
A.a１-受體阻滯劑
B.β1-受體阻滯劑
C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D.鈣通道阻滯劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
40.芳基丙酸類非甾體抗炎藥
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
41.有關(guān)生物膜的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、生物膜是具有半透膜性質(zhì)的脂質(zhì)雙分子層
B、水和小分子可以通過(guò)膜上的含水孔道進(jìn)入細(xì)胞
C、生物膜上的蛋白質(zhì)可以作為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的載體
D、生物膜的主要是由蛋白質(zhì)和磷脂組成
E、由于組成骨架的蛋白質(zhì)分子量大，所以生物膜是固定不動(dòng)的
42.鹽酸多巴胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
缺圖
43.全身性靜脈麻醉藥
A、氟烷
B、鹽酸氯胺酮
C、鹽酸普魯卡因
D、地西泮
E、卡馬西平
44.溶解度的正確表述是
A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
B、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
C、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的量
D、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量
E、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量
45.鹽酸地爾硫化學(xué)結(jié)構(gòu)具有的特點(diǎn)
A、2，3位取代基是順式構(gòu)型
B、5位有2-（二甲氨基）乙基
C、6位有羥基
D、2位對(duì)甲氧基苯基
E、4位是羰基
46.維生素B6不具有哪個(gè)性質(zhì)
A.白色結(jié)晶性粉末
B、水溶液顯堿性
C、有升華性
D、易溶于水
E、水溶液易被空氣氧化
47.栓劑的貯存要求
A、30℃以下
B、 25℃ 相對(duì)濕度
C、25℃以下陰涼處
D、常溫避光密閉
E、陰涼干燥
48.結(jié)構(gòu)中17位氮上有烯丙基
A、鹽酸丁丙諾啡
B、鹽酸納洛酮
C、二者均是
D、二者均不是
49.在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí)，常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是
A、成品含水量偏高
B、凍干物萎縮成團(tuán)粒狀
C、噴瓶
D、凍干物不飽滿
E、絮凝
50.有關(guān)滲透泵片的描述正確的是
A、滲透泵片中的藥物一直是以恒定的速度釋放
B、藥物的釋放速度與胃腸道的蠕動(dòng)無(wú)關(guān)
C、適用于可以制成控釋制劑的所有藥物
D、藥物的滲出量與水的滲入量有關(guān)
E、藥物的釋放速率與半透膜的厚度有關(guān)
51.薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為
A、15分鐘
B、30分鐘
C、1小時(shí)
D、2小時(shí)
E、先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，不得有裂縫或崩解等現(xiàn)象；然后在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中檢查，1小時(shí)內(nèi)全部溶化或崩解并通過(guò)篩網(wǎng)
52.在治療劑量時(shí)，主要興奮大腦皮層的藥物是
A、尼可剎米
B、洛貝林
C、貝美洛
D、咖啡因
E、二甲弗林
53.中國(guó)藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有
A、鐵鹽
B、 銅鹽
C、汞鹽
D、 砷鹽
E、鋅鹽
54.腎上腺素的藥理作用包括
A、心率加快
B、骨骼肌血管血流增加
C、收縮壓下降
D、促進(jìn)糖原合成
E、擴(kuò)張支氣管
55.下面不屬于注射劑的檢查項(xiàng)目的是
A、無(wú)菌
B、熱原
C、細(xì)菌內(nèi)毒素
D、干燥失重
E、粒度
56.雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息
B 易于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)
C 易于氧化還原顯色
D 易于形成配合物
E 易于改變結(jié)構(gòu)發(fā)生熒光
57.吡喹酮對(duì)下列哪種寄生蟲
A.鉤蟲
B.蟯蟲
C.血吸蟲
D.絲蟲
E.瘧原蟲
58.對(duì)多粘菌素類沒(méi)有下列哪種情況
A.口服不易吸收，需肌內(nèi)注射
B.腎功能不全者清除慢
C.不易透入腦脊液
D.靜脈給藥可致嚴(yán)重腎毒性
E.對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)毒性較小
59.用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過(guò)敏者的藥物
A、 萬(wàn)古霉素
B、 克林霉素
C、 克拉霉素
D、 紅霉素
E、 阿齊霉素
60.下列給藥方式中吸收程度較差的是
A、舌下
B、吸入
C、皮下注射
D、直腸給藥
E、口服
61.下面不屬于氧化還原滴定法的是
A、銀量法
B、鈰量法
C、溴酸鉀法
D、溴量法
E、碘量法
62.干燥失重測(cè)定法是測(cè)定
A、 不溶性雜質(zhì)
B、 遇硫酸易炭化的雜質(zhì)
C、 水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)
D、 有色雜質(zhì)
E、 硫酸鹽雜質(zhì)
63.β腎上腺素能受體阻斷藥能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)
A.精神抑郁
B.消化性潰瘍
C.支氣管哮喘
D.貧血
E.快速型心律失常
64.強(qiáng)心甙治療心力衰竭的主要藥理作用是
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已擴(kuò)大的心室容積縮小
D.直接減慢心率
E.減慢房室傳導(dǎo)
65.異煙肼比色法測(cè)定含量
A、氫化可的松
B、雌二醇
C、兩者均可
D、兩者均不可
66.中國(guó)藥典（2000年版）正文各品種項(xiàng)下規(guī)定的HPLC條件中，不得任意改變的是
A、固定相種類
B、固定相牌號(hào)
C、流動(dòng)相組成
D、混合流動(dòng)相各組分的比例
E、檢測(cè)器類型
67.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是
A.易引起腎損害
B.易引起持久性低血壓
C.易引起低血糖
D.易引起粒細(xì)胞缺乏癥
E.易出現(xiàn)酮癥酸中毒
68.藍(lán)色標(biāo)準(zhǔn)比色液是
A、重鉻酸鉀液
B、硫酸銅液
C、氯化鈷
D、硝酸銀液
E、氯化鈣液
69.下列藥物中，抑制胃酸分泌作用的是
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.奧美拉唑
D.碳酸氫鈉
E.丙谷胺
70.臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為
A、慶大毒素
B、妥布霉素
C、阿米卡星
D、卡那霉素
E、鏈霉素
71.檢查水分的方法是
A、費(fèi)休法
B、二乙基二硫代氨基甲酸銀法
C、常壓恒溫干燥法
D、干燥劑干燥法
E、減壓干燥法
72.拉貝洛爾
A、M受體激動(dòng)劑
B、α2受體激動(dòng)劑
C、α、β受體阻斷劑
D、膽堿酯酶抑制劑
E、β1受體激動(dòng)劑
73.４８、苯乙雙胍用于
Ａ、Ｉ型糖尿病
Ｂ、Ⅱ型糖尿病
Ｃ、兩者均可
Ｄ、兩者均不可
74.下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免，停藥后可恢復(fù)
C.常因劑量過(guò)大引起
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.副作用與治療目的是相對(duì)的
75.可用于對(duì)抗室上性和室性心律失常的藥物是
A.奎尼丁
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.苯妥英鈉
E.普羅帕酮
76.可明顯升高血壓
A.麻黃堿
B.異丙腎上腺素
C.兩者均能
D.兩者均不能
77.老年人用卡那霉素時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，主要因?yàn)?BR> A、老年人肝血流量減少、肝功能下降，從而使血藥濃度升高
B、老年人血漿蛋白含量降低
C、老年人體內(nèi)水分減少、藥物分布容積降低
D、老年人腎功能降低，藥物半衰期延長(zhǎng)，耳、腎毒性增加
E、老年人易產(chǎn)生肺毒性反應(yīng)
78.處方中藥品劑量的書寫，可以省去的用量單位是
A、g
B、mg
C、μg
D、ng
E、pg
79.用于防治暈車、暈船、暈機(jī)，但勿與地西泮和酒精同用，孕婦、新生兒禁用的是
A 鹽酸異丙嗪
B、馬來(lái)酸氯苯那敏
C、鹽酸苯海拉明
D、茶苯海明
E、鹽酸地芬尼多
80.為增加依從性，應(yīng)該向患者介紹藥物的一般知識(shí)，其中包括
Ａ 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和合成路線
Ｂ 根據(jù)治療目的選擇適當(dāng)?shù)慕o藥途徑
Ｃ 藥物的效期、包裝及儲(chǔ)藏保管
Ｄ 藥物的禁用、慎用、相互作用等
Ｅ 特殊病人應(yīng)遵循的特殊給藥方案
81.普萘洛爾的藥理作用中沒(méi)有下列哪項(xiàng)作用
A.抑制心肌收縮力
B.增加呼吸道阻力
C.收縮血管
D.降低心肌耗氧量
E.增加糖原分解
82.有機(jī)磷中毒患者，表現(xiàn)為口吐白沫，瞳孔縮小，大小便失禁，面部肌肉震顫，應(yīng)采取那種治療措施
A.清除毒物，對(duì)癥處理
B.單用阿托品
C.單用解磷定
D.阿托品+解磷定
E.阿托品+解磷定+對(duì)癥
83.在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的組成中CPU的功能是
A、永久存放特殊的專用數(shù)據(jù)
B、隨機(jī)存取數(shù)據(jù)
C、指揮計(jì)算機(jī)系統(tǒng)按指令運(yùn)行
D、中文文字處理
E、將模擬信號(hào)與數(shù)字信號(hào)相互轉(zhuǎn)換
84.Tobramycin是
A、慶大霉素
B、、阿米卡星
C、、妥布霉素
D、、四環(huán)素
E、、鏈霉素
85.目前推薦的抑制胃酸分泌藥物的給藥方法是
A、早晨1次頓服
B、每12h服1次
C、每8h服1次
D、晚上1次頓服
E、午飯后1次頓服
86.用NH4SCN（或KSCN）滴定AgNO3常用的指示劑為
C.淀粉
D.鉻黑
E.鄰二氮菲
87.藥品說(shuō)明書中的核心部分、臨床安全、有效用藥的重要基礎(chǔ)是
A、藥品名稱
B、藥品組成
C、藥品適應(yīng)癥
D、藥品用法用量
E、藥品不良反應(yīng)
88.麻黃素是國(guó)際公約附表管制品種，其國(guó)際公約是：
A、《華沙公約》
B、《赫爾辛基宣言》
C、《聯(lián)合國(guó)禁止非法販運(yùn)麻醉品和精神藥品公約》
D、《內(nèi)羅畢國(guó)際公約》
E、《ISO9000系列》
89.易產(chǎn)生快速耐受性
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.A和B均是
D.A和B均不是
90.抗癲癇的藥是
A、酮康唑
B、培哚普利
C、利多卡因
D、法莫替丁
E、卡馬西平
91.簽訂藥品進(jìn)口合同，供應(yīng)商必須提供
A、進(jìn)口藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B、必要的對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品
C、難以取得的化學(xué)試劑
D、藥品中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E、中文使用說(shuō)明書
92.反復(fù)應(yīng)用麻黃堿，引起快速耐受性的原因是
A.受體被阻斷
B.受體數(shù)目減少
C.代償性膽堿能神經(jīng)功能增強(qiáng)
D.遞質(zhì)耗損排空，儲(chǔ)存減少
E.肝藥酶誘導(dǎo)，代謝加快
93.丙磺舒使青霉素作用加強(qiáng)的原因是
A、干擾青霉素與血漿蛋白的結(jié)合
B、使青霉素的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
C、干擾青霉素在腎小管的排泌
D、使青霉素代謝減慢，血藥濃度升高
E、使青霉素解離度下降，吸收增加
94.藥品費(fèi)用急劇上漲的合理因素是
A .零售藥店少
B. 人口增加和老齡化
C. 以藥養(yǎng)醫(yī)
D. 財(cái)務(wù)管理人員不足
E. 新藥科研資金少
95.解決用藥供需矛盾是
A、強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的目的
B、強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的原因
C、兩者均是
D、兩者均不是
96.老年人用慶大霉素時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎，主要是因?yàn)槔夏耆?BR> A、腎功能降低，藥物半衰期延長(zhǎng)，耳、腎毒性增加
B、血漿蛋白量降低，使游離性藥物增加
C、對(duì)藥物處于高敏狀態(tài)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能
D、肝功能降低，使血藥濃度升高
E、消化腺分泌減少，藥物吸收增加
97.與非處方藥西咪替丁同用，可增加出血危險(xiǎn)的處方藥是
A 胺碘酮
B、氟卡尼
C、華法林
D、奎尼丁
E、四環(huán)素
98.可能引兒童負(fù)重骨關(guān)節(jié)損傷的藥物是
A、磺胺類
B、硝基呋喃類
C、維生素D類
D、喹諾酮類
E、吡唑酮類
99.關(guān)于生物利用度定義的描述，正確的是
A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度
B、進(jìn)入體內(nèi)藥物量與排泄量之比
C、藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
D、衡量不同劑型間差異的指標(biāo)
E、指非胃腸道給藥的吸收程度
100.在藥品生產(chǎn)企業(yè)安裝確認(rèn)簡(jiǎn)稱為
A、OQ
B、PQ
C、PV
D、IQ
E、SIP