G-202獲準(zhǔn)進行一期試驗

GenSpera公司12月16日宣布，Institutional Review Board（IRB）批準(zhǔn)了該公司治療癌癥的靶向前體藥物G-202期一期臨床試驗。美國FDA9月批準(zhǔn)其研究。 GenSpera預(yù)計在2010年第一季度招募第一例病人參加研究。
    G-202一期臨床研究計劃招收30名其他抗癌藥物治療后病情發(fā)展的癌癥患者。開放性、劑量增大試驗的的主要終點是確定藥物的安全性，耐受性和藥代動力學(xué)特性，雖然也允許的收集療效方面的數(shù)據(jù)。